Diese Verantwortung muss nicht zwingend beim Qualitätsmanagement oder der Qualitätssicherung liegen. Der Entwurf fordert nach wie vor, dass der Validierungsmasterplan (VMP) die wichtigsten Elemente des Validierungsprogramms definiert. Gmp annex 15 pdf deutsch 2017. Darüber hinaus sollte dieser den aktuellen Validierungsstatus der Einrichtungen, Systeme, Ausrüstung und Prozesse enthalten und die fortlaufende Validierungsstrategie, inklusive Requalifizierung/Revalidierung festlegen. Ebenso werden auch die Beschreibung eines Abweichungsmanagements, die Akzeptanzkriterien sowie die Beurteilung von notwendigen Ressourcen gefordert. In Übereinstimmung mit dem Lebenszyklus-Konzept sollte der VMP bestätigen, dass die eingesetzten Materialien die erforderliche Qualität aufweisen und die Lieferanten entsprechend qualifiziert sind. Entsprechend ICH Q9 sollte ein gut dokumentierter Qualitätsrisikomanagement-Ansatz als Basis für die Validierungsaktivitäten dienen. Da während der Projektphase und der Herstellung im kommerziellen Maßstab weitere Erfahrungen gesammelt und dabei auch Änderungen im Prozess vorgenommen werden, sollten wiederholte Risikobetrachtungen durchgeführt werden.
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In Anbetracht der umfassenden Änderungen und des regen Diskussions- und Abstimmungsbedarfs innerhalb der Überwachungsbehörden und der zahlreich zu erwartenden Industriekommentare ist aber davon auszugehen, dass der neue Annex erst in 2015 veröffentlicht werden wird. Die wichtigsten Neuerungen im Überblick
Die bedeutendste Neuerung ist die Berücksichtigung der Prinzipien von ICH Q8, Q9, Q10 und Q11. GMP LOGFILE: Leitartikel - GMP-Verlag: Entwurf des Annex 15 – Teil I. Dies ermöglicht den Einsatz von Knowledge Management (ICH Q8 und Q10) sowie von wissenschaftlichen und risiko-basierten Ansätzen (ICH Q9) zur Unterstützung von Validierungs- und Qualifizierungslebenszyklus und den Einsatz von Design Space (ICH Q8) bei der Prozessvali-dierung. Weitere wichtige Änderungen sind:
- Verweis auf Annex 11 "Computergestützte Systeme
- Planung und Dokumentation für Qualifizierung und Validierung
- Zusätzliche Informationen zu den Qualifizierungsschritten für Ausrüstung, Räume und Betriebsmittel
- Deutliche Überarbeitung der Abschnitte zu Prozess- und Reinigungsvalidierung
- Neue Abschnitte:
Laufende Prozessverifizierung während des Lebenszyklus
Transportverifizierung
Verpackungsvalidierung
Qualifizierung von Betriebsmitteln
Validierung der Testmethoden
Diese Analyse geht im Folgenden auf einzelne Änderungen im Detail ein.
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MasterControl bietet eine einzelne, zentrale Plattform für alle maßgeblichen Personen und erleichtert somit die Zusammenarbeit. Dabei sind alle wichtigen Prozesse miteinander verknüpft, sodass eine nahtlose Zusammenarbeit der Teams ermöglicht wird. Die Schulungsmanagementlösung von MasterControl trägt zu bei, dass die maßgeblichen Personen im Hinblick auf ihre Verantwortungsbereiche ausreichend geschult und nachgeschult werden. EU Annex 11, Abschnitt 9, Audit-Trails
Bei der Änderung oder Löschung GMP-relevanter Daten sollte der Grund dokumentiert werden. Audit-Trails müssen verfügbar sein und in eine allgemein lesbare Form überführt werden können. MasterControl bietet einen Audit-Trail mit Zeitstempel, in dem sämtliche Änderungen erfasst und die Änderungsgründe sowie die Identität des Benutzers dokumentiert sind. EU Annex 11, Abschnitt 12, Sicherheit
Es sollten physikalische und/oder logische Maßnahmen umgesetzt werden, um den Zugang auf autorisierte Personen zu beschränken. Gamp 5 in deutscher Sprache | CHEManager. Zudem sollten geeignete Maßnahmen zur Vermeidung eines unerlaubten Systemzugangs getroffen werden.
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Ja, ich habe die Datenschutzerklärung zur Kenntnis genommen und bin damit einverstanden, dass die von mir angegebenen Daten elektronisch erhoben und gespeichert werden. Meine Daten werden dabei nur streng zweckgebunden zur Bearbeitung und Beantwortung meiner Anfrage genutzt. Wie der Annex 15 die Pharmaindustrie voranbringt! - GMP. Ich bin damit einverstanden, dass Testo Industrial Services GmbH meine Daten ggf. zur Bearbeitung und Beantwortung meiner Anfrage an zertifizierte Service Partner weitergibt. *
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Gamp 5 in deutscher Sprache. Der Gamp-Leitfaden hat sich zunehmend zum De-Facto-Standard für die Computervalidierung im pharmazeutischen Bereich etabliert. In den letzten Jahren haben sich sowohl Vorschriften der Behörden als auch Verfahrensweisen der Industrie massiv verändert und eine Überarbeitung des Leitfadens notwendig gemacht. Die neue Version 5 des Leitfadens ist in englischer Sprache im März dieses Jahres erschienen. Gmp annex 15 pdf deutsch gratuit. Er enthält nun eine starke Fokussierung auf die in den letzten Jahren intensiv diskutierten und propagierten Konzepte. Ab Dezember 2008 steht die deutsche Übersetzung zur Verfügung. Zum Veröffentlichungsstart hat die Gamp-Dach-Gruppe eine gemeinschaftliche Konferenz initiiert, die von der ISPE, der APV, Concept Heidelberg und der VDI/ VDE-Gesellschaft Mess- und Automatisierungstechnik gemeinschaftlich veranstaltet wird und den offiziellen Publikationsstart des deutschen Leitfadens darstellt. In der zweitägigen Konferenz vom 9. –10. Dezember in Mannheim werden die Struktur und die Prinzipien von Gamp 5, ausgehend von den Texten der deutschen Übersetzung, detailliert beschrieben und erste Erfahrungen aus der Anwendung dieser Prinzipien in mehreren Fallstudien vorgestellt.