Strukturformel
Allgemeines
Name
Morin
Andere Namen
2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxyflavon
Aurantica
Calico-Gelb
Osage Orange
Summenformel
C 15 H 10 O 7
Kurzbeschreibung
gelbes Pulver [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
480-16-0 (Morin)
654055-01-3 (Morin· Hydrat)
EG-Nummer
207-542-9
ECHA -InfoCard
100. 006. 858
PubChem
5281670
ChemSpider
4444989
Wikidata
Q418224
Eigenschaften
Molare Masse
302, 24 g · mol −1
Aggregatzustand
fest
Dichte
1, 799 g ·cm 3 (20 °C) [2]
Schmelzpunkt
285–290 °C (Zersetzung, Morin) [3]
Löslichkeit
sehr schwer in Wasser (0, 25 g·l −1 bei 20 °C, Morin) [2]
mäßig in Methanol (50 g·l −1, Morin) [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
H- und P-Sätze
H: 411
P: keine P-Sätze [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Vitali morin reaktion hotel. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Morin oder 2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxy flavon ist neben Maclurin (2, 3′, 4, 4′, 6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums ( Morus tinctoria) enthalten [4], dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist.
Vitali Morin Reaktion Hotel
Die Bildung des farbigen Anions in acetonischer Lösung geht auf Morin (1936) zurück, weshalb die Reaktion auch als Vitali-Morin-Reaktion bezeichnet wird. Zwar bilden sich auch unter den oben beschriebenen Bedingungen mit vielen Verbindungen gefärbte Produkte. Unter den Alkaloiden geben aber nur die Tropasäurederivate die charakteristische Violettfärbung. Mit dem in der ersten Veröffentlichung genannten Strychnin erhält man zunächst eine grünliche, dann eine braungelbe Farbe, die nicht mit Atropin verwechselt werden kann. Literatur:
Deutsches Arzneibuch, 10 Ausgabe 1991
Europäisches Arzneibuch, 7. Ausgabe 2011
Stahl E, Schild W: Pharmazeutische Biologie (Bd. 4. Vitali-Morin-Reaktion. ) Drogenanalyse II: Inhaltsstoffe und Isolierungen;
1981Gustav Fischer Verlag; ISBN 3-437-20209-X
Steinegger E, Hänsel R: Lehrbuch der Pharmakognosie und Phytopharmazie, 4.
Vitali Morin Reaktion Phenazon
Die Version nach Morin setzt Aceton
hinzu, was die Empfindlichkeit der Reaktion deutlich steigert, ihre
Selektivitt jedoch ebenso deutlich verringert. Es reagieren Verbindungen,
die einen nitrierbaren Aromaten besitzen und mit Aceton
als CH-acider Verbindung zum Meisenheimer-Komplex weiterreagieren knnen. Vitali-Morin-Reaktion: Nachweis nitrierbarer Aromaten,Tetracain. In diesem Fall ist deshalb dringend zum gleichzeitigen Testen von
Referenzsubstanzen zu raten. Beispiele
Substanzen
Atropin (violett)
Butylscopolaminiumbromid
Glibenclamid
(gelb-orange)
Lidocain (grnlich)
Mefenaminsure
(tiefrot)
Phenprocoumon (rot)
Procain (brunlich-rot)
Strychnin (rot)
Tetracain (rotviolett)
Yohimbin (rot)
Siehe auch:
Identittsreaktionen
Ein Milliliter enthält 0, 5 mg der Substanz in physiologischer Kochsalzlösung. Die Ampulle wird geöffnet, mit den Kolbenhubpipetten folgende Mengen entnommen und jeweils in eine kleine Abdampfschale gegeben:
600 µl = 0, 3 mg Atropinsulfat
200 µl = 0, 1 mg Atropinsulfat
100 µl = 50 µg Atropinsulfat
50 µl = 25 µg Atropinsulfat
20 µl = 10 µg Atropinsulfat
10 µl = 5 µg Atropinsulfat
Die Flüssigkeiten lässt man dann bei Zimmertemperatur eintrocknen. Dabei bedeckt man die Abdampfschalen mit Filtrierpapier, damit kein Staub hineingelangt. Dann gibt man in jede Schale 10 Tropfen (ca. Vitali morin reaktion phenazon. 0, 5 mL) rauchende Salpetersäure und dampft über dem Spiritusbrenner vorsichtig ein, bis ein geringer, blassgelb gefärbter Rückstand zurückbleibt. Wegen der dabei verdampfenden Salpetersäure muss dies unter dem Abzug oder vor dem offenen Fenster geschehen. Die Prozedur verlangt etwas Fingerspitzengefühl. Man muss erhitzen, bis der Rückstand ganz trocken ist und sich gelblich verfärbt hat. Andererseits darf man nicht zu hoch erhitzen, da sich das Reaktionsprodukt sonst zersetzt.
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