Bei dem Molekül in Ringform handelt es sich um β-D-Glucose. Das erkennt man daran, dass die Hydroxygruppe am anomeren Kohlenstoffatom 1 nach oben zeigt. Wie ist nun aber auch die Konformation des β-D-Glucosemoleküls darstellbar? 2. Cyclohexan und Sesselform. Cyclohexan hat die Summenformel C6H12. In Ringschreibweise wird es so dargestellt, das wäre die entsprechende Haworth-Formel. Wir wissen aber auch, dass das Cyclohexanmolekül vorzugsweise in Sesselform auftritt. Außerdem ist bekannt, dass der Sessel stabiler als die Wanne ist. Wenn wir ein Kohlenstoffatom des Ringes durch ein Sauerstoffatom substituieren und ein Wasserstoffatom durch eine Hydroxygruppe, dann erhalten wir folgendes Molekül. Wir erhalten die Grundstruktur des Pyranose-Rings und somit die Konformation der Pyranose. Damit verfügen wir über eine komplette Vorstellung der Struktur des Moleküls. D ribose haworth projektion 5e. 3. Stabilität der D-Glucopyranosen. Hier habe ich das Grundgerüst der D-Glucopyranose gezeichnet, mit den Bindungen zu den entsprechenden Substituenten.
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D Ribose Haworth Projektion Scale
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aktuell 02:58, 23. Mär. 2007 463 × 422 (91 KB) NEUROtiker {{Information |Description=de: Die Stereoisomere der D-Ribose in Haworth-Schreibweise;
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Bei diesem Zucker ist die OH-Gruppe am C2-Atom durch Wasserstoff substituiert. Dieser Zucker ist Bestandteil der DNA. Ribose kann in wässriger Lösung unter Bildung eines Halbacetals als Fünferring ( Furanose) oder als Sechserring ( Pyranose) vorliegen. Bei 31 °C liegt das Molekül zu 58, 5% in der β-D-pyranoiden, zu 21, 5% in der α-D-pyranoiden, zu 13, 5% in der β-D-furanoiden, zu 6, 5% in der α-D-furanoiden und zu 0, 05% in der offenkettigen Form vor. [3] In wässriger Lösung ist somit die ß-Pyranoseform am häufigsten, da hier drei der vier Hydroxyfunktionen in equatorialer Ebene liegen. D -Ribose – Schreibweisen
Keilstrichformel
Haworth-Schreibweise
α- D -Ribofuranose
β- D -Ribofuranose
α- D -Ribopyranose
β- D -Ribopyranose
Einzelnachweise
↑ 1, 0 1, 1 Datenblatt Ribose bei Merck, abgerufen am 15. August 2010. ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 Eintrag zu CAS-Nr. 50-69-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. März 2007 (JavaScript erforderlich). ↑ Adv. Carbohydr. Chem. Glucose • einfach erklärt, D- und L-Glucose · [mit Video]. Biochem. 42, 15 (1984).
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