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Medizinische Bakteriologie Und Infektiologie Von Roland Werk - Faltershop.At
in dieser Zeit darf die Pipette keine Flüssigkeit verlieren
Pipette in das leicht schräg gehaltene Gefäß einführen und die Spitze an der Gefäßwand kurz oberhalb des Flüssigkeitsspiegels absetzen
Pipette auslaufen lassen
Pipette aus dem Gefäß ziehen
Gefäßöffnung abflammen, verschließen, durchmischen
Pipette vorsichtig aus der Pipettierhilfe ziehen und im "Roten Eimer" ablegen
Verschlüsse der Gefäße fest andrücken / vollständig zuschrauben ggf. gründlich durchmischen
Schemata für Impftechniken
Abbildungen und Videos einfügen
Verdünnungsausstrich - Doccheck Flexikon
Den Deckel dreht man nur lose auf das Flaschengewinde. Colletotrichum graminicola auf mlCM-Medium nach einer Woche bei 23 °C. Die linke Platte wurde mit autoklaviertem Medium gegossen, das Medium für die mittlere Platte wurde in der Mikrowelle gekocht. Rechts ist die nicht-inokulierte Kontrolle abgebildet. Der weiße Balken unter der rechten Platte entspricht zwei Zentimetern. Foto: Mario Lange
Stabiles Schaumvolumen
Anschließend stellt man die Flasche für zwei Minuten bei voller Leistung in die Mikrowelle, in der auch die Agarosegele erhitzt werden. Nach etwa 70 Sekunden kocht das Medium und man nimmt die Flasche kurz aus der Mikrowelle, um den Schaum durch Schwenken aufzulösen. Danach erhitzt man den Ansatz weiter. Verdünnungsausstrich - DocCheck Flexikon. Das Schaumvolumen bleibt jetzt stabil bei 100 bis 300 ml (je nach Medium) und die zusätzlichen 10 ml Wasser verdampfen. Getestet haben wir das Verfahren mit Medien für Bakterien, Hefen, Pilzen, Pflanzen und Algen (LB, YPD, SD, SC, mlCM, ½ MS und Bolds Basal). Nur bei Getreide-Agar wie Hafermehl-Agar sollten Sie Abstand von der Kochmethode nehmen, da das Zeug aus der Flasche kocht, egal wie vorsichtig man ist.
Medizinische Bakteriologie Und Infektiologie Von Werk, Roland (Buch) - Buch24.De
Kochen reicht aus
Danach kühlt man das Medium für 30 bis 35 Sekunden in einer Mischung aus Eis und Wasser unter Schwenken auf 55 bis 65 °C ab und setzt die Antibiotika zu. Bei sehr empfindlichen Antibiotika können Sie das Medium auch im Wasserbad abkühlen. Anschließend gießt man die Platten, trocknet sie 15 bis 30 Minuten (je nach Luftfeuchte) und streicht die Bakterien darauf aus. Dann rein mit den Platten in den Inkubator und ab in den Feierabend. Medizinische Bakteriologie und Infektiologie von Roland Werk - faltershop.at. Der ein oder andere wundert sich vielleicht, wieso das Medium ohne Autoklavieren steril bleibt. Die einfache Antwort ist, dass die meisten Medien von Natur aus so sauber sind, dass Kochen völlig ausreicht. Marmelade wird ja auch nur gekocht, und nicht autoklaviert, und hält sich trotzdem Monate und Jahre im verschlossenen Glas. Die Mikrowellen-Methode verwenden wir in unserer Gruppe am Institut für Agrar- und Ernährungswissenschaften der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg für Platten zum Sofortgebrauch und hatten bisher keine Probleme mit Kontaminationen.
Literatur. - I Allgemeine Grundlagen für ein medizinisch-mikrobiologisches Laboratorium. - Gefahrenklassifikation von Mikroorganismen. - Rechtliehe Grundlagen. - Beschaffenheit medizinisch-mikrobiologischer Laboratorien. - Labororganisation. - Geräteausstattung. - Medienküche. - Entsorgung infektiösen Materials. - Literatur. - II Das mikrobiologische Laboratorium. - Sterilisation. - Heißluftsterilisation. - Sterilisation durch feuchte Hitze. - Technische Durchführung. - Sterilfiltration. - Bakteriologische Wachstumsmedien. - Zusammensetzung bakteriologischer Wachstumsmedien. - Medienarten. - Auswahl der Medien. - Wasserqualität. - Herstellung von Medien. - Zugabe von Supplementen. - Zugabe von Blut. - Gießen von Agarplatten. - Herstellung von Schrägagar. - Fehlerquellen bei der Herstellung von Medien. - Qualitätskontrolle von Medien. - Biologische Qualitätskontrolle. - Physikalische Qualitätskontrolle. - Mikrobiologische Arbeitstechniken. - Steriles Arbeiten. - Vortrocknen von Petrischalen.
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Englisch: Agar plate
1 Definition
Eine Agarplatte ist eine Petrischale, die ein festes Nährmedium enthält, das auf Agar basiert. Sie wird in der Mikrobiologie zur Kultivierung von Mikroorganismen verwendet. 2 Herstellung
Für das Ansetzen von Agarplatten verwendet man Agar -Pulver und demineralisiertes Wasser. Die Komponenten werden in einem Glasgefäß gründlich vermischt und anschließend autoklaviert. Der sterile und noch heiße Agar wird bei ca. 60°C in sterile Petrischalen gegossen. Die Petrischalen werden anschließend mit einem Deckel verschlossen. Mit der Erkaltung kommt es zu einem allmählichen Erstarren des Agars. Die Platten sind dann verwendungsbereit. Diese Seite wurde zuletzt am 28. September 2007 um 12:27 Uhr bearbeitet.