NEU IM VERKAUF: Studentenwohnungen Freiburg, Kronenmattenstraße 3, Wiehre
Neubau
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Alkohole
Andere Namen: Butan-2-ol, sec-Butanol, Butanol-2, sec-Butylalkohol, Ethylmethylcarbinol,... mehr
2-Butanol (min. 99, 5%, zur Analyse)
Andere Namen: Butan-2-ol, sec-Butanol, Butanol-2, sec-Butylalkohol, Ethylmethylcarbinol, Butylenhydrat
Summenformel: C 4 H 10 O
Molare Masse: 74, 12g/mol
Dichte: 0, 81g/cm 3
Gehalt: min. 99, 5%, zur Analyse
CAS-Nummer: 78-92-2
EG-Nummer: 201-158-5
EG-Index-Nummer: 603-127-00-5
Lagerklasse: 3
UN-Nummer: 1120
Spezifikation: Download
Sicherheitsdatenblatt: Download
GHS-Kennzeichnungselemente:
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise:
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 Verursacht schwere Augenreizung. H335 Kann die Atemwege reizen. H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Sicherheitshinweise:
P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
2-Methyl-2-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole. Es ist eines der acht Strukturisomeren der Pentanole. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methyl-2-butanol kommt in Spanischem Pfeffer ( Capsicum annuum), Indischem Wassernabel ( Centella asiatica) und Äpfeln ( Malus domestica) vor. [5]
Apfel
Indischer Wassernabel
Spanischer Pfeffer
Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methyl-2-butanol wird hauptsächlich durch Hydratisierung von Pentenen, beispielsweise 2-Methyl-2-buten, gewonnen. [6]
Weiterhin ist es zugänglich durch Hydroformylierung von 1-Buten, 2-Buten oder Isobutylen mit einer Mischung aus Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Metallkatalysators, wobei sich eine Mischung von isomeren C5- Aldehyden bildet, welche dann zum zugehörigen Amylalkohol hydriert werden. [6]
Es kann auch durch Fraktionierung von Fuselölen gewonnen werden.
Strukturformel
Allgemeines
Name
2-Methyl-2-butanol
Andere Namen
2-Methylbutan-2-ol
tert -Pentanol
tert -Amylalkohol
Dimethylethylcarbinol
Amylenhydrat
tert -Pentylalkohol
Summenformel
C 5 H 12 O
Kurzbeschreibung
flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
75-85-4
EG-Nummer
200-908-9
ECHA -InfoCard
100. 000. 827
PubChem
6405
Wikidata
Q209428
Eigenschaften
Molare Masse
88, 15 g· mol −1
Aggregatzustand
flüssig
Dichte
0, 81 g·cm −3 (20 °C) [1]
Schmelzpunkt
−8 °C [1]
Siedepunkt
102 °C [1]
Dampfdruck
16 hPa (20 °C) [1]
30, 9 hPa (30 °C) [1]
56, 6 hPa (40 °C) [1]
99, 0 hPa (50 °C) [1]
Löslichkeit
leicht löslich in Wasser (118 g·l −1 bei 20 °C) [1]
mischbar mit Ethanol, Diethylether, Benzol, Chloroform, Glycerin, Ölen und Aceton [2]
Brechungsindex
1, 4052 (20 °C, 589 nm) [3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [4] ggf. erweitert [1]
Gefahr
H- und P-Sätze
H: 225 ‐ 312 ‐ 332 ‐ 315 ‐ 318 ‐ 335 ‐ 336
P: 210 ‐ 303+361+353 ‐ 304+340 ‐ 332+313 ‐ 305+351+338 ‐ 310 ‐ 280 [1]
Toxikologische Daten
1000 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
I
Xi Reizend
R- und S-Sätze
R: 10 - 36/37 - 67
S: ( 2 -) 7/9 - 13 - 24/25 - 26 - 46
MAK
nicht festgelegt [1]
WGK 1 – schwach wassergefährdend [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 2-Butanol (auch sec-Butanol oder nach IUPAC Butan-2-ol) ist ein aliphatischer Kohlenwasserstoff. Es ist ein sekundärer Alkohol und gehört zu den Alkanolen. Es ist das einzige Butanol mit einem Chiralitätszentrum, so dass zwei Enantiomere vorkommen. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Inhaltsverzeichnis
1 Gewinnung und Darstellung
2 Eigenschaften
3 Verwendung
4 Sicherheitshinweise
5 Quellen
6 Wiki/Weblinks
Gewinnung und Darstellung
Man kann die racemische Form des 2-Butanol – also das Gemisch der zwei Enantiomere – durch Reduktion von 2-Butanon erhalten:
2-Butanon reagiert mit Wasserstoff zu 2-Butanol. Möchte man 2-Butanol enantiomerenrein erhalten, muss man ( Z)-2-Buten hydroborieren. Das entstandene Produkt reagiert im basischen Milieu mit Wasserstoffperoxid weiter.