Clotrimazol bleibt mitunter gerne am Kartenblatt oder Wägeschälchen hängen. Hergestellt wird klassisch in der Fantaschale. Automatische Rührsysteme führen laut Herstellerangaben zu vergleichbaren Ergebnissen. Wepa erarbeitet aktuell eine Anweisung speziell für diesen Ringversuch. Achtung bei der Auswahl der Grundlage Clotrimazol kann als Reinsubstanz oder Rezepturkonzentrat verarbeitet werden. Als Konzentrat ist beispielsweise Clotrimazol 10 Prozent Cordes RK verfügbar. Träger ist die nichtionische hydrophile Creme. Eine Verarbeitung in der vorliegenden Rezeptur wäre möglich. Bei der Auswahl der Grundlage sollte der Rezeptar nicht aus Versehen auf die Nichtionische hydrophile Creme SR zurückgreifen. Hierbei handelt es sich um eine ehemalige Standardzubereitung aus der DDR. Die Zusammensetzung unterscheidet sich zum DAB. Vorgefertigte Nichtionische hydrophile Creme SR ist mit Kaliumsorbat 0, 14 Prozent konserviert. Nichtionische hydrophile Creme DAB ist mit 0, 05 Prozent Sorbinsäure und 0, 07 Prozent Kaliumsorbat konserviert.
- Nichtionische hydrophile creme dab 2017
- Nichtionische hydrophile creme day by day
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Nichtionische Hydrophile Creme Dab 2017
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Artikel-Nr.
038063
Etiketten zur Kennzeichnung von Rezepturen und Arzneimitteln gemäß DAB. Bitte vollständig lesen
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Etikett "Nichtionische hydrophile Salbe DAB" zur Kennzeichnung von Rezepturen und Arzneimitteln gemäß DAB. Merkmale
Breite (mm)
40
Höhe (mm)
19
Farbe
weiß - Schwarzdruck
Typ
HV-Auszeichnung
Verpackungseinheit
20
Nichtionische Hydrophile Creme Day By Day
Als unpolarer Teil fungiert häufig ein Fettalkohol (C12-C18). Die polaren Gruppen sind häufig Hydroxygruppen und Ethergruppen (weitere Erklärungen s. u. Tenside)
Einträge, in denen dieses Rezept genannt wird:
Ungt. emulsificans nonionicum aquosum (DAB)
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Nichtionische Hydrophile Creme Dab Et
Die konzentrierte Suspension wird erneut mit Glycerol vermengt, bevor der/die PTA die Grundlage schrittweise hinzufügt. Es empfiehlt sich, mit gut 20 Prozent der Grundlage in einem ersten Schritt zu homogenisieren. Wichtig: Die Wägeunterlage des Hydrocortisonacetates sollte rückgewogen werden. Der Rückstand sollte 1 Prozent der Gesamtwirkstoffmasse nicht überschreiten. Bei Hydrocortisonacetat kann ein Einwaagekorrekturfaktor erforderlich sein. 1 2 Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Kostenlos! Hinweis zum Newsletter & Datenschutz
Dabei sind die gerätespezifischen Angaben der Hersteller zu beachten. Ein Anreiben mit Glycerol 85% entfällt in diesem Fall. Für eine homogene Verteilung des Wirkstoffs in der Grundlage ist es wichtig, dass dieser beispielsweise beim TopiTec®-Mischsystem nach dem Sandwich-Verfahren eingewogen wird. Während des Mischvorgangs findet in automatischen Rührsystemen keine Teilchenzerkleinerung mehr statt. Alle nötigen Maßnahmen zur Vermeidung von Wirkstoffaggregaten müssen deshalb davor erfolgen. Kontrolle auf Agglomerate nach der automatischen Herstellung Wird für die Herstellung ein Rührsystem verwendet, sollte am Ende die Zubereitung auf Wirkstoffagglomerate kontrolliert werden. Dazu wird eine Menge von maximal 0, 5 g aus der Creme entnommen und diese gleichmäßig auf einer Glasplatte ohne Druck ausgestrichen. Über einer schwarzen Unterlage oder vor einer hellen Lichtquelle dürfen keine Agglomerate zu erkennen sein. Im Auflicht sind diese als helle, im Durchlicht als dunkle Flecken zu erkennen.
Hydrocortisonacetat kommt häufig im Rahmen der Herstellung von Individualrezepturen zum Einsatz – und ist Bestandteil des ersten Ringversuches 2022: Cremezubereitung mit Hydrocortisonacetat. Hydrocortisonacetat gehört zu den schwach wirksamen, nichthalogenierten Glucocorticoiden der Wirkstärkeklasse I. Dem Wirkstoff werden unter anderem antientzündliche sowie immunsuppressive Eigenschaften zugesprochen und er wird zur Behandlung von schwach entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen eingesetzt. Eine längerfristige Anwendung von Hydrocortisonacetat ist nicht angezeigt. In der Regel werden topische Zubereitungen ein- bis dreimal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Dabei sollte das Areal nicht mehr als 10 Prozent der Körperoberfläche betragen. Der halogenierte Glucocorticoidester ist schwer löslich in Ethanol und praktisch unlöslich in Wasser. Der rezeptierbare Bereich liegt bei pH 4, 5. Hydrocortisonacetat ist im neutralen und schwach sauren pH-Bereich stabil. Durch Hydrolyse der Ester-Funktion an C-21 wird aus Hydrocortisonacetat das kutan etwa gleich stark wirksame Hydrocortison.