Chancen und Grenzen der Bluttests wie Panorama-, PrenDia-, PraenaTest oder Harmony Test zur Festellung bzw. dem Ausschliessen einer Chromosomenstörung beim Embryo. In diesem Artikel:
Nebst den invasiven Methoden werden auch Bluttests, sogenannte " N on I nvasive P renatal T ests" NiPTs angeboten, mit denen mit das Vorhandensein- oder Nicht-Vorhandensein einer Chromosomenstörung (Trisomie 13, 18 und 21) beim Baby festgestellt werden kann. Derzeit werden in der Schweiz rund 25'000 Bluttest pro Jahr gemacht, das heisst: Fast jede dritte Schwangere lässt in einem Gentest die Gesundheit Ihres Babys prüfen. 1
Die meisten Schwangeren zahlen den Test selbst. Denn die Krankenkassen übernehmen die Kosten nur, wenn zuvor ein Ersttrimester-Test durchgeführt worden ist und dieser ein erhöhtes Risiko für Trisomie ergeben hat (> 1: 1000). Wann ist ein pränataler Bluttest/NiPT sinnvoll? Pränatale Diagnostik NIPT: nicht-invasiver Bluttest (Panorama-, PrenDia-, PraenaTest) - babywelten.ch. Die Schweizerische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG) empfiehlt, den Test nur durchführen zu lassen, wenn ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie besteht.
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Dies stellt eine der aktuellsten Entwicklungen in der Schwangerenvorsorge dar. Durch eine einfache Blutentnahme kann mit einer sehr hohen Sicherheit das Risiko für das Vorliegen einer Trisomie 21, 18 oder 13 (sowie für weitere Auffälligkeiten) erkannt werden. Ab der 12. SSW darf sogar das Geschlecht Ihres Babys genannt werden. Bestimmte Anbieter bieten mittlerweile ein erweitertes Spektrum von screenbaren genetischen Erkrankungen (z. B. Praenatest oder harmony videos. Mikrodeletions- und Mikroduplikationssyndromen). Des Weiteren kann seit Ende 2019 im Blut der werdenden Mutter untersucht werden, ob sie Trägerin ist für bestimmte übertragbare Erkrankungen (z. Thalassämien, Formen der spinalen Muskelatrophie, die Mukoviszidose…), und im positiven Fall aus der gleichen Blutprobe überprüft werden, ob es ein Risiko für das Ungeborene gibt. Diese Methoden ersetzen das Ersttrimester-Screening nicht, weil hier eine frühe (11+0-13+6 SSW), detaillierte Beurteilung der Anatomie des Kindes mittels hochauflösendem Ultraschall erfolgt.
Die Blutentnahme übernimmt in der Regel die Frauenärztin oder der Frauenarzt. Falls nicht, können sich Patientinnen an einen Facharzt oder ein spezialisiertes Zentrum für Pränataldiagnostik überweisen lassen. Die Probe wird dann in einem Labor ausgewertet. Wann bezahlen die Kassen den Test bislang? Der Praena-Test für Trisomie 21 kostet laut unverbindlicher Preisempfehlung des Herstellers 129 Euro. Soll das Ungeborene auf alle Anomalien gecheckt werden, liegen die Kosten bei 299 Euro. Bei Markteinführung mussten Eltern noch mehr als tausend Euro zahlen. Inzwischen gibt es auch weitere solcher Bluttests, beispielsweise Harmony oder Panorama. Praena- oder Harmony-Test oder...? | Forum Rund-ums-Baby. In Einzelfällen übernehmen private und gesetzliche Krankenkassen schon jetzt die Kosten für den Test. Dafür muss die behandelnde Ärztin beziehungsweise der Arzt schriftlich begründen, warum der Test aus medizinischen Gründen sinnvoll ist. Gründe dafür können sein, wenn beispielsweise schon durch den Ultraschall der Verdacht besteht, das Kind könnte eine Trisomie haben.