Zunächst waren es nur einzelne Comicseiten über die Diagnose, die Tage im Krankenhaus, das "Tal der Tränen" und die Gedanken, die im Kopf rotierten. Als ich dann auch wieder Texte entziffern konnte, habe ich mich über alles Aufklärungsmaterial hergemacht, dass ich finden konnte (hauptsächlich Broschüren und Magazine, die ich von der DMSG und meinem Neurologen bekommen habe). Allen gemein war, dass ich die Texte sehr trocken und wenig anschaulich fand. Erfahrung bei MS Schub.. Verschlechterung nach Cortisontherapie? (Gesundheit und Medizin, Multiple Sklerose). Nur weil ich selbst betroffen war, keine Ahnung hatte und mehr erfahren wollte, habe ich mich durch die Texte gequält. Ich konnte verstehen, warum sich, auch in meinem direkten Umfeld, niemand mit dem Aufklärungsmaterial näher befassen wollte. Meine Comicseiten über MS wurden immer mehr und schon bald wuchs die Idee und es wurde ein starkes Anliegen, ein etwas leichter verdauliches und anschaulicheres Aufklärungsmaterial zu schaffen. Etwas, das auf unkompliziertere und weniger trockene Art die MS erklärt. Etwas, das auch Nicht-Betroffene interessieren würde und zum besseren Verständnis der Krankheit beitragen könnte.
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Ms Schub Nach Cortisone Schlimmer Treatment
Hallo Snowi,
also bei mir war es so, das ich erst 1000mg/Tg. x5 bekommen habe, dann 1 Wo. Pause, dann
nochmal 5 Tg. 2000mg/ Tg... war mein 2. Schub bei dem ich dann schon im Rollstuhl saß! Die wollten in der Klinik auch gleich schärfere Geschütze, wie Blutwäsche u. ä. auffahren, was ich
aber sofort abgelehnt habe. Ganz einfach aus dem Grund, - bei meinem 1. Schub gings mir auch
erst langsam besser, als ich schon ca. Ms schub nach cortison schlimmer corpus. 4 Wo. wieder daheim war, und ich hab gehofft, diesmal
läuft es auch wieder so!! Hat zwar diesmal noch ne Ecke länger gedauert, hab auch noch ne
ambulante Reha gemacht, und das hat wirklich was gebracht!!! Kann zwar keinen Hürdenlauf
machen, aber wieder ohne Rollstuhl laufen und stehn, und mein Gefühl in den Füßen, Beinen
bis rauf zum Bauch, ist auch wieder da... :) also was mich angeht, ich würde in so einem Fall
jederzeit wieder Corti. hochdosiert nehmen, aber nur stationär, weil ich bekomme dann immer
Bluthochdruck, Zucker, Wasser u. s. w., aber das geht alles wieder weg, nach Absetzen vom Corti.
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Aber auch da habe ich wieder nur Kortison bekommen. Bin seit dem Samstag nach Karfreitag wieder Zuhause und wie gehabt, die Symptome sind mal wieder schlimmer geworden. Aber in der Klinik hat man direkt eine Anschlussreha für mich beantragt und jetzt warte ich auf Post. Hoffe das man da was für mich tun kann. Lieber Patrick! mit Ratschlägen kann ich nicht helfen, wünsche Dir aber, dass die Reha bald genehmigt wird und dass sie von Erfolg gekrönnt sein wird! Alles Beste für Dich
Solveig
Hallo Solveig,
Dank dir. Warte immer noch auf Post. Hoffe das es nicht mehr allzu lange dauert. Langsam miss mal was passieren...
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Ms Schub Nach Cortison Schlimmer Corpus
13 posts in this topic
Hallo MS'ler
Bin mal wieder in der Klinik für eine Verlaufskontrolle. Da die MS Symptome noch nicht ganz verschwunden sind hat man direkt wieder eine 5 tägige Cortison Behandlung mit 1000mg täglich angefangen. Hab heute die dritte Infusion bekommen und seit gestern werden die Symptome noch schlimmer. Kennt dieses Problem einer von euch? Werde das natürlich morgen bei der Visite ansprechen, aber es ist für mich trotzdem wichtiger von euch die Bestätigung zu bekommen weil die Ärzte das natürlich nicht so nachvollziehen können wie ich oder ihr. Gruß Patrick
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Hallo Patrick,
das ist schon ok, wenn die Symptome schlimmer wirken. Verschlechterung von Sensibilitätstörungen nach Cortison - MS Symptome - Aktiv mit MS. Wenn das Coti die Symptome bekämpftan den entsprechenden Stellen, allso den Herden, glaubt man es ist schlimmer geworden. Dies ist am nächsten oder übernächsten normalerweise vorbei. Lg Longracer
Danke, das beruhigt mich schon mal. Trotzdem wird es seid der letzten Kortison Stoßtherapie immer schlimmer.
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Unter einem Schub versteht man neu auftretende Symptome, die länger als 24 Stunden anhalten oder ein Wiederauftreten von "alten" Beschwerden nach längerer Zeit. Jeder weiß es, aber ein Rezept zur Vermeidung hat leider noch niemand ausgestellt. Ich führte damals einen sogen. Schub-Kalender. Der Feind im Alltag ist dingfest gemacht und wird nur bei Notwendigkeit oder Anfragen seitens der Ärzte hervorgeholt. Ich komme auf 19 Schübe nach der Diagnose und bei jedem dachte ich, hoffentlich ist es der letzte. Jetzt im chronischen Verlauf sind es eher aufgesetzte Schübe, wenn überhaupt. Meine MS verschlechtert sich von Jahr zu Jahr. Mittlerweile sind Hilfsmittel, auch ein Rolli in mein Leben getreten. Worüber ich dankbar bin denn er gibt mir Lebensqualität zurück. Ms schub nach cortisone schlimmer treatment. Ich kann aktiv am Leben teilnehmen. In meinen Büchern habe ich ausführlich über Therapien, Medikamente und vieles mehr geschrieben. Aber auch auf diesem Blog findet ihr genügend verschiedene Themen über die Multiple Sklerose. Bei Fragen schreibt mich oder kommentiert unter diesem Beitrag.
In einem solchen Fall ist zu überlegen, ob die langwirksame antirheumatische Therapie ("Basistherapie") in der laufenden Form ausreichend ist oder intensiviert werden muss, z. durch Zugabe eines weiteren Medikamentes im Sinne einer Kombinationstherapie.