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Der rote Faden führt sicher zum Abitur Lambacher Schweizer Eingangsklasse für berufliche Gymnasien bietet genau die im neuen Lehrplan 2014 geforderten Themen und berücksichtigt, dass ab 2017 der GTR nicht mehr im Abitur zugelassen wird.
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Hallo! Meine Frage is im Prinzip relativ kurz aber in meinem Buch hab ich diesbezüglich ein paar Widersprüche gefunden (bzw. es kommt mir so vor als wären es welche). Bei der radikalischen Polymerisation werden ja Monomere über C=C Doppelbindungen verbunden, d. h. im Prinzip sind nur lineare Moleküle (Thermoplasten) möglich. Polymerisate - Polymerisation einfach erklärt | LAKschool. In meinem Chemiebuch stehen allerdings als Beispiel die Eigenschaften von PE erklärt, und da erklären sie dessen geringe Dichte damit, dass die Makromoleküle viele Verzweigungen haben, was aber doch eigentlich nicht sein kann, weil PE durch radikalische Polymerisation von Ethen entsteht (also keine Verzweigungen) oder? Wenn überhaupt könnten solche Verzweigungen doch eigentlich nur stattfinden, wenn es mehrere C=C Doppelbindungen gibt oder? Könnten dann durch diese Verzweigungen theoretisch auch z. B Elastomere oder Duroplaste entstehen oder bleibt es trotzdem bei Thermoplasten? Vielen Dank schonmal! laurafab00
Hilfe....Radikalische Polymerisation Von Methylmethacrylat..
Es entsteht wieder ein neues Radikal. 4. Abbruchreaktion
Beispiel:
Treffen zwei Molekülradikale aufeinander so verbinden sie sich und die Reaktion ist beendet. Weil die Polymerisation durch Radikale erfolgt, nennt man diese radikalische Polymerisation. HILFE....Radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat... Verwendung von Acrylglas/Plexyglas
Hier fehlen noch Verwendungsmöglichkeiten!!! Fotos und Text von Michaela, mit kleinen Ergänzungen durch Herrn Ecker 2. 3. 17
Radikalische Polymerisation - Organische Chemie
PMMA - Polymethylmethacrylat (Plexiglas®)
Polymethylmethacrylat (PMMA) gehört zur Gruppe der thermoplastischen Kunststoffe. Meist wird PMMA durch radikalische Polymerisation von Methacrylsäuremethylester hergestellt wodurch das entstehende PMMA ataktisch und amorph ist. Die mittlere Kettenlänge der Polymere wird dabei von Druck, Temperatur und Dauer des Polymerisationsprozesses bestimmt. Die Anwendungsgebiete des PMMA sind vielfältig – es findet seine Anwendung sowohl in Industrie und Handwerk als beispielsweise auch in der Medizin für Brillengläser, Prothesen oder Kronen. Radikalische Polymerisation - Organische Chemie. © 2021 SUBSTRATEC. All Rights Reserved. PMMA - Polymethylmethacrylat (Plexiglas®) verkleben >>>
Polymerisate - Polymerisation Einfach Erklärt | Lakschool
Wichtige Inhalte in diesem Video
Als wohl bekannteste Polymerisation erfährst in diesem Artikel alles zum Thema radikalische Polymerisation und wie genau ihr Mechanismus aussieht. Gerne kannst du dir auch unser Video
zur radikalischen Polymerisation ansehen. Radikalische Polymerisation einfach erklärt
im Video zur Stelle im Video springen (00:13)
Die radikalische Polymerisation ist eine Kettenpolymerisation mit den 4 Teilschritten Initiation, Propagation, Kettenübertragung und Termination. Bei der Initiation entstehen durch homolytische Spaltung und meist thermolytisch oder photolytisch zwei Radikale, die dann mit einem Monomer das Starterradikal bilden. Nach dem Kettenwachstum im Schritt der Propagation und Kettenübertragungen, bei denen es zu Verzweigungen kommt, entsteht am Ende durch Termination, also Abbruchreaktionen, ein Polymer. Kettenpolymerisation
Die radikalische Polymerisation ist eine Kettenpolymerisation. Das heißt, dass die wachsende Kette stets um ein Monomer länger wird.
Radikalische Polymerisation • Mechanismus, Beispiele · [Mit Video]
C6H5COO-OOCC6H5 => 2 C6H5COO* = 2 R*
R* + CH2=CCH3COOCH3 => R-CH2-C*CH3COOCH3
usw. Zuletzt bearbeitet von Nobby am 18. Nov 2016 20:39, insgesamt einmal bearbeitet
magician4 Administrator Anmeldungsdatum: 05. 2009 Beiträge: 11714 Wohnort: Hamburg
Verfasst am: 18. Nov 2016 19:56 Titel:
vorbemerkung: diesertage macht man sowas weder in benzol, noch mit (di)benzoylperoxid, sondern mit dicumylperoxid - eben wegen der benzol-problematik, die ggf. ins endprodukt verschleppt wird
ansonsten: yep, du hast den zerfall korrekt beschrieben, und die entstehenden phenyl-radikale (nach schneller CO 2 -aspaltung aus den initialen benzoyloxy-radikalen) greifen halt die terminale allylgruppe des methacrylats an, wobei dann ein allyl-radikal als eigentlicher kettenstarter entsteht
(C 6 H 5)-CO-OO-CO-(C 6 H 5) 2 [(C 6 H 5)-CO-O]* 2 (C 6 H 5)* + 2 CO 2
(C 6 H 5)* + CH 2 =CH-C(=O)-OMe C 6 H 6 + [H 2 C.. C.. C(=O)-Me]*
gruss
Ingo
@ Nobby: ich fremdel doch seht mit beiden deiner ausfuehrungen... hast du dazu literatur?
Ich schreibe sehr bald eine Chemie Klausur. Meine erste. Ich möchte klar stellen das dies hier wirklich Übungsaufgaben für die Klausur sind und keine Hausaufgaben oder ähnliches die ich von euch beantwortet haben möchte. Ich bin nur leider total am verzweifeln und kann mir selbst keinen Weg oder gar die Lösung erschließen. Ich hoffe einer von euch kann mir helfen. Ich bitte um eine detaillierte und klare Ausführung, die sehr einfach und unkompliziert geschrieben ist, da ich wirklich kein sonderlich gutes Verständnis für Chemie habe. Ich hoffe wirklich jemand kann mir helfen, danke schon im Voraus!
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