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03. 09. 2019 – 10:37
Steba Biotech
Hamburg (ots) Seit der europäischen Zulassung 2017 gewinnt die fokale photodynamische Therapie des Niedrigrisiko-Prostatakarzinoms mit dem TOOKAD®-Verfahren in Deutschland an Bedeutung. Derzeit bieten zehn urologische Zentren die minimalinvasive Behandlung an, bei der das Tumorgewebe in der Prostata mit gezieltem Laserlicht zerstört wird. Insgesamt 15 Kliniken können die Kostenübernahme bereits mittels sogenannter NUB-Entgelte für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUB) sicherstellen. Über Nutzen, Wirkweise und operative Erfahrungen mit dem TOOKAD®-Verfahren informiert Prof. Dr. Manfred Wirth in einem Expertengespräch auf dem 71. Urologen-Kongress in der Hamburg Messe, Donnerstag, 19. September 2019, ab 11 Uhr in Halle B4 am Stand 418. Der ehemalige Direktor der Klinik für Urologie am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden hatte im Mai 2018 erstmals Patienten in Deutschland außerhalb klinischer Studien mit der innovativen Therapie behandelt.
Steba Biotech Deutschland Reviews
[3]
"Angesichts der Tatsache, dass Prostatakrebs der häufigste Krebs bei Männern ist, müssen wir den Patienten unbedingt wirksame Behandlungsmöglichkeiten bieten, um ihren Krebs frühzeitig zu bekämpfen", sagte Fabrice Harari, Chairman und CEO von Steba Biotech. "Derzeit stehen Prostatakrebspatienten im Frühstadium vor dem Dilemma der Auswahl zwischen a) der Behandlung ihres Krebses mit einer radikalen Therapie, die mit häufigen langfristigen sexuellen Problemen sowie Harn- oder Darmtoxizität verbunden ist, oder b) der "aktiven Überwachung", bei der die Krankheit überwacht und nur dann behandelt wird, wenn sie sich verschlimmert. Diese neuen Langzeitdaten zeigen, dass TOOKAD ® eine effektive Alternative für Männer darstellt, die ihren Krebs im Frühstadium behandeln wollen, ohne die nachteiligen Folgen einer radikalen Therapie in sexueller Hinsicht oder im Bereich des Harn-/Darmtrakts zu befürchten. Im November 2017 wurde TOOKAD ® die europäische Zulassung erteilt und wir freuen uns, Patienten in Europa diese wichtige Behandlungsmöglichkeit bald zur Verfügung zu stellen. "
Steba Biotech Deutschland Www
Die aktuelle Behandlung
besteht in der aktiven Überwachung, einer radikalen Prostatektomie
oder Strahlentherapie. Eine zentrale Herausforderung bei der
Behandlung dieser Erkrankung ist die Vermeidung des Fortschreitens
der Erkrankung zu einem höheren Risikoprofil, das mit einem höheren
Metastasierungs- und Sterblichkeitsrisiko einhergeht, und
gleichzeitig die Erhaltung der Lebensqualität von Patienten
(insbesondere der Funktionen des Harn- und Erektionssystems). Informationen zu Steba Biotech
Steba Biotech ist ein Biotechunternehmen im Privatbesitz mit
Zentrale in Luxemburg und Geschäftsstellen in Frankreich, Israel, der
Schweiz und den USA. Steba Biotech ist auf die Entwicklung von
TOOKAD® (padeliporfin di-Kalium), einer innovativen und
minimal-invasiven photodynamischen Therapie spezialisiert, die in
fortgeschrittenen klinischen Studien untersucht wurde, um ihre
Wirksamkeit zur sicheren und effektiven Behandlung von Prostatakrebs
mit niedrigem Risikoprofil nachzuweisen. Steba Biotech untersucht
zudem in Zusammenarbeit mit dem Weizmann-Institut und dem Memorial
Sloan Kettering Cancer Center frühphasige Studien zu TOOKAD® bei
Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, fortgeschrittenem Prostatakrebs
und triple negativem Brustkrebs.
Steba Biotech Deutschland Gmbh Www
Die aktuelle Behandlung besteht in der aktiven Überwachung, einer radikalen Prostatektomie oder Strahlentherapie. Eine zentrale Herausforderung bei der Behandlung dieser Erkrankung ist die Vermeidung des Fortschreitens der Erkrankung zu einem höheren Risikoprofil, das mit einem höheren Metastasierungs- und Sterblichkeitsrisiko einhergeht, und gleichzeitig die Erhaltung der Lebensqualität von Patienten (insbesondere der Funktionen des Harn- und Erektionssystems). Informationen zu Steba Biotech
Steba Biotech ist ein Biotechunternehmen im Privatbesitz mit Zentrale in Luxemburg und Geschäftsstellen in Frankreich, Israel, der Schweiz und den USA. Steba Biotech ist auf die Entwicklung von TOOKAD ® (padeliporfin di-Kalium), einer innovativen und minimal-invasiven photodynamischen Therapie spezialisiert, die in fortgeschrittenen klinischen Studien untersucht wurde, um ihre Wirksamkeit zur sicheren und effektiven Behandlung von Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil nachzuweisen. Steba Biotech untersucht zudem in Zusammenarbeit mit dem Weizmann-Institut und dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center frühphasige Studien zu TOOKAD ® bei Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, fortgeschrittenem Prostatakrebs und triple negativem Brustkrebs.
Steba Biotech Deutschland Group
Das Biotechunternehmen Steba Biotech kündigte auf dem DGU-Kongress eine Studie zur Indikationsausweitung der Laserlicht-Therapie auf höhergradige Prostatatumore an und informierte über die Kostenübernahme durch die Krankenkassen mittels NUB-Entgelten, die für 2020 bis zum 31. Oktober 2019 beantragt werden müssen. Pressekontakt: E-Mail: c.
Original-Content von: Steba Biotech, übermittelt durch news aktuell
Die Studie umfasste 413 Patienten mit Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (klinisches Stadium bis zu cT2a, PSA-Wert ≤ 10 ng/ml, Abwesenheit der Gleason-Grade 4 oder 5, mindestens ein positiver Krebskern mit 3 bis 5 mm Krebsanteil oder 2 - 3 positive Krebskerne mit einem maximalen Krebsanteil von 5 mm) an 47 Zentren in 10 europäischen Ländern. 206 Patienten nahmen am TOOKAD ® -Arm (Infusion mit 4 mg/kg und Lichtaktivierung mit 200 J/cm) und 207 am Arm mit aktiver Überwachung teil. Die Zwei-Jahres-Ergebnisse wurden bereits berichtet. Diese Studie zeigt die Vierjahresraten der Konversion zu radikaler Therapie und bewertet die Wirksamkeit anhand von Biopsieergebnissen. Prostatabiopsien waren nach 12 und 24 Monaten vorgeschrieben. Danach wurden die Patienten bzgl. einer radikalen Therapie überwacht, regelmäßige Biopsien wurden je nach Versorgungstandard in jeder Einrichtung durchgeführt. Informationen zu Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil
Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (gewöhnlich als klinisches Stadium T1c - T2a, PSA-Wert ≤10 ng/ml, Gleason-Score <= 6 definiert) ist eines der häufigsten Stadien, in denen Prostatakrebs bei Patienten neu diagnostiziert wird.