Das Dokument "Anforderungen an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten in Nordrhein-Westfalen" setzt die Kenntnis und Beachtung der vorgenannten Empfehlung in der aktuellen Fassung durch den Betreiber von Medizinprodukten voraus und gibt die fachliche Auslegung der zuständigen NRW-Behörden zu speziellen Aspekten der hygienischen Aufbereitung wieder. Auf eine Wiederholung der Inhalte der RKI-BfArM-Empfehlung im vorliegenden Dokument wird verzichtet. Normen (z. Ergänzung zur Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“. B. DIN EN ISO 17664 Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge, DIN EN ISO 15883 Reinigungs-Desinfektionsgeräte, DIN EN 13060 Dampf-Klein-Sterilisatoren) und Leitlinien der Fachgesellschaften DGKH (Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene), DGSV (Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung) und AKI Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung) sind zu berücksichtigen sofern sie nicht im Widerspruch zu den gesetzlichen Anforderungen stehen.
Anforderungen An Die Hygiene Bei Der Aufbereitung Von Medizinprodukten 2018
Classification of the Federal Employment Agency: C 1020-15 Medizinische Assistenz - allgemein C 1020-35 Medizinisch-technische Assistenz, medizinisches Labor Contents - Gesetzliche und normative Grundlagen
- Grundlagen der Mikrobiologie und
Epidemiologie
- Einführung in die Grundlagen der Hygiene
- Qualitätsmanagement
- Aufbereitung von Medizinprodukten im
Güterkreislauf
- Kenntnisprüfung All statements without guarantee. The providers are solely responsible for the correctness of the given information. Published on 26. 04. 2022, last updated on 10. Anforderungen an die hygiene bei der aufbereitung von medizinprodukten 2010 qui me suit. 2022 +49. 331. 967220 Call Inquire
Auflage 2014 und 2. Auflage 2019