Literatur:
Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) zum SPS vom September 2012, Download unter:
Reif, Stiff-Person-Syndrom, Angst und Panikerkrankungen, 2007. Download unter:
Meinck, Hans-Michael, SMS im Wandel der Zeit, 2008. Download unter:
Weiterführende Links für Betroffene und Therapeuten:
Stiff-Person-Syndrom Selbsthilfe Deutschland e. V. Stiff man syndrom erfahrungsberichte mit wobenzym. :
Stiff Person Syndrome Support United Kingdom and Ireland:
Stiff Person Syndrome Action Network:
Stiff-Person-Syndrom (SPS) Gemeinschaft:
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Stiff Man Syndrom Erfahrungsberichte Mit Wobenzym
Das Stiff-Man-Syndrom (auch SMS oder Stiff-Person-Syndrom genannt) bezeichnet eine seltene autoimmun-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems und der endokrinen (Hormone abgebenden) Drüsen. Als charakteristische Kennzeichen der Krankheit gelten zum einen die massive Steigerung der Muskelsteifheit und zum anderen die schmerzhaften Krämpfe. Weitere mögliche Symptome sind Gangstörungen, Skelettdeformierungen, erhöhte Schreckhaftigkeit oder eine agoraphobische Angststörung. Die Ursache des Stiff-Man-Syndroms ist nicht bekannt. Die Krankheit beginnt in der Regel schleichend und die Symptome entwickeln sich über mehrere Monate bis hin zu mehreren Jahren. Die Therapie gliedert sich in zwei Ansätze. Stiff-man-Syndrom - Wikiwand. Erstens wird versucht, das zentrale Nervensystem zu stärken und zweitens soll das Immunsystem gestärkt werden. Die Informationen wurden von Fachjournalisten und ärztlichen Experten recherchiert und für Sie aufbereitet. Diese Information kann keine ärztliche Beratung, Diagnostik oder Therapie ersetzen.
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(Weitergeleitet von Stiff-Man-Syndrom)
Als Stiff-Man-Syndrom (SMS) oder auch geschlechtsneutral Stiff-Person-Syndrom (SPS) wird eine seltene neurologische Erkrankung bezeichnet, die durch eine generalisierte Tonuserhöhung der Muskulatur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Autoimmunkrankheit, die spontan oder auch als paraneoplastisches Syndrom auftreten kann. Schätzungen zufolge liegt die Zahl der in Deutschland am SMS Erkrankten bei etwa 300. Davon sind etwa zwei Drittel Frauen und ein Drittel Männer. Symptome [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Charakteristisch für das SMS ist eine über Monate bis Jahre zunehmende Tonuserhöhung der Muskulatur; zusätzlich treten in den betroffenen Muskeln spontan oder getriggert Krämpfe auf. ▷ Wie lebt man mit einem Stiff-Person-Syndrom? Kann man mit einem Stiff-Person-Syndrom glücklich sein? Was muss man tun, um mit einem Stiff-Person-Syndrom glücklich zu leben?. Meist sind die Rücken- und Hüftmuskulatur symmetrisch betroffen. Während bei einigen Patienten der Tonus der Muskulatur nur leicht gesteigert ist, ist bei anderen die Rückensteifigkeit derart ausgeprägt, dass sie die Rumpfbeugung einschränkt. Auch eine Verstärkung der Lendenlordose ist Folge der erhöhten Anspannung der Rückenmuskulatur.
Zu Beginn der Erkrankung kann selten auch das Gesicht oder die Arme betroffen sein, die Wirbelsäule und die Beine sind aber fast immer mit der Zeit im Vordergrund. Eine Zunahme der normalen Krümmung der Lendenwirbelsäule oder eine Hyperlordose ist häufig. Bei Patienten mit GAD- Antikörpern findet man häufig andere Autoimmunkrankheiten wie Diabetes m., Hyperthyreosen, Hypothyreosen, perniziöse Anämien und Vitiligo. Es gibt keine bekannte genetische Prädisposition. Die Fehldiagnose als somatoforme Schmerzstörung oder Depression soll zu Beginn der Erkrankung die Regel sein. Während die Abwesenheit von Antikörpern im Serum SMS nicht ausschließt, beweist die Gegenwart von GAD- Autoantikörpern die Diagnose (99%) fast. Stiff-Person-Syndrom: Muskelkrämpfe in Beinen und Rücken | NDR.de - Ratgeber - Gesundheit. Die Verdachtsdiagnose wird nach detaillierter Vorgeschichte und neurologischer Untersuchung gestellt. Im EMG findet man spontan und in Ruhe ständige niederfrequente Potentiale normaler Motoreinheiten. Eine ständige Motoreinheitenaktivität (CMUA) findet man dabei simultan im Agonisten und Antagonistenmuskel der betroffenen Region.
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