Übersicht über die Schritte der DNA-Replikation Schritte in der DNA-Synthese Rolle von Initiatoren für die Initiation der DNA-Replikation. Bildung eines Prä-Replikationskomplexes. Schema der Replikationsgabel. a: Templat, b: Leitstrang, c: Nachlaufstrang, d: Replikationsgabel, e: Primer, f: Okazaki-Fragmente An der DNA-Replikationsgabel sind viele Enzyme beteiligt. Die zusammengesetzte menschliche DNA-Klemme, ein Trimer des Proteins PCNA. E. coli-Replisom. Medizinelektronik: Objektive Analyse von DNA-Mischspuren - Software - Elektroniknet. Bemerkenswerterweise bildet die DNA auf dem nacheilenden Strang eine Schleife. Die genaue Struktur des Replisoms ist nicht gut verstanden. Der Zellzyklus eukaryontischer Zellen. Dam methyliert Adenin von GATC-Stellen nach der Replikation. Replikationsgabel startet durch homologe Rekombination nach Replikationsstress neu Epigenetische Folgen von Nukleosomen-Reassemblierungsdefekten an blockierten Replikationsgabeln
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Bild 2. DNA-Informationen einer Mischprobe mit mehreren Peaks. Enthält die Probe DNA von mehreren Personen, ist die Beziehung zwischen den Informationen und dem Genotyp weniger offensichtlich. Die Labordaten weisen in diesem Fall mehrere Peaks auf, die die beteiligte Allele und ihre jeweilige Menge darstellen (Bild 2). Die Peak-Höhe stellt die Anzahl der amplifizierten DNA-Moleküle dar. Diese Zähldaten variieren bei Wiederholung der Versuche gemäß den Gesetzen der Wahrscheinlichkeit und chemischen Gesetzmäßigkeiten. Um dieser Datenvariation beizukommen, werden bei der nicht computergestützten Auswertung von DNA-Spurenmaterial Schwellenwerte angewendet. Jedes Labor legt basierend auf einer intern gültigen Kalibrierung eigene Schwellenwerte fest. Peaks, deren Höhe über diesem Schwellenwert liegen, erhalten eine gleiche Gewichtung, während Peaks, deren Höhe unterhalb des Schwellenwerts liegen, eine geringere Gewichtung erhalten. Solche Schwellenwerte können jedoch nicht problemlos auf Zähldaten und entsprechende Variationen angewendet werden.