Medizinprodukte-Verantwortliche sind in ihrem Zuständigkeitsbereich verantwortlich für die Umsetzung und Einhaltung der Medizinproduktegesetzes (MPG), der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV).
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Für die mehr Arbeit gibt es leider keine aufwandsentschädigung. MfG Kai-Uwe Klöting
Fachkrankenpfleger A+I
Anästhesie
#4
Hallo Ihr,
ich habe mir das Seminar-Angebot der Berufsgenossenschaft angeschaut. Es richtet sich scheinbar an Personen, welche zentral in einem Haus für die Medizingeräte verantwortlich sind (Medizintechniker etc. ). Scheinbar unterscheidet man noch nach Umfang der Tätigkeit. Ich würde mich freuen über Informationen über eine Tätigkeitsbeschreibung eines "Beauftragten" auf einer Station. Gibt es da Vorgaben? Welche Erfahrungen habt Ihr gemacht? Wie gestaltet Ihr diese Tätigkeit? Mpg beauftragter krankenhaus 12. Welche Voraussetzungen bringt Ihr mit, welche erwerbt Ihr, wie bleibt Ihr aktuell? Bei uns findet einmal im Jahr für alle Mitarbeiter auf Station eine Gerätebesprechung statt, meist an 2 Terminen. Die Informationen habe ich auf meiner Einführung geholt und mittels der Bedienungsanleitungen aktualisiert und aufgefrischt. Gruß,
Marc
Krankenpfleger
Neurologie
Weiterbildungen
2006/07 Konfiguration Philips PDMS auf einer Stroke Unit
#5
caremaster
Neues Mitglied
#6
Hallo Kollegen,
die Anforderungen an einen Gerätebeauftragten und das ganze formale Procedere drumherum müssten im Medizinproduktegesetz (MPG) stehen (ehemals MedGV).
Mpg Beauftragter Krankenhaus 12
In Bezug auf Medizinprodukte existieren eine Reihe unterschiedlicher Gesetze. Da kann man schnell den Überblick verlieren. Hier erfahren Sie alles rund um die wichtigsten Gesetze zu Medizinprodukten. Darunter die EU-Medizinprodukte-Verordnung, das Medizinproduktegesetz sowie die Medizinprodukte-Betreiberverordnung. Bei all diesen Gesetzen steht das Thema Sicherheit stets im Vordergrund. Wir erklären unter anderem, wieso es zur Ablösung zwischen einzelnen Gesetzen kommen kann. Erfahren Sie hier mehr rund um das Thema Medizinprodukte. Was sind Medizinprodukte? Medizinprodukte-Verantwortlicher – DRK-Bildungsinstitut Schwelm gGmbH. Zu Medizinprodukten zählen alle Instrumente und Apparate, die der Erkennung, Behandlung und Linderung von Krankheiten und Verletzungen dienen. Bei der Anwendung wird demnach die Prävention, Diagnose oder die Heilung einer Krankheit angestrebt. Medizinprodukte wirken, im Gegensatz zu Arzneimitteln, ausschließlich auf physikalischem Weg. Die Grenzen zwischen Medizinprodukten und Arzneimitteln sind nicht immer ganz eindeutig. Medizinprodukte und Arzneimittel werden daher im alltäglichen Sprachgebrauch gerne verwechselt.
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Dieses Dokument, für das es Vordrucke bei verschiedenen Verlagen gibt, verbleibt beim Mitarbeiter und hält Geräte, Zeitpunkt aller persönlichen Einweisungen sowie die Namen der Einweisenden fest. Bisher ist diese Art der Dokumentation noch nicht gesetzlich verankert worden, wird in der Praxis aber vielfach eingesetzt, da sie einige Vorteile bei der Nachweiserbringung bietet. Insbesondere die gesetzliche Forderung nach jederzeitiger Zugänglichkeit der Einweisungsdokumentation kann mit dem Medizinproduktebuch häufig nicht gänzlich erfüllt werden. Zu beachten ist auch hier wieder, dass ein Gerätepass immer nur einen Zusatz zum Medizinproduktbuch darstellt und nicht allein gilt. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einweisung Medizintechnik, eine Arbeitshilfe des Forums für Medizintechnik e. Gerätebeauftragter - Pflegeboard.de. V. der Fachhochschule zu Lübeck
Kassenärztliche Vereinigung Bayerns - Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Praxis (PDF-Datei; 720 kB)
(kostenpflichtiger) Katalog aller Anlage-1 Geräte
FAQ-Seite zum Thema Einweisung in der Medizin
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mpg Beauftragter Krankenhaus 4
Kinderchirurgische Instrumente sind dabei besonders stark betroffen. Sicherheitstechnische Betreuung und mehr
Nicht nur Gesetze zu Medizinprodukten sorgen für Sicherheit im Umgang mit diesen. In Gesundheitsbetrieben ist eine sicherheitstechnische Betreuung unentbehrlich. Zudem sind bei bestimmten Medizinprodukten sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen erforderlich. Dabei sind wir von der medical Büro für Arbeit & Umwelt Service GmbH genau der richtige Ansprechpartner. Mpg beauftragter krankenhaus 4. Bei Fragen zu unserem umfangreichen Leistungsangebot können Sie uns jederzeit kontaktieren.
ONLINE-Lehrgang: Medizinprodukte-Beauftragte/r gemäß § 10 MPBetreibV
Kurzbeschreibung und Chancen
Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem Medizinprodukte-Durchführungsgesetz ( MPDG) vielfältige Regelungen und Richtlinien. Für den Betreiber (und Anwender) ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung maßgebend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Patientensicherheit und Anwendersicherheit zu erreichen. Das betrifft einerseits dem sicheren Betreiben und zum anderen auch dem sicheren Anwenden von Medizinprodukten. Mpg beauftragter krankenhaus 10. Die Gewährleistung des sicheren Betreibens und Anwendens von Medizinprodukten in der Gesundheitseinrichtung gehört zu den Aufgaben und Pflichten des Betreibers. Gemäß § 10 MPBetreibV kann (und wird) der Betreiber eine qualifizierte Person aus seiner Einrichtung
mit diesen Aufgaben beauftragen. Die vom "Betreiber beauftragte Person" wurde in § 10 MPBetreibV beschrieben und definiert. Danach dürfen Medizinprodukte aus der Anlage 1 MPBetreibV nur betrieben werden, wenn eine vom Betreiber beauftragte Person gemäß § 10 eingewiesen wurde.