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Abkürzung
KPU
HPU
Voller Name
Kryptopyrrollurie
Hämopyrrolurie
Gemeinsame Bezeichnung
Pyrrolurie (engl. Pyrrolics)
Substanz, die im Urin nachgewiesen wird
2, 4-Dimethyl-3-Ethylpyrrol
5-Hydroxy-Hämopyrrollaktam-Zink-Chelat-Komplex
Therapie
nahezu gleich
HPU oder KPU – ist das wichtig? KPU/HPU Unterschied - welches Labor?. HPU und KPU ( Kryptopyrrolurie) sind ähnlich, aber biochemisch nicht identisch. Bei beiden Stoffwechselstörungen werden Pyrrole ausgeschieden, die der Körper aufgrund enzymatischer Schwächen fehlerhaft zusammengebaut und im Anschluss aufgrund ihrer toxischen Wirkung wieder ausscheiden muss. Bei der KPU wird 2, 4-Dimethyl-3-Ethylpyrrol (Kryptopyrrol), bei der HPU 5-Hydroxy-Hämopyrrollaktam-Zink-Chelat-Komplex (HPL) ausgeschieden. In den USA werden beide Stoffwechselstörungen einfach als "Pyrrolics" bezeichnet und identisch behandelt.
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[1][2] So hat fehlendes Häm Auswirkungen auf [1]: den Sauerstofftransport im Blut, die Cytochrome P450 Enzyme, welche für die körpereigene Entgiftung notwendig sind, aber auch der Katalase, welche Wasserstoffperoxid abbaut und somit entschärft. Zusätzlich geht im Prozess der Bildung & Ausscheidung der fehlerhaften Häm-Komplexe noch sehr viel aktives Vitamin B6 (P5P), Zink & ggf. auch Mangan verloren. Da Vitamin B6-P5P wieder die Basis für Häm ist, aber auch für wichtige Antioxidantien wie Glutathion, Co-Enzym Q10, der Superoxid-Dismutase ( SOD) – beißt sich die Katze hier in den Schwanz. : Ein Teufelskreislauf entsteht. Aus diesen, teils eklatanten Mängeln an Häm und Mikronährstoffen, ergeben sich dann, in Folge, zahlreiche Probleme, Symptome und letztendlich auch Krankheiten. KPU oder HPU? – Leben mit KPU-Kryptopyrrolurie. Grundlage für vieles ist aus meiner Sicht hier insbesondere die Störung der körpereigenen Entgiftungsfunktionen. So sind wohl sehr viele 'übliche' Krankheiten letztendlich nur eine Folge, also ein Symptom, der HPU (bzw. KPU) – oder werden durch diese verschärft.
"Kryptopyrrol wird im Urin chromatographisch als Total-Kryptopyrrolen gemessen. Zu diesen Pyrrolen gehören als wichtigste Komponenten 2, 4-Dimethyl-3-Ethylpyrrol und sein –Lactam. Diese Verbindungen werden auch als Kryptopyrrole bezeichnet. Die Gruppe der Gesamt-Kryptopyrrole besteht demzufolge aus Kryptopyrrol (2, 4-Dimethyl-3-Ethylpyrol und -lactam) und den Hämopyrrolen. " 2. Das sagt Medivere Diagnostics:
"Unter der Hämopyrrolurie (abgekürzt HPU; frühere Bezeichnung: Kryptopyrrolurie, abgekürzt KPU) versteht man eine genetisch bedingte enzymatische Störung im Hämoglobin-Stoffwechsel. Etwa 10% der Bevölkerung sind davon betroffen. Pyrrole sind Bestandteile des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin) und bestimmter Bluteiweiße. Bei gesunden Menschen werden diese Bestandteile über den Stuhl ausgeschieden. HPU/KPU – Gesundes Menschenleben. Liegt aber eine Kryptopyrrolurie vor, ist die Hämoglobin-Bildung im Körper gestört und es kommt zu einem verstärkten Anfall der Pyrrole im Organismus, welche dann nicht nur über den Stuhl, sondern auch über den Urin ausgeschieden werden – und dort nachgewiesen werden können. "
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Diese biochemischen Eigenschaften findet mann bei HPU-Patienten, nicht jedoch bei KPU-Patienten. Darüber hinaus Dr. Kamsteeg hat festgestellt, dass HPU das TSH-Hormon unterdrückt und dass 42% der Personen, die HPL im Urin ausscheiden, Antikörper gegen die Schilddrüse (anti-TPO) im Blut haben. Dies wird bei KPU nicht gefunden. Hpu kpu unterschied log. Die Affinität von Pyridoxal-5-Phosphat-abhängigen Enzymen ist bei den meisten HPU-Patienten ebenfalls zwölfmal höher als bei Nicht-HPUs (oder KPUs). Diese erhöhte Affinität zeigt, dass diese vererbte Form für viele Generationen vorhanden sein muss und dass für diesen alternativen Metabolismus eine Anpassung (Kompensation) eingetreten ist. Das Beschwerdebild ist daher nicht nur abhängig von der HPL-Ausscheidung, sondern auch mehr oder weniger vom Grad der Anpassung abhängig. Therapie von HPU nach KPU kopiert Die Ergebnisse der Untersuchungen, die wir von 1990 bis heute bezüglich HPU durchgeführt haben, wurden kopiert auf KPU. Auch die Formel, die man entwickelt hat, macht klar, dass man gar keine Idee hat, was da richtig los ist.
Bei HPU kompromittiert: Die Häm-Synthese. Quelle: Pixabay Diese Seite fasst alle Beiträge mit Bezug auf HPU & KPU in diesem Blog zusammen – und wird kontinuierlich erweitert. Ich kann nur jedem Empfehlen die folgenden Informationen zu lesen – denn nach meiner Erfahrung ist die HPU ein oft nicht beachteter Aspekt in Bezug auf die Verstärkung oder Ursache viele, aus meiner Sicht, Symptom-Krankheiten. Wird eine unterliegende HPU (bzw. KPU) nicht behandelt – kann es aus meiner Sicht und Erfahrung sein – das Therapien nicht greifen bzw. es sogar zu vermehrten Problemen kommt. Was ist die HPU? und was die KPU? Die HPU (Hämopyrrollaktamurie) ist nach aktueller Erkenntnislage wohl eine genetisch veranlagte mitochondriale Stoffwechselstörung. Die und KPU (Kryptopyrrolurie) gilt als, soweit ich es verstehe, temporär erworbene Störung, wobei beide zur Gruppe der Porphyrien gehören. Hpu kpu unterschied university. Durch die Störung kommt es nach aktuellem Stand zur vermehrten Fehlbildung des Häm. Häm ist u. a. der Grundstoff für die roten Blutkörperchen, sowie Basis für viele wichtige Enzyme.
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Bereits in den 60er Jahren wurde diese Stoffwechselbesonderheit entdeckt und umfassend erforscht. Dennoch werden sie in differentialdiagnostischen Untersuchungen so gut wie nie mit einbezogen und deshalb häufig nicht diagnostiziert – und das trotz des relativ hohen Vorkommens in der Bevölkerung von ca. 10 Prozent. Die KPU oder HPU wird über spezielle 24-Stunden-Sammelurintests bestimmt. Hierzu wird der Urin auf das Vorkommen von HPL-Komplexen untersucht. Hpu kpu unterschied. Herkömmliche Urintests sind dafür nicht geeignet. Wichtig ist, vierzehn Tage vor Durchführung des Tests keine B-Vitamine und kein Zink extra zuzuführen, da dies den Test verfälschen kann. Wie behandelt man eine KPU/HPU? Ziel der Therapie ist es, möglichst die Störung der Häm-Synthese zu verbessern, um dadurch die vorhandenen Symptome zu reduzieren und somit mehr Lebensqualität zu gewinnen. Die Behandlung der KPU und HPU sollte immer auf mehreren Säulen beruhen: Laborkontrollierte Gabe von Mikronährstoffen, Ernährungsumstellung, Entgiftung (vor allem von toxischen Metallen) und Verbesserung der Entgiftungsfähigkeit.
Wenn die Umwandlung von normalem B6 in das aktive Pyridoxal-5-Phosphat beschränkt ist, weil die Phosphorylasen nur beschränkt arbeiten können, wird auch die Umwandlung von B1 und B2 negativ beeinflusst. Vitamin B1 und B2 in nicht-aktiven Form wird daher die Umwandlung von B6 in die aktive Form (P5P) stören. Es ist daher erstaunlich, dass einige der Nahrungsergänzungsmittel, die man bei KPU benutzt, z. B. Vitamin B1 und B2 enthalten. Der Effekt von der Bildung von P5P wird dadurch rückgängig gemacht und die Wirkung ist gleich "Null".