Strukturformel
Allgemeines
Name
Cyclohexan
Andere Namen
Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen
Summenformel C 6 H 12
CAS-Nummer 110-82-7
Kurzbeschreibung charakteristisch riechende, farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 84, 16 g·mol –1
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0, 78 g·cm –3
Schmelzpunkt 6, 6 °C
Siedepunkt 81 °C
Dampfdruck
104 hPa (20 °C)
Löslichkeit
gut in Alkohol, Ether, unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I
F Leichtent- zündlich
Xn Gesundheits- schädlich
N Umwelt- gefährlich
R- und S-Sätze
R: 11 - 38 - 65 - 67 - 50/53
S: ( 2 -) 9 - 16 - 25 - 33 - 60 - 61 - 62
MAK
890 ml·m –3
LD 50
>5000 mg/kg
WGK 1
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanon. Cyclohexan (auch Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist ein Cycloalkan mit der Summenformel C 6 H 12, das im Erdöl vorkommt und als Lösungsmittel und Grundstoff in der Synthese genutzt wird.
Cyclohexanol H Und P Sätze Oil
Strukturformel
Allgemeines
Name
Cyclohexanol
Andere Namen
Cyclohexylalkohol
Anol
Hydralin
Sextol
Adronal
Summenformel C 6 H 12 O oder C 6 H 11 OH
CAS-Nummer 108-93-0
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 100, 16 g· mol −1
Aggregatzustand fest
Dichte 0, 941 g·cm −3
Schmelzpunkt 25 °C
Siedepunkt 161 °C
Dampfdruck
130 Pa (25 °C)
Löslichkeit
gut in Alkohol, mäßig in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I
Xn Gesundheits- schädlich
R- und S-Sätze
R: 20/22 - 37/38
S: ( 2 -) 24/25
MAK
300 ml·m −3
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Es hat die Summenformel C 6 H 11 OH. Cyclohexanol h und p sätze skin. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Inhaltsverzeichnis
1 Gewinnung und Darstellung
2 Eigenschaften
3 Verwendung
4 Gefahren
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an.
Cyclohexanol H Und P Sätze Davis
Chemikalie
Gefahr
Cyclohexan, C 6 H 12 – 84. 16 g/mol
Hexahydrobenzen, Hexamethylen, Naphthen
CAS-Nr. : 110-82-7 – EG-Nr. : 203-806-2
Flam. Liq. 2, Skin Irrit. 2, STOT SE 3 (Zentralnervensystem), Asp. Tox. 1, Aquatic Acute/Chronic 1, WGK 2
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. H315 Verursacht Hautreizungen. H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. H410 Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P233 Behälter dicht verschlossen halten. P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P301 + P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P303 + P361 + P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P331 KEIN Erbrechen herbeiführen. Merck, 109666, SDB vom 22. 07. Cyclohexanol. 2021
Identifizierung
InChI:: InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2
InChI Key: XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES: C1CCCCC1
PubChem: 8078
DSSTOX: DTXSID4021923
GESTIS: 013790
Physikalische / chemische Daten
Dichte: 0.
Cyclohexanol H Und P Sätze Skin
Cyclohexanon eignet sich auch als Lösungsmittel für PVC, Kunstharze oder basische Farbstoffe.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. Cyclohexan. [8]
Okra
Tomate
Basilikum
Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden:
Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter.
normal 3, 5/5 (2)
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Portionen 4 Personen Kalorien 70 Arbeitszeit 30 Min. 4 Stück Eier 1 Kopf grüner Salat 4 Stück Cocktailtomaten 2 EL Petersilie 4 EL Naturjoghurt 1 EL Zitronensaft 1 Prise Zucker Salz & Pfeffer
Koche zuerst die 4 Eier hart. Setze dazu einen Topf mit ausreichend Wasser auf und warte, bis das Wasser kocht. Gib dann die Eier mit einem Löffel nach und nach hinein. Dann putze und wasche den Salat und trockne ihn in der Salatschleuder. Anschließend in mundgerechte Stücke zupfen und auf 4 Teller verteilen oder in eine große Schüssel geben. Die Tomaten abwaschen und halbieren. Bereite nun das Salatdressing vor. Salat Nüsse Rezepte | Chefkoch. Wasche die Petersilie und hacke sie fein. In einer Schüssel verrühre den Joghurt und den Zitronensaft. Würze mit Salz, Pfeffer und etwas Zucker. Gib die Haselnüsse und Kräuter dazu. Gut vermischen, probieren und eventuell nachwürzen. Inzwischen sind die Eier gekocht. Schrecke sie mit kaltem Wasser ab, pelle sie und schneide sie in Scheiben oder Viertel.
Staudensellerie Salat Rezepte Mit Nüssen
Dann legst du die Eier und Tomaten dekorativ auf den Salat und verteilst darüber die Soße. Guten Appetit! Serving: 100 g | Kalorien: 70 kcal | Kohlenhydrate: 1 g | Fett: 3 g
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