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Die akute generalisierte exanthematische Pustulose oder AGEP ist ein seltener pustulöser Arzneimittelausschlag, der durch oberflächliche Pusteln gekennzeichnet ist. AGEP wird normalerweise als schwere kutane Nebenwirkung (SCAR) auf ein verschriebenes Medikament klassifiziert. Es wird auch toxische Pustulodermie genannt. Frühe Anzeichen einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose Wer bekommt eine akute generalisierte exanthematische Pustulose? AGEP hat eine geschätzte Inzidenz von 3–5 Fällen pro Million Einwohner pro Jahr. Es kommt bei Männern und Frauen, Kindern und Erwachsenen vor. Akute generalisierte exanthematische Pustulose | springermedizin.de. Was verursacht eine akute generalisierte exanthematische Pustulose? Über 90% der AGEP-Fälle werden durch Medikamente ausgelöst, am häufigsten durch Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine und Chinolone). Andere Medikamente, die AGEP verursachen können, sollen umfassen: Tetracycline Sulfonamide Orale Antimykotika, insbesondere Terbinafin Calciumkanalblocker wie Diltiazem Hydroxychloroquin Carbamazepin Paracetamol.
Akute Generalisierte Exanthematische Pustulose | Pacs
Haut in Abheilung. Charakteristische Ablösung groblamellöser Hautfetzen aus feinsten dünn durchscheinenden Hornfolien. Diese Art der Schuppung weist auf eine Ablösung von sehr oberflächlichen Hornschichten (korneolytisch) hin. Pustulose akute generalisierte exanthematische: Markierung der Entnahmestelle. Pfeil markiert die zentral gelegene Pustel, blauer Strich die aus technischen Gründen notwendige "pustelfreie" Zone. Pustulose akute generalisierte exanthematische: subkorneale Pustel mit neutrophilen Granulozyten. Psoriasis pustulosa und akute generalisierte exanthematische Pustulose | Psoriasis-News. Für eine aussgekräftige Biopsie ist es von großer Bedeutung das Str. corneum unversehrt zu erhalten (Bemerkung: Entnahme einer kleinen zentral gelegenen Pustel mit einem nicht pustulösen Randsaum) Pustulose akute generalisierte exanthematische: eingekreist die subkorneale Pustel mit neutrophilen Granulozyten. Das "Dach" der Pustel wird durch das abgehobene Stratum corneum gebildet. Pfeil markiert die Zone der späteren Abschuppung. Das darunterliegende Epithel (durch Balken gekennzeichnet) bleibt unversehrt und wird nicht abgelöst.
Akute Generalisierte Exanthematische Pustulose | Springerlink
6 Differentialdiagnose
Das DRESS-Syndrom kann leicht mit folgenden Krankheitsbildern verwechselt werden:
Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)
Toxische epidermale Nekrolyse (TEN)
Eosinophile Zellulitis (Wells-Syndrom)
Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP)
Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS)
EMPACT-Syndrom
7 Therapie
Der wichtigste Schritt der Therapie ist das Absetzen des auslösenden Medikamentes. Gleichzeitig sollten hochdosierte Steroide und Antihistaminika verabreicht werden. 8 Literatur
↑ Walsh SA, Creamer D (January 2011). "Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS): a clinical update and review of current thinking". Clinical and Experimental Dermatology 36 (1): 6–11. doi:10. Akute generalisierte exanthematische Pustulose | SpringerLink. 1111/j. 1365-2230. 2010. 03967. x. PMID 21143513
Diese Seite wurde zuletzt am 16. Januar 2021 um 23:04 Uhr bearbeitet.
Psoriasis Pustulosa Und Akute Generalisierte Exanthematische Pustulose | Psoriasis-News
Home Dermatologie Die bislang größte Kohortenstudie zu akuter, generalisierter, exanthematischer Pustulose (AGEP) hat nicht nur bestätigt, dass Antibiotika der häufigste Auslöser sind, sondern auch ergeben, dass immerhin rund 8% der Patienten eine systemische Beteiligung an Leber oder Nieren entwickeln. Liebe Leserin, lieber Leser, der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
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Dies erklärt die sehr dünne, folienartige Schuppenbildung Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel und Bilder zuzugreifen. Unsere Inhalte sind ausschliesslich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren. Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben: E-Mail Adresse bestätigen oder Fachkreisangehörigkeit nachweisen.
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Abk. von: D rug R ash with E osinophilia and S ystemic S ymptoms
zu deutsch: Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen
Englisch: DRESS-syndrome
1 Definition
Das DRESS-Syndrom ist eine hypererge Reaktion des Körpers auf die Einnahme eines bestimmten Medikamentes. 2 Verlauf
Das typische Zeichen des DRESS-Syndroms ist das generalisierte Exanthem der Haut. Es tritt in der Regel 1-4 Wochen nach der Einnahme auf. In seltenen Fällen kann es auch nach erst 8 Wochen auftreten. Darüber hinaus kommt es zu einer systemischen Inflammation, die wesentlich zur Prognose beiträgt. Hämatologische Symptome umfassen Eosinophilie, Thrombozytopenie und atypische Lymphozytose. Die Mortalität liegt bei etwa 10%. [1]
3 Ursachen
Die genauen Ursachen, die zu einer solch heftigen Reaktion auf ein Arzneimittel führen, sind nicht genau geklärt. Zur Zeit werden sowohl ein erblich bedingter Defekt des Stoffwechsels und eine Beteiligung von Herpesviren diskutiert.