Forum
Austausch zwischen Sjögren-Betroffenen
Diagnose und Medikamente
Hat jemand von euch Erfahrungen mit Vaskulitis...
8 Jahre 10 Monate her #8356
von billi... und würde hier mal kurz davon berichten? B)
ich würde mich dafür interessieren, weil ich eventuell auch eine Vaskulitis habe. Allerdings scheint die Diagnose ja ziemlich unsicher und schwierig zu sein. Danke, billi;)
you'll never walk alone
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten. 8 Jahre 10 Monate her - 2 Jahre 10 Monate her #8358
von Nelke
Hallo Billi,
es gibt verschiedene Vaskulitiden. Z. B: Wegener Granulomatose (neuer Name: Granulomatose mit Polyangiitis), Churg Strauss Syndrom, Leukozytoklastische Vaskulitis, Mirkroskopische Polyangiitis, Arteriitis Temporalis und, und. Was wurde denn gesagt, was die Ärzte im Verdacht haben? Churg strauss syndrome erfahrungsberichte treatment. Hast du auffällige Blutwerte? Es gibt da so einige, die auch auf eine Vaskulitis deuten können. LG
Nelke
Letzte Änderung: 2 Jahre 10 Monate her von Nelke. 8 Jahre 10 Monate her - 8 Jahre 10 Monate her #8361
von billi
Ach du liebe Nelke, du bist echt immer so gut informiert!!
- Churg strauss syndrom erfahrungsberichte lovoo
- Churg strauss syndrome erfahrungsberichte life expectancy
- Churg strauss syndrome erfahrungsberichte diagnosis
Churg Strauss Syndrom Erfahrungsberichte Lovoo
Seltene Erkrankungen heißen auf Englisch ganz treffend orphan diseases. Bericht eines Churg-Strauss-Syndrom-Patienten. Ihre Randständigkeit beschränkt sich nicht auf ihre Erforschung und die Entwicklung von Therapien, sondern erstreckt sich auch auf die mediale Aufmerksamkeit und damit auf das Wissen der Bevölkerung über diese vielen, gemeinsam dann doch nicht so seltenen Krankheiten. Eberhard Hilf, der am Churg-Strauss-Syndrom erkrankt ist, hat gemeinsam mit seinem Arzt ein kleines Buch über seine Erfahrungen mit dieser seltenen Autoimmunerkrankung geschrieben, bei der sich die kleinen Blutgefäße entzünden und bestimmte Immunzellen – die eosinophilen Granulozyten, kurz Eosinophilen oder Eos – in das entzündete Gewebe eindringen. Der leidenschaftliche Segler arbeitet dabei mit Metaphern aus seinem Hobby und hat zahlreiche Fotos einer Mitseglerin in das Buch aufgenommen. Schilderungen seines Leidenswegs bis zur und seit der Diagnose wechseln sich ab mit Erläuterungen der medizinischen Hintergründe und Einschüben aus der Perspektive des behandelnden Arztes.
Churg Strauss Syndrome Erfahrungsberichte Life Expectancy
Mein Leben mit dem Churg-Strauss-Syndrom
Hallo, ich bin 44 Jahre alt und habe Anfang 2005 die Diagnose "Churg-Strauss-Syndrom" erhalten. Angefangen hat das Ganze bereits schon vor 20 Jahren. Damals litt ich lange Zeit unter einer schlecht zu behandelnden Sinusits (chronische Nasennebenhhlenentzndung). Hinzu kam eine chronische Bronchitis, die mir das Leben auch nicht gerade leichter machte. Die Nase war stndig komplett zu und der Geruchssinn zu 100% ausgeschaltet. Behandelt wurde jahrelang mit Nasensprays, Asthmasprays und vor allem mit dem Medikament "Singulair" - welches aus Sicht meines Lungenarztes nicht ber einen lngeren Zeitraum eingenommen werden sollte. Churg-Strauss-Syndrom | Innere Medizin, Rheumatologie und Klinische Immunologie | Immanuel Krankenhaus Berlin. Die Jahre vergingen, bis es 1999 schlielich so krass wurde, dass ich mich dazu entschloss, die Nasennebenhhlen ausrumen zu lassen. Der Geruchsinn kam zurck und ich fhlte mich wie neu geboren. Aber es sollte nicht lange halten. Einige Monate spter war alles wieder, als wre nichts gewesen. Im Herbst 2004 ging es mir wieder so schlecht, dass ich mich fzur Durchfhrung einer Stirnhhlen-Total-OP entschloss.
Churg Strauss Syndrome Erfahrungsberichte Diagnosis
Patientengeschichten
sortiert nach Erkrankung
Ich danke allen Betroffenen herzlich für die Bereitschaft und die Mühe, ihre Leidensgeschichte niederzuschreiben und mir zur Veröffentlichung zur Verfügung zu stellen. Mit Ihren Beiträgen können Sie Leidensgenossen Mut machen und vielleicht sogar die eine oder andere Anregung zu therapeutischen Möglichkeiten geben. Ich möchte die Patientenberichte genau so veröffentlichen, wie sie aufgeschrieben wurden, unzensiert und unkommentiert. Churg strauss syndrome erfahrungsberichte life expectancy. Deshalb möchte ich darauf aufmerksam machen, dass es sich um persönliche Geschichten, um individuelle Erfahrungen handelt, die nicht ohne Weiteres auf einen anderen Menschen zu übertragen sind. Ein Patient mag zum Beispiel mit Zahnsanierungen gute Erfahrungen gemacht haben, einem anderen Patienten hat ein solcher Schritt möglicherweise nur Kosten und keinen Nutzen eingebracht. Ich rate dringend, vor allen therapeutischen Eingriffen und Maßnahmen den fachärztlichen Rat Ihrer Rheumaspezialisten einzuholen. aktualisiert am 23.
Die Odyssee zu Diagnose und Therapie
Bericht eines Churg-Strauss-Syndrom-Patienten
von Peter Zelewski
Der Husten war so schlimm, dass zwei Rippen brachen
Sei etwa 1974 hatte ich Beschwerden, die ich vorher nicht kannte, hauptsächlich Infekte der Nasennebenhöhlen, dabei Hustenanfälle, die so schlimm waren, dass zwei Rippen brachen und ein Bruch im Zwerchfell auftrat. 1975 stellten sich die ersten Asthmabeschwerden ein. Ich lief damals von Arzt zu Arzt, hauptsächlich zu Lungenfachärzten von Hamburg über Pinneberg bis Schleswig. In Schleswig entdeckte man beim Röntgen auch die Rippenbrüche, die ich mir kurz zuvor bei einer Auslandsreise "erhustet" hatte. Die Behandlung in Schleswig hatte insofern Erfolg, als man mir einen Pari-Inhalierboy mit den entsprechenden Medikamenten auf Kortisonbasis, Vitaminen und Asthmamitteln verschrieb, der mir das Leben und Arbeiten sehr erleichterte. Churg Strauss Syndrom | rheuma-online Erfahrungsaustausch. Dank meines Hausarztes, des Lungenfacharztes in Schleswig und der Seekrankenkasse klappte die Versorgung mit Medikamenten recht gut; ich schickte die drei Monatsrationen immer mit einem Schiff voraus.