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Mikroskopie für nicht transparente Objekte
Die Auflichtmikroskopie ist ein Verfahren der Mikroskopie. Im Gegensatz zum Durchlichtmikroskop wird die betrachtete Probe bei der Auflichtmikroskopie nicht durchstrahlt. Im Auflichtmikroskop wird die Probe aus der Richtung des Objektivs, oft durch das Objektiv selbst, beleuchtet. [1] Dieser Artikel behandelt Auflichtmikroskopie mit normalem weißen Licht. Fluoreszenzmikroskopie, bei der ebenfalls meist Auflicht verwendet wird, ist in einem eigenen Artikel beschrieben. Köhlersche Beleuchtung. Bauformen Bearbeiten
Wie bei der Durchlichtmikroskopie gibt es auch bei der Auflichtmikroskopie zwei verschiedene Konstruktionsansätze: die aufrechtstehende sowie die inverse (oder auch gestürzte) Bauweise. Beiden Bauweisen ist die Köhlersche Beleuchtung gemeinsam. [1] Aufrechtstehende Auflichtmikroskope haben einen ähnlichen Aufbau wie typische Durchlichtmikroskope, haben jedoch für gewöhnlich massive Objekttische. In der Regel ist das Lichthaus hinten am Mikroskop befestigt. Das Licht wird durch die Leuchtfeld blende hindurch in einen Bereich geleitet, in dem Farb- und Reduktions filter eingesetzt werden können.
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Hallo Herr Weiss,
es wundert mich, dass hier nicht gleich eine Flut von Antworten gekommen ist. Bei wäre es bestimmt anders. Dort können sie über die Suchfunktion übrigens die verschiedenen Standpunkte abrufen. Kurz mein persönlicher Standpunkt. Die Köhler'sche Beleuchtung besteht aus mehreren Komponenten, was allzu gerne übersehen wird:
1. die Abbildung der Lichtquelle in die Ebene der Aperturblende. Die führt dazu, dass ihr Bild in der Objektebene im Unendlichen liegt, wodurch auch von einer inhomogenen Lichtquelle (Leuchtwendel) eine völlig homogene Ausleuchtung des Objektes erhalten wird - zumindest theoretisch. Köhlersche beleuchtung wiki.ubuntu.com. Eine solche Beleuchtung führt auf Grund der hohen Kohärenz zu einem sehr kontrastreichen Bild. Da das mit der Homogenität aber in der Praxis doch nicht so toll ist, wird in der Regel nicht die Lichtquelle selbst, sondern eine Mattscheibe abgebidet. Das ist der erste Sündenfall, der so in praktisch allen Mikroskopen zu finden ist. 2. Das Verfahren schreibt vor, dass die Feldblende scharf und zentriert in die Objektebene abgebildet werden soll und
3. ihr Durchmesser nach jedem Objektiv-Wechsel dem Sehfeld anzupassen ist, um Reflexe im Strahlengang zu verhindern.
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Rechtliche Informationen des Verkäufers Martin Wilke Martin Wilke Hermann Heller Strasse 5 06849 Dessau Germany
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John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32257-4, S. 78 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). ↑ a b Faris Abuzahra: Die Entwicklung der Auflichtmikroskopie von den experimentellen Anfängen zum Werkzeug der Diagnostik. Köhlersche beleuchtung wiki 2017. Waxmann Verlag, 1995, ISBN 978-3-8309-5378-4, S. 101 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). ↑ Augenärztliche Operationen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-72939-3, S. 560 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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[2] [3] In der Handhabung der beiden Gerätetypen ergeben sich damit in der Praxis primär folgende Unterschiede:
Die Größe der Objekte ist bei inversen Auflichtmikroskopen nur durch die Tragfähigkeit des Objekttisches begrenzt. So können größere Objekte untersucht werden, ohne sie zerkleinern (und damit eventuell zerstören) zu müssen. Die Objekte liegen bei inversen Auflichtmikroskopen immer plan und im rechten Winkel zum Objektiv. August Köhler (Optiker) – Wikipedia. Ein Aufquetschen auf Knetmasse oder Ähnlichem, wie es bei den aufrechtstehenden Auflichtmikroskopen üblicherweise notwendig ist, entfällt. Die Objektive sind bei inversen Auflichtmikroskopen deutlich exponiert, das heißt, herunterfallende Objekte oder aus dem Objekt tropfende Flüssigkeiten können die Frontlinse beschädigen. Auch stauben die Objektive inverser Auflichtmikroskope deutlich leichter ein. Beleuchtungsarten Bearbeiten
Typische Beleuchtungsmodi in der Auflichtmikroskopie sind:
Hellfeld
Dunkelfeld
Polarisationskontrast
Differentieller Interferenzkontrast (DIK/DIC)
Fluoreszenz
Phasenkontrast Anwendungsbereich Bearbeiten
Die Auflichtmikroskopie findet besonders bei lichtundurchlässigen Objekten, zum Beispiel in der Metallographie [3], Anwendung; auch bei der Fluoreszenzmikroskopie hat sie Vorteile und wird dabei angewendet.
August Karl Johann Valentin Köhler (* 4. März 1866 in Darmstadt; † 12. März 1948 in Jena) war ein deutscher Professor und Mitarbeiter bei Zeiss in Jena. Köhlersche beleuchtung wiki pictures. Er ist vor allem für die Entwicklung der Köhler-Beleuchtung in der Mikroskopie bekannt, die die Konstruktion von Mikroskopen revolutionierte. Köhler war Mitentwickler des Ultraviolettmikroskops [1] und erkannte als erster die Bedeutung der Eigenfluoreszenz in der Mikroskopie. 1908 stellte er der Öffentlichkeit erstmals ein Lumineszenzmikroskop vor. Kindheit und Ausbildung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Köhler wurde 1866 in Darmstadt geboren, wo er bis 1884 das Ludwig-Georgs-Gymnasium besuchte. Er studierte an der Technischen Universität in Darmstadt, sowie an der Ruprecht-Karls-Universität in Heidelberg und der Justus-Liebig-Universität in Gießen. Lehre und Akademische Laufbahn [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1888 schloss er sein Studium ab und unterrichtete im Folgenden an Gymnasien in Darmstadt und Bingen, bevor er an die Universität zurückkehrte.
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