16. 08. 2013, 10:20
# 1
Benutzer
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EOS 6D Belichtungsreihe
Hallo, die Einstellung einer Belichtungsreihe für drei Aufnahmen habe ich zwar gefunden, aber es ist doch etwas mühsam dreimal den Auslöser zu betätigen oder bei Reihenaufnahmen nach dreimal den Auslöser nicht mehr zu drücken. Geht das auch einfacher? Und wie stellt man bei der Belichtungsreihe auf sieben Aufnahmen? Danke und Gruß
16. 2013, 10:22
# 2
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AW: EOS 6D Belichtungsreihe
Zitat:
Zitat von MiHut
Hallo, die Einstellung einer Belichtungsreihe für drei Aufnahmen habe ich zwar gefunden, aber es ist doch etwas mühsam dreimal den Auslöser zu betätigen oder bei Reihenaufnahmen nach dreimal den Auslöser nicht mehr zu drücken. Geht das auch einfacher? Normalerweise auf 2 Sek. DSLR-Forum - EOS 6D Belichtungsreihe. Selbstauslöser stellen, dann müssten alle 3 Fotos automatisch nacheinander gemacht werden. Und wie stellt man bei der Belichtungsreihe auf sieben Aufnahmen?
Canon 6D Belichtungsreihe Parts
WENN das geht, steht das sicher in der Bedienungsanleitung. Bei der 1er gehts über die Custom-Funktionen. __________________
Meine Bilder dürfen im Forum nachbearbeitet und wieder eingestellt werden. -----------------------------------------------
L ichtstärke
16. 2013, 10:33
# 3
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Zitat von Okami
- ja danke, das funktioniert
- Canon macht ja Werbung mit den 7 Aufnahmen zur Belichtungsreihe, steht aber nicht in der steht nichtmals das Wort "Belichtungsreihe"...
16. 2013, 10:38
# 4
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Ich nutze öfter die Belichtungsreihe mit 5 Aufnahmen für spätere HDR Bearbeitung. Die Kamera ist auf Serienbildaufnahme gestellt und ich brauche nur den Auslöser gedrückt halten. Nach den 5 Bildern macht die Kamera eine kleine Pause. Musste noch nie 5 mal auslösen für diese Funktion. Oder verstehe ich euch falsch? Die Anzahl der AUfnahmen änderst du im I: Belichtung Menu Nr. 5
Geändert von kyosa-nim (16. 2013 um 10:43 Uhr)
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16.
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Hoi Stefan,
(.. ) Ich bin aktuell an der HDR Fotografie und frage mich ob es möglich ist bei der Canon 450D von 3 Auslösungen auf 5 Auslösungen für die HDR Fotografien umzustellen? LG A. W.
Hallo A.,
Canon DSLR bieten bislang unterhalb der 1D-Klasse stets Belichtungsreihen mit 3 Aufnahmen (AEB-Funktion, Ausnahme ist die 5D III und 6D, die ebenfalls bis zu 7 Reihenbelichtungen zulassen). Unterschiede ergeben sich allerdings bei dem einstellbaren Spreizwert, der z. B. Canon 6d belichtungsreihe parts. an der EOS 7D mit bis zu 3 Belichtungsstufen einstellbar ist, während ansonsten fast alle anderen Canon DSLR einen maximalen Spreizwert von 2 EV zulassen. Der Spreizwert kann eine grössere Belichtungsreihe z. T. ersetzen. Beispielweise bietet eine Lumix GH2 zwar eine 7stufige Belichtungsreihenautomatik jedoch einen Spreizwert von maximal 1 EV. Die Lumix-Belichtungsreihe deckt daher insgesamt einen zusätzlichen Kontrast von 6 Belichtungsstufen ab was eine EOS 7D schon mit drei Reihenbelichtungen und dem maximalem Spreizwert von 3 EV abdecken kann.
Alex Gansmann. Quellen: Quelle: Haghikia, Aiden, et al. "Dietary fatty acids directly impact central nervous system autoimmunity via the small intestine. " Immunity 43. 4 (2015): 817-829. Hinweis: Bei den zitierten Studien habe ich mich auf das Urteil des Autors der ursprünglichen Studie verlassen. Ich habe nur die ursprüngliche Studie gelesen, nicht die weiteren zitierten Studien. Zitierte Studie #1: Kleinewietfeld, M., and Hafler, D. A. (2014). Regulatory T cells in autoimmune neuroinflammation. Immunol. Sicherheitsdatenblatt propionsäure-n-hexylester? (Spiele und Gaming, Chemie, Wirtschaft und Finanzen). Rev. 259, 231–244. Zitierte Studie #2: Rossi, Maddalena, et al. "Fermentation of fructooligosaccharides and inulin by bifidobacteria: a comparative study of pure and fecal cultures. " Appl. Environ. Microbiol. 71. 10 (2005): 6150-6158. Bei der Auswahl der Studien beachte ich folgende Kriterien: Ich habe die Studie vollständig und im Original gelesen Die Ergebnisse der Studie können Sie sofort umsetzen Die Studie ist in einem bekannten Journal publiziert worden oder die Ergebnisse wurden in weiteren Studien bestätigt
Propionsäure (N-Propansäure) - Pica - Prüfinstitut Chemische Analytik
Strukturformel
Allgemeines
Name
Propionsäure- n -butylester
Andere Namen
Butylpropionat
Butylpropanoat
Propansäurebutylester
BUTYL PROPIONATE ( INCI) [1]
Summenformel
C 7 H 14 O 2
Kurzbeschreibung
farblose Flüssigkeit mit apfelähnlichem Geruch [2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
590-01-2
EG-Nummer
209-669-5
ECHA -InfoCard
100. 008. 791
PubChem
11529
Wikidata
Q2726127
Eigenschaften
Molare Masse
130, 19 g· mol −1
Aggregatzustand
flüssig [2]
Dichte
0, 87 g·cm −3 [2]
Schmelzpunkt
−90 °C [2]
Siedepunkt
146 °C [2]
Dampfdruck
4, 6 hPa (20 °C) [2]
Löslichkeit
praktisch unlöslich in Wasser (1, 5 g·l −1 bei 20 °C) [2]
mischbar mit Ethanol [3]
Brechungsindex
1, 401 (20 °C) [4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. Propionsäure-n-butylester – Wikipedia. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [2]
Achtung
H- und P-Sätze
H: 226
P: 210 [2]
Toxikologische Daten
5000 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [2]
>14000 mg·kg −1 ( LD 50, Kaninchen, transdermal) [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Propionsäure-N-Butylester – Wikipedia
Die Säure selbst hat einen für den Menschen unangenehmen Geschmack, deshalb werden in der Lebensmittelindustrie, vor allem für abgepacktes Brot oder Feingebäck, die Salze der Säure verwendet. Die Säure selbst wird häufig Silage zugesetzt, dort darf der Anteil bis zu 2% der Trockenmasse betragen. Dort hat der Zusatzstoff den positiven Nebeneffekt, dass er Ketoazidosen bei Milchvieh vorbeugt. PROPIONSÄURE (N-PROPANSÄURE) - PiCA - Prüfinstitut Chemische Analytik. In der BRD war Propionsäure und deren Salze in Schnittbrot ab 1988 verboten, da berichtet wurde, dass sie bei Ratten krebsähnliche Veränderungen des Vormagens hervorrufe. Nach neuestem EU-Recht ist sie wieder erlaubt. Der Propionsäure-Abbau ist beim Menschen Vitamin B12 abhängig. Ironischerweise können die meisten Pilze auf reiner Propionsäure wachsen, besonders in Verbindung mit anderen Kohlenstoff-Quellen wie Glukose wird aber die Polyketid-Synthase der Pilze und damit das Wachstum gehemmt. Die Ester der Propionsäure dienen als Riechstoffe, Aromastoffe sowie als Lösungsmittel. Sicherheitsdatenblätter
Sicherheitsdatenblätter für Propionsäure
verschiedener Hersteller in alphabetischer Reihenfolge:
Acros
Alfa Aesar
Carl+Roth
Merck
Sicherheitsdatenblatt Propionsäure-N-Hexylester? (Spiele Und Gaming, Chemie, Wirtschaft Und Finanzen)
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Propionsäure- n -butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Verbindung kommt natürlich in Äpfeln, Aprikosen, Melonen und anderen Früchten vor. [6]
Getrocknete Aprikosen
Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Propionsäure- n -butylester ( 3) kann durch Reaktion von Propionsäure ( 1) und 1-Butanol ( 2) in Gegenwart von Schwefelsäure gewonnen werden. [6]
Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Propionsäure- n -butylester ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit apfelähnlichem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. [2]
Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Propionsäure- n -butylester wird als Geruchsstoff (z. B. Rumessenz [7]) verwendet. [6]
Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von Propionsäure- n -butylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ( Flammpunkt 38 °C, Zündtemperatur 425 °C) bilden.
Besonders in Verbindung mit anderen Kohlenstoff-Quellen wie Glukose wird aber die Polyketid-Synthase der Pilze und damit das Wachstum gehemmt. Die Ester der Propionsäure dienen als Riechstoffe, Aromastoffe sowie als Lösungsmittel. Sicherheitshinweise
Propionsäure wirkt ätzend, in Verdünnung reizend auf Haut, Augen, Schleimhäute und Atemtrakt. Bei längerer Gabe von Propionsäure und Propionaten im Futter von Ratten in Dosierungen zwischen 0, 6 und 5% verursachen diese Veränderungen des Vormagens (Verdickungen und Entzündungen). Dies wird jedoch als für Ratten speziesspezifische Reaktion eingestuft, da bei anderen Tierarten wie Mäusen und Kaninchen keine derartigen Effekte beobachtet wurden. [9]
Einzelnachweise
↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 1, 4 1, 5 1, 6 Eintrag zu CAS-Nr. 79-09-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 06. 01. 2008 (JavaScript erforderlich). ↑ U. -R. Samel, W. Kohler, A. O. Gamer, U. Keuser: Propionic Acid and Derivatives in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
KGaA, Weinheim, doi: 10. 1002/2. ↑ 3, 0 3, 1 Thieme Chemistry (Hrsg. ): RÖMPP Online - Version 3. 5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009..
↑ 4, 0 4, 1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 79-09-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse. ↑ Thieme Chemistry (Hrsg. ): Eintrag zu Propionsäure im Römpp Online. Version 3. 29. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2012, abgerufen am 9. Juni 2011. ↑ Development of Systematic Names for the Simple Alkanes. ↑ Wolfgang Legrum: Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft, Vieweg + Teubner Verlag (2011) S. 61−62, ISBN 978-3-8348-1245-2. ↑ H. -G. Classen, P. S. Elias, W. P. Hammes, M. Winter: Toxikologisch-hygienische Beurteilung von Lebensmittelinhaltsstoffen und Zusatzstoffen.