Inkontinenz Forum Erfahrungsaustausch ✓ | Interessenvertretung ✓ | Information ✓ | Beratung ✓ ► Austausch im Inkontinenz Forum. Nächster Vortrag: Mo, 23. 05. 2022, 18. 00 – 19. Ehlers-Danlos-Syndrom: Betroffene will Info über seltene Krankheit geben. 30 Uhr: "Aktiv mit MS: Damit die Blase wieder mitspielt". - live - Anzeige -
Inkontinenz Forum
Krankheiten, Ärzte, Krankenhäuser & Rehaeinrichtungen
Krankheiten / Allgemein
Ehlers-Danlos-Syndrom und Inkontinenz
05 Mai 2022 18:28 #1
von ChristianHo
Hallo zusammen,
bei mir wurde inzwischen eine Erkrankung diagnostiziert, die einen Defekt in der Bildung von Kollagen (Bindegewebe) verursacht. Fast alle meiner Beschwerden (Bandscheibenvorfälle, Arthrose als Folge häufiger Luxationen, Immunschwäche, Netzhautautablösung, Hüftdysplasie, POTS, …) passen da in das Bild des Ehlers-Danlos-Syndroms vom hypermobilen Typ. Nur die Harninkontinenz ist, laut dem Humangenetiker, nicht so typisch. Daher meine Frage:
Gibt es hier Leidensgenossen, die ebenfalls diese Diagnose oder den Verdacht darauf haben? Ich weiß, dass es eine seltene Erkrankung ist, dennoch hier mal die Frage.
- Ehlers danlos syndrome erwerbsminderungsrente wikipedia
- Ehlers danlos syndrome erwerbsminderungsrente prognosis
- Ehlers danlos syndrome erwerbsminderungsrente children
Ehlers Danlos Syndrome Erwerbsminderungsrente Wikipedia
Einen Versuch ist es ja wert. Viele Grüße
Christian
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten. 06 Mai 2022 12:25 - 06 Mai 2022 12:30 #2
von Ciajaeg
Hallo Christian,
Ich habe zwar nicht EDS, aber ME und POTS, und Bandscheibenvorfälle auch. 70% der Menschen mit einer POTS-Diagnose haben eine überaktive Blase, es gibt dazu aber nur eine einzige Studie, die Wahrscheinlichkeit, dass davon ein erheblicher teil eine "OAB wet" hat, ist vermutlich recht hoch, also sicher nicht untypisch. Männer mit einer POTS Diagnose haben oft stark reduzierte Testosteron Werte, was wiederum an einem Fehler der Hypophyse liegt, die das Testo in Auftrag gibt, diese wiederum ist auch zuständig auch das Hormon ADH, welches dann oft ebenfalls zu wenig gebildet wird, das zu einer erhöhten Urin-Ausscheidung der Niere führt. Beides zusammen kann erhebliche Probleme verursachen, wenn der Rücken dann auch noch mitmischt, wird es kompliziert. Hast du deine Testo-Werte mal erheben lassen? Rente mit chronischer Erkrankung – Aktion Mensch - Aktion Mensch. Wenn du also Symptome einer Dranginkontinenz hast, ist das typisch und nicht ungewöhnlich.
Ehlers Danlos Syndrome Erwerbsminderungsrente Prognosis
Startseite Region Kreis Groß-Gerau Rüsselsheim Erstellt: 08. 11. 2019 Aktualisiert: 29. 12. 2019, 16:47 Uhr Kommentare Teilen Felicia Davis sitzt vor einem Teil der Dinge, auf die sie wegen ihres Ehlers-Danlos-Syndroms angewiesen ist. Die Heizkissen etwa braucht sie, weil ihr Körper seine Temperatur nicht richtig regulieren kann. © Friedrich Reinhardt Nach der Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom mussten Felicia Davis und ihre Eltern 20 Jahre lang suchen. Die unbekannte Krankheit möchte die junge Frau nun bekanntmachen. Aus zwei wichtigen Gründen. Ehlers danlos syndrome erwerbsminderungsrente children. Rüsselsheim - Es ist nur ein Teil der Dinge, die Felicia Davis täglich braucht. Trotzdem sieht der Tisch der 23 Jahre alten Rüsselsheimerin aus wie ein Ramschkorb im Sanitätshaus. Gelenkstützen liegen da. Ohne könnte ihr Knie beim Gehen auskugeln. Kompressionsstrümpfe hat sie gegen das Herzrasen. Ihr Ruhepuls liegt bei 140 Herzschlägen pro Minute, doppelt so viel wie normal. Da ihr Körper seine Temperatur nicht richtig reguliert, brauche sie Wärmflaschen und Heizdecken.
Ehlers Danlos Syndrome Erwerbsminderungsrente Children
Manche Patienten haben blaue Skleren oder einen auffällig hochgewölbten Gaumen. Die Gelenküberstreckbarkeit ist zwar das häufigste Symptom (Beighton-Score ≥ 5), eine fehlende Hypermobilität schließt ein EDS aber nicht aus. Neben dem Labor (Blutbild, Blutgerinnung, Rheumafaktoren, Entzündungswerte) kann bei skelettalen Auffälligkeiten ein Röntgenbild sinnvoll sein. Die endgültige Diagnose wird mittels Gentest gestellt. Manchmal ist auch eine Hautbiopsie hilfreich. Ehlers-Danlos-Syndrom - ME/CFS Selbsthilfe Ostwürttemberg. Das sollten Sie ausschließen
erbliche Gewebestörungen: Marfan-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrom, familiäres thorakales Aortenaneurysma rheumatoide Arthritis Misshandlungen, Gerinnungsstörungen als Ursache der Hämatome neuromuskuläre Störungen, z.
Im Praxisalltag haben viele Ärzte die Erkrankung aufgrund der Seltenheit nicht auf dem Schirm, schreiben Dr. Neeti Ghali vom North West Thames Regional Genetics Service and National EDS Service in London und Kollegen und beschäftigten sich ausgiebig mit der 2017 erneuerten internationalen Klassifikation, die weitaus umfassender und spezifischer ist als ihre beiden Vorgänger. Die drei häufigsten Ehlers-Danlos-Typen
Der Klassiker Typisch ist eine fragile und leicht verletzliche Haut, die sich an Knien, Ellbogen und Nacken bis zu 3 cm überdehnen lässt. Hinzu kommen atrophe Narben, Neigung zu Blutergüssen sowie eine generalisierte Gelenkhypermobilität. Ehlers danlos syndrome erwerbsminderungsrente wikipedia. Das klassische EDS macht zusammen mit dem hypermobilen Typ 90% der Erkrankungsfälle aus. Der Hypermobile Einziger Typ, für den es bisher keinen Gentest gibt. Er zeichnet sich vor allem durch eine Überstreckbarkeit der großen und kleinen Gelenke aus, eine Hautfragilität ist eher unüblich. Dagegen sind Subluxationen und Luxationen häufig und meist besteht eine Gelenkinstabilität.