Klinische Studien befinden sich in einer Zeit des Umbruchs. Der Direct-to-Patient (DTP) Service rückt den Patienten in den Fokus der Studie. Dies soll den Zugang zu Studien für mögliche Teilnehmer erleichtern und die hohe Quote von Patienten, die eine Studie vorzeitig abbrechen, senken. Klinische Prüfungen Arzneimittel Medizinprodukte. Studienergebnisse mit höherer Aussagekraft und signifikante Kosteneinsparungen sind das Langzeitziel. DTP Services in klinischen Studien sind ein Markt, der stetig wächst. Bei einer Umfrage der Branchenwebsite Clinical Trials Arena aus März 2017 gaben 24 Prozent der befragten Unternehmen an, DTP bereits zu nutzen. Ein Drittel derjenigen, die bis dato noch keinen DTP Service angeboten hatten, wollten innerhalb der nächsten 18 Monate darauf zurückgreifen. Der Grund für den Gedankenwandel ist vielfältig. Zum einen ist die Patientenrekrutierung für klinische Studien zeit- und kostenintensiv, zum anderen ist das Halten der Studienteilnehmer über den gesamten Studienzeitraum eine weitaus größere Herausforderung.
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CureVac, ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen, gibt heute bekannt, dass es die angestrebte Patientenzahl für seine klinische Phase IIb-Studie zur mRNA-basierten Immuntherapie CV9104 bei Patienten mit Prostatakrebs innerhalb des geplanten Zeitraumes erreicht hat. CureVac hat über 195 Chemotherapie-naive Patienten mit asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs aus acht europäischen Ländern in die Studie aufgenommen. CureVacs neuartige Immuntherapie gegen Prostatakrebs, CV9104, besteht aus sechs RNActive ® -basierten Komponenten, die jeweils ein Antigen kodieren, das bei Prostatakrebszellen im Vergleich zu gesundem Gewebe in erhöhtem Maße auftritt. Insgesamt zielt die Studie darauf ab, klinische Beweise für das Behandlungskonzept von CV9104 zu erbringen. Patientenrekrutierung klinische studien in frage. Primärer Endpunkt der Studie ist das Überleben des Patienten. Zu den sekundären Endpunkten zählen progressionsfreies Überleben, zelluläre und humorale Immunantworten gegen die sechs von CV9104 kodierten Antigene und die Verbesserung der Lebensqualität.
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Wie Sie Mitglied im emovis-Team werden können: Sie fühlen sich angesprochen und können es kaum erwarten, Ihre Fähigkeiten bei emovis sinnstiftend einzusetzen? Dann bewerben Sie sich! CureVac schließt Patientenrekrutierung für klinische Phase IIb-Studie seiner mRNA-basierten Prostatakrebstherapie ab - CureVac. Bitte senden Sie eine papierlose Bewerbung an Frau Renée Werner an folgende E-Mail-Adresse:. Wir bei emovis freuen uns darauf, Sie und Ihre Fähigkeiten kennenzulernen! emovis – das sind etwa 90 engagierte Mitarbeiter*innen, die sich auf 4 Abteilungen verteilen. Auf unserer Fahne steht geschrieben, die zukünftige Medizin mitzugestalten: So tragen wir mit unseren klinischen Studien dazu bei, wirksame und sichere Medikamente zu entwickeln, die gesundheitliche Leiden lindern sowie Leben retten können. Schon seit vielen Jahren schätzen uns unsere Geschäftspartner*innen für unsere schnelle, qualitätvolle und zuverlässige Arbeit.
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