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von lateinisch: nucleus - Kern
Synonyme: Nukleus, Karyon
Englisch: cytoblast, nucleus, cell nucleus
1 Definition
Als Zellkern bezeichnet man ein im Zell- oder Cytoplasma gelegenes, meist rundlich geformtes Zellorganell eukaryotischer Zellen. Vom Zellplasma ist der Zellkern durch eine Doppelmembran, die Kernhülle, abgegrenzt. In ihm liegt das Erbgut der Zelle in Form von Desoxyribonukleinsäure (DNA) vor. Der Zellkern kann als Informations- und Steuerzentrum der Zelle verstanden werden. 2 Aufbau
Der Zellkern von Säugetierzellen hat typischerweise einen Durchmesser zwischen 5 und 16 µm. Lichtmikroskopisch ist er das am leichtesten erkennbare Zellorganell. Er wird durch die Kernhülle vom Zellplasma getrennt. Sie besteht aus zwei Membranschichten, der inneren und äußeren Kernmembran, welche die so genannte perinukleäre Zisterne, einen Spaltraum von 10-15 nm Breite, umschließen. Die äußere Kernmembran geht fließend in das rauhe endoplasmatische Retikulum (RER) über und ist ebenfalls mit Ribosomen besetzt.
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Klicken und ziehen, um das 3D-Modell auf der Seite zu verschieben. 3 Aufgabe
Wichtige Vorgänge, die innerhalb des Zellkerns ablaufen, sind Replikation und Transkription. 4 Stammesgeschichtlicher Hintergrund
Die evolutionäre Herkunft des Zellkerns ist unbekannt. Oft werden aber Merkmale wie die Doppelmembran als Hinweise für einen endosymbiotischen Ursprung angeführt. siehe auch: Nucleolus, Intron, Exon, Epigenetik, Kernmatrix, Splicing
Diese Seite wurde zuletzt am 7. September 2021 um 17:25 Uhr bearbeitet.
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Bei Mädchen besteht dieses Paar aus zwei X-Chromosomen, während das der Buben aus einem X-Chromosom und einem Y-Chromosom besteht. Je nach Art des Lebewesens unterscheidet sich die Anzahl der Chromosomen. Menschen haben 46 Chromosomen, Schimpansen 48, Hunde 78, Katzen 38, Fliegen 8 und ein Blumenkohl 18. Kinder sind "halb Mutter und halb Vater"
Die Geschlechtszellen, also die Eizellen der Frau und die Samenzellen des Mannes, besitzen nur 23 Chromosomen. Bei der Verschmelzung einer Samenzelle des Vaters mit einer Eizelle der Mutter entsteht eine befruchtete Eizelle mit 46 Chromosomen bzw. 23 befruchtete Eizelle teilt sich in zwei Zellen, die ihrerseits das Gleiche tun: Bei der nächsten Teilung entstehen vier Zellen, und so geht es weiter, bis das Kind mit allen seinen Zellen herangewachsen ist. Deshalb kommen Chromosomen immer als Paare vor: Ein Chromosom des Paars stammt vom Vater, das andere von der Mutter. Genetisch gesehen sind Kinder eine Mischung ihrer Eltern. Darum sehen wir ihnen auch beiden ähnlich.
Der Zellkern besitzt eine doppelte Membran, welche ihn vom Cytoplasma abgrenzt und in das ER (= endoplasmatisches Riticulum) übergeht. Auch sind in der Zellkernmembran so genannte Kernporen vorhanden, welche für den Stoffaustausch von Zellkern und Zellplasma sorgen. Dieser Austausch wird vom Kernporenkomplex gesteuert. Im Zentrum des Zellkerns befindet sich zusätzlich noch ein Nucleolus/ Kernkörperchen. In diesem werden die Bestandteile der Ribisomen gebildet. Chromosomen
Der Name Chromosom kommt aus dem griechischen (chroma: Farbe). 1875 gelang es dem Biologen Hertwig erstmals, die zuvor entdeckten Chromatinfäden anzufärben und somit unter dem Lichtmikroskop sichtbar zu machen. Die spiralisierten Fäden wurden als Chromosomen ("Farbkörperchen") bezeichnet. Jede Art von Lebewesen hat eine für sich charakteristische Anzahl von Chromosomen. Beim Menschen sind es 46. Ein Chromosom besteht in der Regel aus zwei Chromatiden, kann aber auch als Einchromatidchromosom vorliegen und wird am Centromer zusammengehalten.