Überblick
Morbus Wilson ist eine seltene Erbkrankheit, bei der sich Kupfer in Leber, Gehirn und anderen lebenswichtigen Organen ansammelt. Die meisten Menschen mit Morbus Wilson werden im Alter zwischen 5 und 35 Jahren diagnostiziert, aber auch jüngere und ältere Menschen können davon betroffen sein. Kupfer spielt eine Schlüsselrolle beim Aufbau gesunder Nerven, Knochen, Kollagen und des Hautpigments Melanin. Normalerweise wird Kupfer aus Ihrer Nahrung aufgenommen und überschüssiges Kupfer wird durch eine Substanz ausgeschieden, die in Ihrer Leber (Galle) produziert wird. Erfahrungsbericht Morbus Meulengracht - Deutsche Leberhilfe e.V.. Bei Menschen mit Morbus Wilson wird Kupfer jedoch nicht richtig ausgeschieden und reichert sich stattdessen möglicherweise lebensbedrohlich an. Bei frühzeitiger Diagnose ist Morbus Wilson behandelbar, und viele Menschen mit der Erkrankung führen ein normales Leben. Symptome
Morbus Wilson ist bei der Geburt vorhanden, aber Anzeichen und Symptome treten erst auf, wenn sich das Kupfer im Gehirn, in der Leber oder in einem anderen Organ ansammelt.
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Folgende Nahrungsmittel sind dem gegenüber sehr arm an Kupfer (Quelle: BfR) Ausgemahlene Mehle, raffinierte Zucker, Milch und Milchprodukte, Kartoffeln, Hähnchenfleisch Das kannst Du also relativ bedenkenlos essen. Und, wo ich doch gerade schon für Dich ungeeignete Nahrungsergänzungsmittel erwähnt habe: In den AWMF-Leitlinien zu Morbus Wilson erwähnen sie, dass Vitamin E als Fänger freier Sauerstoff-Radikale hilfreich sein könnte, auch wenn es da keine ausreichenden Studien zu gibt. Genau schreiben sie: Wirkmechanismus: Der Einsatz von Antioxidanzien (Radikalfängern) basiert auf der Beobachtung, dass freies Kupfer über die Induktion freier Sauerstoffradikale den Zellmetabolismus schädigt (Roberts u. Cox 1998). Morbus Wilson Archive - Deutsche Leberhilfe e.V.. Die unterschiedliche individuelle Fähigkeit, auf solche Stressoren reagieren zu können, wird angeschuldigt, mitverantwortlich für die klinische Variabilität des Morbus Wilson zu sein. Aufgrund gefundener erniedrigter Vitamin-E-Spiegel im Serum kommt so der oralen Tokopherolgabe als Zytoprotektor eine adjuvante Bedeutung zu.
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Das Kupfer wird dann von Ihren Nieren gefiltert und in Ihren Urin abgegeben. Die Behandlung konzentriert sich dann darauf, zu verhindern, dass sich wieder Kupfer aufbaut. Bei schweren Leberschäden kann eine Lebertransplantation erforderlich sein. Medikamente
Wenn Sie Medikamente gegen Morbus Wilson einnehmen, ist die Behandlung lebenslang. Zu den Medikamenten gehören:
● Penicillamin (Cuprimin, Depen). Morbus wilson erfahrungsberichte son. Penicillamin, ein Chelatbildner, kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Haut- und Nierenproblemen, Knochenmarksuppression und Verschlechterung neurologischer Symptome. Penicillamin sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie eine Penicillinallergie haben. Es verhindert auch, dass Vitamin B-6 (Pyridoxin) wirkt, sodass Sie eine Ergänzung in kleinen Dosen einnehmen müssen. ● Trient (Syprine). Trientine wirkt ähnlich wie Penicillamin, verursacht jedoch tendenziell weniger Nebenwirkungen. Dennoch können sich neurologische Symptome bei der Einnahme von Trientin verschlimmern.
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Gesundheit ★★★★★ Noch keine Bewertungen Vorschau von Ihre Webseite? Informationen über die autosomal-rezessiv vererbte Kupfer-Speicher-Erkrankung, die häufig mit neurologieschen Symptomen einher geht. In einem Diskussionsforum können sich Betroffene austauschen.
von pimi1994 » Do, 22. 09. 2016 - 11:11
Jetzt war ich gestern bei DocHoffmann
59° Kyphose war die Diagnose. Ist das schlecht? Ich soll ein Korsett bekommen
general-rammstein
Vielschreiber
Beiträge: 528 Registriert: So, 01. 2012 - 16:49
Diagnose: hasenbein
von general-rammstein » Do, 22. 2016 - 11:47
hi pimi,
ich kann dir nur den tipp geben, dass korrektur nicht der einzige aspekt ist. für mich ist "stützung" ein wichtiger aspekt, auch ich passe in keine schublade und habe "läuse und flöhe". ich kann bestätigen, dass der korsettdruck, besonders wenn du auch unter dysarthrie / phagie leidest, anfangs nicht ohne ist. Kupferspeicherkrankheit - Morbus Wilson. | Gesundheitsportal. ich habe mich aber sehr gut dran gewöhnt! ich persönlich präferiere eine möglichst gute druckverteilung ohne reklis, da sie sicher sehr beim rollifahren stören. ansonsten bin ich aber mit korsett beweglicher, weil stabiler als ohne. durchbeissen muß man sich natürlich selbst, besonders am anfang. aber wer "unsere" probleme hat, der hat es da vielleicht sogar einfacher als jemand der "nur" eine ws-deformität hat.
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