Synonyme: 3-Methoxy-4-Hydroxymandelsäure, VMS
Englisch: Vanillyl mandelic acid
Inhaltsverzeichnis
1 Definition
2 Biochemie
3 Labordiagnostik
4 Bewertung
Vanillinmandelsäure ist das Abbauprodukt der körpereigenen Katecholamine Adrenalin und Noradrenalin. Vanillinmandelsäure entsteht durch Methylierung und oxidative Desaminierung über Metanephrin, Normetanephrin, 3, 4-Dihydroxymethylglykoaldehyd und 3, 4- Dihydroxymandelsäure. Die katalysierenden Enzyme sind die Monoaminoxidase (MAO) und die Catechol-O-Methyltransferase (COMT). Nicht katalysierte Katecholamine und die Zwischenprodukte werden in der Leber zu Glucuroniden und Sulfaten konjugiert und mit dem Harn ausgeschieden. Die Vanillinmandelsäure kann bei Verdacht auf eine erhöhte Katecholaminproduktion im 24h-Sammelurin bestimmt werden. Vanillinmandelsäure im Urin | Labor Dr. Wisplinghoff. Der Referenzwert liegt zwischen 3-7 mg in 24 h (<35 µmol). Die Bestimmung hat eine hohe Spezifität (ca. 95%), aber nur eine mäßige Sensitivität (42-64%). Eine höhere Sensitivität (67-85%) bietet die direkte Messung der freien Katecholamine Adrenalin und Noradrenalin im Blut.
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Menschen, die getestet werden müssen: Menschen mit hohem Blutdruck und abnormaler Nierenfunktion. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Nephritis, Bluthochdruck Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Test: Eine Woche vor dem Test anstrengendes Training verbieten, eine gute Ernährung und einen guten Arbeitsplan einhalten, Süßholz, rohes Magenketon, Amphetamin, Amphotericin B, Barbital und andere Medikamente abbrechen. Trinken Sie vor dem Test 3 Tage lang Alkohol. Zum Zeitpunkt der Untersuchung: Ein Teil des Urins wird zuerst abgeführt, um die in der Harnröhre und der vorderen Harnröhre verbliebenen Bakterien zu entfernen. Anschließend wird der mittlere Teil des Urins zur Untersuchung entnommen. Inspektionsprozess Der Urin des Probanden wird gesammelt und der Geruch beurteilt. Mandelsäure im urin se. Nicht für die Menge geeignet Frauen in der Menstruation, kalte Patienten. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden. War dieser Artikel hilfreich?
Mandelsäure Im Urine
↑ Datenblatt Mandelsäure bei AlfaAesar, abgerufen am 7. Juni 2010 ( PDF) (JavaScript erforderlich). ↑ a b Eintrag zu Mandelsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Mandelic acid in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 11. Januar 2020. ↑ Mara Reifenrath, Eckhard Boles: Engineering of hydroxymandelate synthases and the aromatic amino acid pathway enables de novo biosynthesis of mandelic and 4-hydroxymandelic acid with Saccharomyces cerevisiae. Metabolic Engineering 45, Januar 2018; S. 246–254. doi: 10. 1016/. ↑ AWMF online Arbeit unter Einwirkung von Benzol, seinen Homologen oder Styrol ( Memento vom 30. September 2007 im Internet Archive). ↑ Rainer Mahrwald: Titanium(IV) Alkoxide Ligand Exchange with α-Hydroxy Acids: The Enantioselective Aldol Addition. In: Organic Letters. 2, 2000, S. 4011–4012, doi: 10. 1021/ol0002727. Vanillinmandelsäure - DocCheck Flexikon. ↑ Hermann J. Roth, Christa E. Müller und Gerd Folkers: Stereochemie & Arzneistoffe, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1998, ISBN 3-8047-1485-4, S.
Mandelsäure Im Urin 1
Die biotechnologische Herstellung von 4-Hydroxy-Mandelsäure und Mandelsäure auf der Basis von Glucose wurde mit Hilfe einer gentechnisch veränderten Hefe Saccharomyces cerevisiae demonstriert, wobei die in dem Bakterium Amycolatopsis natürlich vorkommende Hydroxymandelatsynthase in einen Wildtypstamm der Hefe eingebaut, teilweise durch den Austausch einer Gensequenz verändert und exprimiert wurde. [8]
Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Sie liegt als weißer, kristalliner Feststoff vor. Wirkung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mandelsäure wirkt in saurem Milieu auf Streptokokken, Staphylokokken und Colibakterien bakteriostatisch bzw. bakterizid. Mandelsäure im urin in mouth. Zu hohe Styrol -Belastungen in der Atemluft schlagen sich in der arbeitsmedizinischen Diagnostik (Kunststoffproduktion) als hohe Mandelsäure-Werte im Urin nieder. [9]
Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
( R)- oder ( S)-Mandelsäure findet auch Verwendung bei asymmetrischen Aldolreaktionen und dient dabei als chiraler Ligand.
Mandelsäure Im Urin Se
Indikation Tumoren des sympatho-adrenergen Systems, Neuroblastome, episodenhafte oder therapieresistente Hypertonie, Inzidentalom, Familienuntersuchung Anmerkung 24 h-Urin über 5 ml 25%iger Salzsäure sammeln, Sammelmenge bitte angeben, Bestimmung vorzugsweise in Kombination mit Metanephrinen (Metanephrin und Normetanephrin) und ggf. auch den Katecholaminen (Adrenalin und Noradrenalin) im Urin
Diverse Tumoren
Wird als Ursache eine Exposition am Arbeitsplatz angenommen, muss eine Anzeige mit Verdacht auf das Vorliegen einer Berufskrankheit erfolgen! Mandelsäure. Lösungsmittel-induzierte toxische Enzephalopathie
Kurzbeschreibung: Diffuse Störung der Hirnfunktion, die mit Konzentrationsdefiziten, Merkschwächen, Denkstörungen, Persönlichkeits- und Affektveränderungen einhergeht Vorkommen: Gehäuft bei "Lösungsmittelschnüfflern" Klinik: Auftreten meist während des Expositionszeitraums. Eine Latenz über Monate würde eher für eine andere Ursache sprechen (z. B. Altersdemenz).
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