4. 7 Anwendung während der
Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Laborstudien an Ratten ergaben
keinen Hinweis auf eine teratogene Wirkung von Clindamycin auch
nach Behandlung mit hohen Dosen. Da Verträglichkeitsstudien nicht
bei trächtigen und laktierenden Hündinnen oder Zuchtrüden
durchgeführt wurden, sollte Cleorobe 25 mg nur nach einer
Nutzen/Risikoabwägung durch den behandelnden Tierarzt angewendet
werden. Cleorobe® 25 mg, Packung 80 Kapseln / Parodontologie / Vet Dent / Praxisbedarf @ Covetrus DE Online-Shop. 4. 8 Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Für Clindamycin wurden
neuromuskulär blockierende Eigenschaften nachgewiesen, die die
Wirkung von anderen neuromuskulär blockierenden Arzneimitteln
verstärken können. Eine gleichzeitige Anwendung solcher Präparate
sollten daher mit Vorsicht gehandhabt werden. Clindamycin sollte
nicht gleichzeitig mit Chloramphenicol oder Macroliden angewandt
werden, da diese ihren Angriffspunkt an der 50-S-ribosomalen
Untereinheit haben und sich deshalb antagonisieren können. Bei
gleichzeitiger Anwendung von Clindamycin und
Aminoglykosid-Antibiotika (z.
Erfahrungen Mit Cleorobe Bei Kieferabszess
den Anwender:
Hände waschen nach Anwendung des
Tierarzneimittels. Personen mit bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber Lincosamiden (Lincomycin,
Clindamycin) sollten den Umgang mit dem Tierarzneimittel
vermeiden. 4. 6 Nebenwirkungen (Häufigkeit
und Schwere)
Gelegentlich können auf
Clindamycin nicht empfindliche Keime, wie bestimmte Clostridien und
Hefen überwuchern. In einem solchen Fall sind die entsprechenden
therapeutischen Maßnahmen zu ergreifen. Erbrechen und Durchfall
sind gelegentlich beobachtet worden. Da sich Clindamycin auch in der
Milch verteilt, können Welpen behandelter Muttertiere an Durchfall
erkranken. Das Auftreten
von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Cleorobe 25 mg sollte dem
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin, oder dem pharmazeutischen
Unternehmer mitgeteilt werden. Cleorobe 150 mg für hunde. Meldebögen können kostenlos unter o.
g. Adresse oder per E-Mail () angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung
(Online-Formular unter folgender Adresse:).
Der Tierbesitzer hat nun die Möglichkeit,
eine sehr bequeme Antibiose bei Hunden jeder Größe durchzuführen,
da Cleorobe ® nur 1x täglich verabreicht werden muss und
für nahezu alle Gewichtsklassen die passende Kapsel zur Verfügung
steht. Weitere Informationen zu Cleorobe®
über Pharmacia GmbH, Geschäftsbereich Tiergesundheit, Telefon:
09131/62-1732/33 oder Telefax: 09131/62-1730.
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Für Clindamycin sind veterinärmedizinische CLSI-Grenzwerte für Staphylococcus spp. und ß-haemolytische Streptokokken bei Haut- und Weichteilinfektionen von Hunden verfügbar: S ≤ 0, 5 µg/ml; I = 1-2 µg/ml. (CLSI Juli 2013). Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile:
1 ml Lösung zum Eingeben enthält: Wirkstoff:
Clindamycin……………………. 25 mg
(als Clindamycinhydrochlorid 27, 15 mg) Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des
Mittels erforderlich ist:
Ethanol 96%.............................................. 90, 56 mg
Klare, farblose Lösung. Cleorobe für hunde. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Kaninchen, Hamstern, Meerschweinchen, Chinchillas, Pferden und Wiederkäuern, da die Einnahme von Clindamycin bei diesen Tierarten schwere gastrointestinale Störungen hervorrufen kann, die manchmal tödlich sein können. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Clindamycin, Lincomycin oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen
Gelegentlich werden Erbrechen und Durchfall beobachtet.
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Mitunter kommt es durch die Anwendung von Clindamycin zu einem Überwuchern durch unempfindliche Organismen, wie resistente Clostridien und Hefen. Tritte eine Superinfektion auf, ist die Behandlung abzubrechen und es sind je nach klinischer Situation entsprechende Maßnahmen einzuleiten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung)
- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1. 000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10. 000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10. 000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.