Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesen Medikamenten Aug. 2011 Depression: Erhöhen Antidepressiva das Risiko für ein Rezidiv (Rückfall)? Weitere Infos, News zu den Antidepressiva Depression: Erhöhen Antidepressiva das Risiko für ein Rezidiv (Rückfall)? Laut einem kanadischen Forscher erleiden Personen, die Antidepressiva verwenden, mit grösserer Wahrscheinlichkeit Rückfälle (Rezidive) von klinischer Depression als Personen, die überhaupt keine Medikamente bekommen. Die provozierende Studie wird sicher die Kontroverse über die Depressionsbehandlung erhöhen. Dr. Paul Andrews glaubt, dass Patienten, die Antidepressiva-Behandlungen bekommen haben, fast zweimal so anfällig für zukünftige Episoden einer klinischen Depression sind. Andrews ist Dozent im Fachbereich für Psychologie, Neurobiologie & Verhalten an der McMaster Universität. Die Forschungsarbeit, deren Hauptautor er ist, erschien in der Zeitschrift Frontiers of Psychology. Die Forscher führten eine Metaanalyse durch, die die Ergebnisse von ähnlichen Studien zusammenfasste.
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Die Patienten erhielten zunchst eine Induktionstherapie mit Dasatinib ber 85 Tage. Wie Robin Fo von der Universitt La Sapienza in Rom und Mitarbeiter berichten, wurde bei 62 der 63 Patienten (98%) eine komplette hmatologische Remission erzielt. Das Blutbild hatte sich erholt, und im peripheren Blut waren keine Leukmiezellen mehr nachweisbar. Bei 17 von 59 Patienten (29%) wurde eine molekulare Remission erreicht, bei der auch das Enzym BCR-ABL1 nicht mehr nachweisbar ist. Auch dies ist keine Garantie fr eine Heilung, da eine einzelne bersehene Zelle ein Rezidiv auslsen kann. Von den 61 Patienten, die die Induktionsphase abgeschlossen hatten (2 Patienten im Alter von 73 und 82 Jahren schieden wegen Komplikationen aus, die bei einem Patienten tdlich waren) erhielten 58 einen Zyklus Blinatumomab, 56 Patienten bentigten einen zweiten Zyklus, 45 Patienten einen dritten, 37 Patienten einen vierten und 29 Patienten einen fnften Zyklus. Mit der Zahl der Blinatumomabzyklen stieg der Anteil der Patienten, die eine molekulare Remission erreichten, auf bis zu 72% an.
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11. 2010, 17:23
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von MariaR » 21. 2009, 11:12
Auch wenn es gut begründete Meinungen gibt, so ist das Einholen einer Zweitmeinung bei einem anderen Transplanteur viel wert! Es geht zur Zeit so schnell in unserer Forschung über das blutbildende System, daß es leicht sein kann, daß der eine neue Erkenntnisse schon sehr ernst nimmt und damit mit seinen Patienten arbeitet und der andere noch klar an der alten auch logischen Schule hängt. Die Ärzte kommen kaum noch mit bei diesem Tempo, darum hört Euch um, das hat nichts mit Vertrauensbruch zu tun, sondern nur mit Patientenarbeit, ohne die es für uns nicht so gut weiterginge! Viel Erfolg! Maria
[addsig]
von unknown » 27. 05. 2009, 15:50
Hallo Ina,
auch ich kann nicht mehr geheilt werden, habe zwar AML aber auch ein Rezidiv nach KMT. Und auch ich habe so eine Chromosomveränderung die laut der Ärzte nicht verschwindet, und wenn immer wieder kommen würde. Wie alt bist Du denn? LG Sandy
von unknown » 26. 2009, 19:52
Ja es ist dieses Chromosom beziehungsweise dieses Gen was ich verschwindet nicht, warum nur?
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Brustschmerzen, unter denen 265 Patienten präoperativ gelitten hatten wurde bei 207 Patientebn verbessert (78%). All diese Ergebnisse basieren auf subjektiver Einschätzung der Patienten (Empfindung). 2. Dauerhaftigkeit der Symptomkontrolle
In der Studie wurde auch die Dauerhaftigkeit des Effektes der Fundoplikatio auf die Symptome untersucht. nach 1 Jahr war bei 88% der Patienten erfolgreiche Symptomkontrolle (Beseitigung der Symptome) zu verzeichnen. nach 2 Jahren 83% Symotomkontrolle nach 5 Jahren 77% Symptomkontrolle nach 10 Jahren 74% Symptomkontrolle
3. Entwickelung neuer Symptome (Nebenwirkungen)
Durch die Fundoplicatio können auch bestimmte neue Symptome hervorgerufen werden, oder bestehende Symptome verbessert werden. Anders ausgedrückt kann die Fundoplikatio zu Nebenwirkungen führen.
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Je nach Größe des Defektes kann ein Mesh in der richtigen Größe gewählt werden. Seit über einem Jahr ist das Implantat auch wissenschaftlich ausreichend getestet, die Wirksamkeit wurde in hochwertigen klinischen Studien belegt. Bandscheibenoperation mit Barricaid in Köln
Seit dieser Zeit verwende auch ich das Implantat in der ATOS Orthoparc Klinik mit recht großem Erfolg. Den großen Nutzen aus einer Barricaid-Implantation habe ich bei Patienten und Patientinnen mit einem hohen Risiko eines Bandscheibenvorfallrezidivs, also einer recht großen Bandscheibenhöhe (im MRT mehr als 5 mm) und einem großen Defekt des Anulus fibrosus, bereits in meiner eigenen Praxis mitverfolgen können. Bei der minimal invasiven Bandscheiben OP wird der Bandscheibenvorfall entfernt und zugleich das Barricaid Implantat sicher unter dem Mikroskop implantiert. So wird das Loch verschlossen, und die Betroffenen müssen keine Angst vor erneuten Vorfällen zu haben. Da bei dieser OP-Methode recht viel Bandscheibenmaterial im Bandscheibenfach bleibt, wird ein zunehmender Verschleiß der betroffenen Bandscheiben praktisch verhindert.
"Es ist zu erwarten, dass sich diese neue kombinierte Therapie in Deutschland und auch weltweit bei dieser Patientengruppe etablieren wird. Eva Lengfelder
"Die APL war ein frühes Beispiel für den Einsatz einer zielgerichteten Therapie, die auf eine spezifische molekulare Anomalie gerichtet war", schreibt Dr. Sai-Juan Chen von der Shanghai Jiao Tong University School of Medicine in einem begleitenden Editorial zur Studienpublikation [3]. "ATRA bindet an den Retinsäure-Rezeptor-alpha, den RARA-Teil des Fusionsgens. Arsen heftet sich an die RBCC-Domäne des PML-Teils. Der synergistische Effekt von ATRA und ATO scheint aus dem Abbau des Fusionsgens zu resultieren", so Chen. "Arsentrioxid wurde aufgrund seiner kostengünstigen Verfügbarkeit vor allem in Indien und im Iran bereits in jüngerer Vergangenheit in der Primärtherapie eingesetzt. Auch in den USA wurde eine Studie mit ATO plus ATRA bei Patienten mit neu diagnostizierter APL durchgeführt", sagte Lengfelder. Dr. Elihu Estey von der University of Texas in Houston testete die Kombination aus ATO und ATRA in der Primärtherapie bei 25 APL-Patienten mit niedrigem Risiko [4].