Diese Chromosomenabweichungen werden getestet
Mit dem Harmony-Test können Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen festgestellt werden. Dazu zählen:
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Trisomie 18
Trisomie 13
Turner-Syndrom (Abweichungen der Anzahl von Geschlechtschromosomen bei Mädchen)
Klinefelter-Syndrom (Abweichungen der Anzahl von Geschlechtschromosomen bei Jungen)
Dauer und Zuverlässigkeit des Harmony-Tests
Die Blutentnahme selbst dauert nur wenige Sekunden. Bis das Ergebnis des Harmony-Tests vorliegt, vergehen ungefähr drei Arbeitstage. Harmony test was ist das deutschland. Das Ergebnis des Tests gilt als sehr zuverlässig. Laut Hersteller kommt der Test bei Zusammenfassung aller publizierten Studien an über 100. 000 Einlingsschwangerschaften für die Trisomie 21 auf eine diagnostische Genauigkeit von 99, 5 Prozent. Auch Trisomie 18 und Trisomie 13 lassen sich mit hoher Wahrscheinlichkeit über den Bluttest nachweisen. Somit gilt der Test als zuverlässiger als andere Methoden wie zum Beispiel die Nackenfaltenmessung. Übrigens: Der Harmony-Test ist nicht der einzige Bluttest, um Trisomie 21, 18 und 13 auszuschließen.
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Wei es leider nicht mehr genau. Der Harmony-Test kostet ca 100 Euro mehr, dafr hat man aber auch ein fast 100% sicheres Ergebnis was die untersuchten Trisomien angeht. Bei der NFM mit Blutuntersuchung bekommst du nur Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet. Deshalb machen wir dieses Mal den Harmony-Test. Aber der Ultraschall damals war wirklich groartig, weil der Arzt ein vieeeel besseres Gert hatte als mein FA. Und man erkennt unter Umstnden auch noch andere Anomalien, die man sonst vielleicht erst beim Feinultraschall in der 20. Woche sieht, das ist schon richtig. Vielleicht hngen wir doch noch einen NF-Ultraschall dran. Das ist schon eine gute Idee;)
Antwort von Maron, 11. SSW am 07. Harmony test was ist das kostenlos. 2016, 9:04 Uhr
Hallo Taotao,
ich habe eine hnliche Frage diesbezglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Es ging um Feindiagnostik und den Harmony-Test:
beide Untersuchungen als Fehlbildungsdiagnostik sind wichtig, aber erst bei 13+() und 20+(21.
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Laut Hersteller beträgt die Falsch-Positiv-Rate für die am häufigsten auftretende Trisomie 21 lediglich 0, 06 Prozent. Das bedeutet: Eines von 1. 600 bis 1. 700 Ergebnissen fällt positiv aus, obwohl keine Trisomie 21 vorliegt. Umgekehrt liegen die Erkennungsraten laut Hersteller bei 99, 5 Prozent für Trisomie 21, 97, 4 Prozent für Trisomie 18 und 93, 8 Prozent für Trisomie 13. Trisomien lassen sich also mit dem Harmony-Test sehr verlässlich erkennen. Auf einen positiven Befund folgen in der Regel weitere, invasive Untersuchungen wie die Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie zur Sicherstellung des Befunds. Ab der 11. Schwangerschaftswoche (10+0) und theoretisch bis zur Geburt kann der Harmony-Test erfolgen. Je früher der Bluttest durchgeführt wird, desto weniger zellfreie fetale DNA befindet sich im Blut der Mutter. Auch ein höheres Gewicht der Mutter ist oft mit einer geringeren Menge DNA des Babys im mütterlichen Blut verbunden. Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? | Forum Rund-ums-Baby. Häufig wird der Harmony-Test empfohlen, wenn das Ersttrimesterscreening eine erhöhte Wahrscheinlichkeit auf Chromosomenstörungen ergeben hat und/oder bevor andere, eingreifende (invasive) Diagnoseverfahren angewendet werden.
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Die Spezifität beschreibt die Fähigkeit eines Tests, das Kind einer Schwangeren ohne Chromosomenstörung als solches zu erkennen.
Hat uns gereicht, da wir ohnehin nicht abgetrieben htten. Beitrag beantworten
Antwort von Gustavina am 25. 2021, 9:59 Uhr
Den Feinultraschall gab es dementsprechend auch nicht wegen Abtreibung, sondern um ggf. in einem Krankenhaus mit Kinderkardiologie zu entbinden. Antwort von Nimfotschka, 30. SSW am 25. 2021, 10:02 Uhr
Also ich habe mit Gesprch ca 370 bezahlt, habe aber auch alles Testen lassen inc Digeorg (+50). Eigentlich macht nur auf Trisomie 21 Sinn da man alles andere im US erkennt. Dann ist es gnstiger. ETS gibt ja nur eine Wahrscheinlichkeit ob das Kind Trisomie 21 haben knnte, NIPT ist zu 99, 5% sicher beim down Syndrom. Deswegen habe ich mich fr den teureren NIPT entschieden. Antwort von JP92, 33. 2021, 10:37 Uhr
Hallo,
wir haben den harmony-test machen lassen, weil ich mich vorher total verrckt gemacht habe. Harmony Test / Ersttrimesterscreening etc. | Schwanger - wer noch?. In der nheren Familie haben bzw leider hatten (ist verstorben) einen sehr schweren Fall vom down-syndrom und auch wenn ich das Baby so oder so behalten htte, da eine Abtreibung nicht in Frage gekommen wre, wollte ich die Gewissheit haben - ich htte mich drauf einstellen knnen.