Eine praktische Vorlage für alle Hersteller, Importeure und Händler, die mit Produkten innerhalb der Europäischen Union handeln, welche die Verordnung (EU)2017/745 über Medizinprodukte erfüllen müssen. Eine praktische Vorlage für alle Hersteller, Importeure und Händler, die mit Produkten innerhalb der Europäischen Union handeln, welche die Verordnung über Medizinprodukte erfüllen müssen, um den Zoll ohne Verzögerung zu passieren, um Ihr Produkt innerhalb der EU verkaufen zu können und um die Haftung zu verringern. Die Vorlage für die Konformitätserklärung entspricht den gesetzlichen Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Technische Dokumentation und EU-Konformitätserklärung - Your Europe. Bei Produkten, die auch anderen Richtlinien entsprechen müssen, sollten diese in der Erklärung angegeben werden. Bei Fragen oder für andere Konformitätserklärungen kontaktieren Sie uns bitte unter
Technische Dokumentation Und Eu-KonformitÄTserklÄRung - Your Europe
Es gibt hunderttausende verschiedene Produkte auf dem Markt und für alle gelten unterschiedliche Richtlinien und Normen. Es ist daher unmöglich, eine Vorlage zu erstellen, die beispielsweise alle Normen für alle Produkte berücksichtigt. Achten Sie vor der Unterzeichnung der Konformitätserklärung stets darauf, dass Sie alle Schritte zur CE-Kennzeichnung befolgen. Frage: Wie lange dauert es, bis ich die Vorlage erhalte? Sobald Ihre Zahlung abgeschlossen ist, erhalten Sie eine E-Mail mit einem Link zur Download-Seite. Wenn Sie nach einiger Zeit immer noch keine E-Mail erhalten haben, überprüfen Sie bitte Ihren Spam-Ordner und Ihre Junk-Mails. Die E-Mail könnte dort gelandet sein! Vergessen Sie nicht, uns auf die Liste der akzeptierten E-Mail- Adressen (weiße Liste) zu setzen, um alle aktuellen Updates zu Gesetzesänderungen und andere wichtige Informationen per E-Mail zu erhalten. Frage: Wie bleibt meine Deklaration auf dem neuesten Stand? Medizinprodukte | Zahnärzte in Sachsen. Die Gesetzgebung unterliegt ständigen Verbesserungen und technologischem Fortschritt.
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Produktakte (Technische Dokumentation) – Beispiel | Medcert
Konformität mit der CE-Kennzeichnung
Einhaltung der Medizinprodukterichtlinie
Verzögerungsfreie Zollabfertigung
Vertrieb auf dem EU-Markt
Die Konformitätserklärung ist ein rechtsgültiges Dokument, das den letzten Schritt im Prozess der CE-Kennzeichnung darstellt. Beim Verkauf eines Produktes auf dem europäischen Markt, das in den Geltungsbereich der CE-Kennzeichnung fällt, muss der Hersteller eine Konformitätserklärung unterzeichnen. Konformitätserklärung | Medcert. Damit erklärt er, dass das Produkt allen Anforderungen der geltenden CE-Richtlinien genügt. Die Konformitätserklärung muss vom Hersteller oder von der Person unterzeichnet werden, die das Produkt auf dem Europäischen Markt in Verkehr bringt, falls der Hersteller seinen Sitz außerhalb Europas hat. Jede CE-Richtlinie stellt spezifische Anforderungen an den Inhalt der Konformitätserklärung. Diese Anforderungen sind je nach Richtlinie unterschiedlich. Darüber hinaus enthalten die Richtlinien auch entsprechende Anforderungen, ob die Konformitätserklärung übersetzt werden muss oder nicht, ob die Konformitätserklärung gemeinsam mit dem Produkt mitgeliefert werden muss (oder nur in den technischen Unterlagen aufbewahrt wird) oder ob eine einzige Konformitätserklärung für alle anwendbaren Richtlinien zu erstellen ist.
Was Die Konformitätserklärung Für Medizinprodukte Enthalten Muss
Mit der schriftlichen Konformitätserklärung bestätigt der Hersteller bzw. sein Bevollmächtigter, dass das in Verkehr gebrachte Produkt alle einschlägigen Sicherheitsanforderungen erfüllt. Bestandteil der Konformitätserklärung ist neben einer Produktbeschreibung und dem Namen des Herstellers auch eine Auflistung der eingehaltenen Normen und technischen Spezifikationen. In der Konformitätserklärung wird üblicherweise zudem beschrieben, welche anderen zutreffenden EG-Richtlinien eingehalten sind oder ob dafür ggf. geltende Übergangsregelungen in Anspruch genommen werden. Die Konformitätserklärung ist mindestens fünf Jahre lang nach der Herstellung des letzten Produkts für die nationalen Behörden zur Einsichtnahme bereitzuhalten. Die Konformitätserklärung nach Richtlinie 93/42/EWG sollte mindestens folgende Inhalte enthalten:
Name und Anschrift des Herstellers oder seines Bevollmächtigten
Bei Verfahren nach Anhang II oder VII in Verbindung mit IV, V oder VI liegt die Verpflichtung zur Ausstellung der Konformitätserklärung ausschließlich beim Hersteller (vgl. z.
Medizinprodukte | Zahnärzte In Sachsen
Dies könnte beispielsweise durch die Anwendung harmonisierter Normen geschehen. EU-Konformitätserklärung
Eine EU-Konformitätserklärung ist ein zwingend notwendiges Dokument, das entweder Sie als Hersteller oder Ihr bevollmächtigter Vertreter unterschreiben müssen, und mit dem Sie erklären, dass Ihre Produkte den EU-Anforderungen entsprechen. Mit der Unterzeichnung der Konformitätserklärung übernehmen Sie die volle Verantwortung dafür, dass Ihr Produkt dem geltenden EU-Recht entspricht. Wie Sie eine Konformitätserklärung erstellen
Als Hersteller haben Sie die Pflicht, die EU-Konformitätserklärung en zu erstellen. Diese sollte die folgenden Elemente enthalten:
Ihren Namen und Ihre vollständige Geschäftsanschrift bzw. den Namen und die Geschäftsanschrift Ihres bevollmächtigten Vertreters;
die Seriennummer sowie das Modell oder die Typenbezeichnung des Produkts;
eine Erklärung, aus der hervorgeht, dass Sie die volle Verantwortung für das Produkt übernehmen;
Mittel zur Rückverfolgung der Produktherkunft (z.
1: "A valid Declaration of Conformity, according to Annex VII of the MDD, must be drawn up before 26 May 2021". Klare Antwort? Fehlanzeige Antworten auf die Fragestellungen, die sich aus der individuellen Erstellung von jährlichen oder chargenbezogenen Konformitätserklärungen ergeben, gibt es in diesem Dokument leider nicht. Es wird lediglich auf den Blue Guide der EU verwiesen, der sich jedoch noch auf dem Stand von 2016 befindet und somit vor Erscheinen der MDR im Jahr 2017. Man könnte zu dem Schluss kommen, dass sich dieser Satz auch auf höherklassige Produkte übertragen lässt, jedoch liegt den betroffenen Klasse-I-Produkten kein Zertifikat zu Grunde, in dessen Rahmen eine benannte Stelle eingebunden wäre. Was also tun? Die aktuelle Version der Konformitätserklärung in Bezug auf deren Gültigkeitsdauer prüfen Das MDCG Guidance zu den Major Changes für die Übergangsphase beachten: MDCG 2020-3 Die benannte Stelle und deren Position zu der Thematik befragen Das QM-System anpassen, soweit dies in der gebotenen Zeit noch möglich ist Letztlich muss jeder wie bei dem Joghurt abwägen, welchen Weg er wählt.
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