Wir würden uns über Antworten bezüglich unserer gestellten Fragen sehr freuen. Viele Grüße
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
bevor wir hier eine Antwort geben können, ist es wichtig, die ganz genaue medizinische Diagnose zu kennen. Wer hat die Diagnose gestellt? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Vorheriger Erfahrungsbericht zu Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie. Nächster Erfahrungsbericht zu Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie. Wir machen Urlaub! Erfahrungsberichte aus unserem Blog4Blood | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.. Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen. Ihr Bericht zum Thema Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie
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Das gibt nat. ein Stück weit Hoffnung, insbesondere, da unser Großvater in einem ausgesprochen guten Allgemeinzustand war. Auch aus Sicht der Ärzte war dieser gute Allgemeinzustand der einzige Grund, wieso sie in diesem Fall doch eine Chemo & Transpl. gewagt hätten. Leukämie mds erfahrungsberichte in 1. Auch geistig war er voll orientiert und sich der Situation komplett bewusst. Nach Rücksprache mit der Uniklinik Erlangen, die durchaus eine Transplantation probiert hätte und es nicht komplett als unrealistisch sah, entschieden wir uns auf seinen Wunsch gemeinsam trotzdem für eine palliative Therapie. Schließlich erwarteten wir zumindest noch ein Lebensjahr. Probleme im Behandlungsverlauf (aufgrund des fortgeschrittenen Stadiums der AML)
Die Thrombozytenzahl im Blut blieb über die ersten Wochen und danach gefährlich niedrig. Nur selten stiegen während der Therapie mit Vidaza und Syrea die Thrombozyten über 20(000) von selbst an. Vielmehr mussten mindestens einmal pro Woche Thrombozyten-Konzentrate im Klinikum verabreicht werden.
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Erfahrungsberichte zum Thema Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie
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Neuester Erfahrungsbericht vom 10. 05. 2013:
mein sohn (19j) leidet an aml. er bekam 6 chemotherapien. die letzte war ende jänner. jetzt leidet er unter ständiger müdigkeit und kontentrationsschwierigkeiten. könnte das ein zeichen für das wieder ausbrechen der krankheit sein? Leukämie mds erfahrungsberichte 6. lg p.
Liebe P.,
die Symptome Ihres Sohnes können unterschiedliche Ursachen haben, bei der Krankheitsvorgeschichte ist jedoch auch ein erneutes Auftreten der Krankheit möglich. Deshalb sollte sich Ihr Sohn umgehend untersuchen lassen. Alles Liebe für Sie
Ihr Biowellmed Team
Erfahrungsbericht vom 16. 10. 2011:
Seit nunmehr zwei Wochen ist uns bekannt das unsere Tochter Pia an MDS/Megaloblastäre Anämie erkrankt ist. Leider sind die im Internet befindlichen Aussagen zu möglichen Heilungschancen recht unterschiedlich. Pia ist 22 Jahre jung, ob eine mögliche Transplantation von Knochenmark oder...
Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie.
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Cecil
Beiträge: 821 Registriert: 18. 2012, 19:39
von Cecil » 24. 2015, 18:20
Hat man gesagt, Du hättest eine Magen-GvHD, hat man vielleicht eine Spiegelung vor? Danach würde ich mal fragen. Letztens schon fühlte ich mich beim Lesen an meine Magen-GvHD erinnert. Ich bekam zusätzlich Prednisolon, damit beruhigte es sich. Magen hatte ich nur einmal. von talli » 24. 2015, 16:42
Hallo,
jetzt habe ich im Krankenhausendspurt doch noch ein Problem mit meinem Magen; ich wurde auf eine andere Station verlegt und man wollte das Sandimmun auf Tabletten umstellen; leider macht da mein Magen wohl nicht so mit; ich hab auch schon den Saft versucht, das ging aber auch nicht; ich musste mich ca. Leukämie mds erfahrungsberichte meaning. eine Stunde nach der Einnahme der Medikamente übergeben; beim Saft ist ein bisschen was in den Körper gelangt aber bei den Kapseln wohl nicht; der Cya-Spiegel war ganz schlecht; jetzt ist der Magen total verstimmt; ich hänge erst mal wieder am Tropf. Weiß jemand einen Rat? Ich hoffe, ich muss nicht 3 Monate in der Klinik bleiben.
Alles wird gut - das gibt es auch
Von Bergit Kuhle 8. Oktober 2016 - 16:32
Was für eine schöne + beruhigende Geschichte, die ich unbedingt mal hier aufnehmen musste. Sie stammt von der englischen MDS-Patientin Lisa, die mir erlaubt hat sie hier zu posten. Zwischen den Zeilen wird klar, was sie für einen harten Weg hatte, bis sie diese Zeilen schreiben konnte, aber es war es wert...
Lest selbst, darunter findet ihr die deutsche Übersetzung. Erfahrungsbericht zu Akute myeloische Leukämie oder Myelodysplasie vom 16.10.2011, 11:51. Weiterlesen über Alles wird gut - das gibt es auch
Kopf in den Sand oder das Recht auf Nichtwissen
Von Bergit Kuhle 8. August 2016 - 16:09
Kopf in den Sand oder das Recht auf Nichtwissen,
Ich treffe in hämatologischen Praxen, Unikliniken, Studienambulanzen und verschiedenen Therapieräumen ständig auf Patienten (und Angehörige), die keine Ahnung haben, welche Erkrankung sie haben, was diese bei ihnen anrichtet, welche Therapie oder welches Studienmedikament sie bekommen. Ich bin jedes Mal irritiert und ungläubig. Worüber sprechen die mit ihren Ärzten?
Liebe Grüße an Alle
von Cecil » 21. 2015, 20:28
" jede Torte bzw. jeder Kuchen, der im Nachhinein mit Creme gefüllt oder verziert wurde (Nüsse, Rosinen) oder nicht vollständig gebacken wurde"
und Nüsse so auch nicht. Es könnte ja sein, dass Schimmelsporen anhaften. Nach Tag +100 habe ich das langsam gelockert, obwohl meine Immunsuppressiva immer mal wieder erhöht wurden. Allerdings kam dann EHEC. von Florentine » 21. 2015, 12:32
da scheinst du aber wirklich eine besonders strenge Klinik erwischt zu haben.... Gebackene Nüsse durfte ich essen. 6. MDS-Patienten u. Angehörigen Forum in Göttingen, Februar 2020 | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.. Und mir wurde ja auch erlaubt, die Pflanzen im Wohnzimmer stehen zu lassen. Von daher denke ich, dass ein Weihnachtsbaum genauso ok ist. Das Aufstellen und Schmücken kannst du ja anderen überlassen und den Baum aus sicherer Entfernung bewundern.