Wobei ich aber auch gelesen habe, das diese Herzklappe sich auch wieder "verwachsen" kann und das es nur ein Softmarker ist. Auch das bei Trisomie 21 eigentlich das Nasenbein nicht darstellbar ist. Leider ist das ganze Gesprch an mir vorbei gezogen, weil ich nach der Diagnose einfach zu geschockt war. Ich muss dazu sagen, das es fr einen Abbruch eh zu spt wre, von daher finde ich eine Fruchtwasseruntersuchung sinnlos, da ich (selbst wenn ich wollte) nichts mehr daran ndern knnte. Zumal mir diese Untersuchung auch ziemlich Angst macht. Diese ganzen Blutuntersuchungen sind auch leider viel zu kostenintensiv fr mich, sodass diese also auch ausscheiden. Ich hoffe das Sie mir mit Ihrer Erfahrung vielleicht ein bisschen die Angst nehmen knnen. Viele liebe Gre
Joyce
von Blacki78 am 16. 09. 2014, 13:51 Uhr
Antwort auf:
Trisomie21 Risiko
Hallo Joyce,
leider kann ich Ihnen nichts von Ihren ngsten nehmen, da ich die Wertigkeit der Untersuchung -da ich sie nicht selbst durchgefhrt habe- nicht beurteilen jeden Fall ist aber eine Risikoerhhung noch keine Diagnose und 1:173 heit, da 1 Kind von 173 Kindern mit den gleichen Befunden eine Trisomie 21 hat, und 172 nicht.
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Adjustiertes Risiko Trisomie 21 Normal 1
von Blacki78 am 17. 2014
Hallo, es ist jetzt schon ganz schn lange her. Aber wie ist es aus gegangen? Ich stecke in einer hnlichen Situation und bin mit den gleichen ngsten konfrontiert. Viele Gre
von Ananas11 am 27. 03. 2022
selbst eine Frage stellen
geffnet: Dienstag und Mittwoch ab 7 Uhr
hnliche Fragen an Prof. -Joachim Hackeler - Prnatale Diagnostik:
Trisomie 21 Risiko 1:484
Sehr geehrter Herr Dr. Hackeler! Gestern war ich bei einem Spezialisten, der den Combined Test durchefhrt hat. Nach der Ultraschalluntersuchung sagte er, es schaut alles ganz gut aus und das Ergebnis mein Alter plus Ultraschall ergab den Wert 1:3150
Jetzt habe ich den...
von marco9 03. 2014
Frage und Antworten lesen
Stichwort: Risiko
Panoramatest nur Risikoberechnung??? Hallo Herr Prof. Hackeler,
gestern war ich (36J, G VII / P II) in SSW 11+6 zum Ersttrimesterscreening im einem Prnatalzentrum DEGUM III. Sowohl der US mit Nackentransparenzmessung als auch die Biochemie haben Top Werte ergeben, mein Risiko fr Tr 13/18/21 liegt demnach...
von Kafi_77 03.
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 Normal Pdf
Frage:
Sehr geehrter Herr Prof. Hackeler,
ich bin 32 Jahre alt und in der 23. SSW. Beim Ersttrimesterscreening lag mein adjustiertes Risiko fr Trisomie 21 bei 1:8614. Nun wurde bei der Feinsonografie ein white spot im li Ventrikel und ein echogener intrakardialer Fokus (aufgrund white spot? ) festgestellt. Das neue adjustierte Risiko fr Trisomie 21 liegt pltzlich bei 1:500, obwohl die Diagnose lautet: keine fetalen Aufflligkeiten, keine schweren (? ) Fehlbildungen, white spot ohne Konsequenz. Ich mache mir trotzdem groe Sorgen wegen des stark gestiegenen Risikos. Ist in meinem Fall eine Fruchtwasseruntersuchung ratsam? Vielen Dank im Voraus, Susi5
von Susi5 am 30. 11. 2011, 10:05 Uhr
Antwort auf:
Trisomie21-Risiko 1:500 bedenklich bei white spot? Hallo Sis5,
Sie brauchen sich keine Sorgen zu white spot ist in ihrem Alter nicht als Aufflligkeit zu werten, sondern nur als "Normvariante", die nur eine Feinsonografie erfordert, aber keine weiteren Ma ist 1:500 kein Wert, der eine Indikation fr eine Amniocentese wre.
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 Normal Model
Guten Tag Herr Dr. Warm,
nach meinem gestrigen Ersttrimesterscreening wurde bei mir
(38 J. ) ein adjustiertes Risiko von ca. 1:1400 auf Trisomie 21 des Kindes angegeben. Die Nackenfalte betrug 1, 66 mm. Die Blutwerte (Papp A und beta-hcg) stehen noch aus. Kann sich jetzt durch die Blutwerte das Ergebnis noch
wesentlich verschlechtern? Vielen Dank.
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 Normal Distribution
Es handelte sich um eine IVF-Kryo und ich war zum Zeitpunkt der EZ Entnahme 26 Jahre und zum Kryo-TF 28 Jahre alt. Das Screening fand 12+5 statt. Degum II zertifizierte Prna-Praxis. Mein Hintergrundrisiko wurde mit 1:770...
von ChriCla 17. 2013
Trisomie 21 - Chance auf falsch positiven Schnelltest
Ich habe - ohne Erstrimesterscreening oder Bluttest - wegen einem Trisomie21 Fall in der Familie eine Chorionzottenbiopsie machen lassen. Der Ultraschall letzte Woche war unauffaellig, aber im Schnelltest wurde Trisomie 21 festgestellt. Wir warten derzeit auf die...
von ratefux77 09. 10. 2013
Stichwort: Trisomie 21
Frage:
Hintergrundrisiko zum Zeitpunkt des Screenings 1 in 547
Adjustiertes Risiko zum Zeitpunkt des Screenings 1 in 406
Grundlage der Risiko Anpassung fr Down Syndrom Ultraschallbefunde ( Intrakardialer Echogener Focus, Ventrikulomegalie, Hypoechogener Darm, leichte Hydronephrose, kurz.
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