Es
ist ein Lösungsmittel für viele organische Stoffe und wird
bei der Herstellung von Kunststoffen und Lacken eingesetzt. Die
Carbonsäureester des Cyclohexanols werden als Weichmacher in den
Kunststoffen verwendet. In der chemischen Industrie stellt es ein
Zwischenprodukt zur Herstellung von Cyclohexanon dar.
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Cyclohexanol H Und P Satz 2
Hirzel-Verlag Stuttgart, 23 Aufl. 1998, S. 306, 353 und 430
Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
↑ Eintrag zu CYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Eintrag zu Cyclohexanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Cyclohexanon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014. ↑ Datenblatt Cyclohexanon bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Gefahrstoffe. Mai 2016 ( PDF) (JavaScript erforderlich). ↑ Eintrag zu Cyclohexanone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-94-1 bzw. Cyclohexanon), abgerufen am 2. November 2015.
Cyclohexanol H Und P Sätze Vs
Strukturformel
Allgemeines
Name
Cyclohexanol
Andere Namen
Cyclohexylalkohol
Anol
Hydralin
Sextol
Adronal
Summenformel C 6 H 12 O oder C 6 H 11 OH
CAS-Nummer 108-93-0
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 100, 16 g· mol −1
Aggregatzustand fest
Dichte 0, 941 g·cm −3
Schmelzpunkt 25 °C
Siedepunkt 161 °C
Dampfdruck
130 Pa (25 °C)
Löslichkeit
gut in Alkohol, mäßig in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I
Xn Gesundheits- schädlich
R- und S-Sätze
R: 20/22 - 37/38
S: ( 2 -) 24/25
MAK
300 ml·m −3
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. >Cyclohexen. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Es hat die Summenformel C 6 H 11 OH. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Inhaltsverzeichnis
1 Gewinnung und Darstellung
2 Eigenschaften
3 Verwendung
4 Gefahren
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an.
Verwendung
Cyclohexan wird zur Produktion von Kunstfasern wie Nylon verwendet. Außerdem wird es als Lösungsmittel verwendet. Cyclohexan kommt im Erdöl vor, es ist wichtiger Ausgangsstoff für organische Synthesen. Ungefähr 39 Prozent des hergestellten Cyclohexans wird in Europa verbraucht, Europa ist der größte Abnehmer für Cyclohexan. Herstellung
Cyclohexan wird technisch nur durch Addition von Wasserstoff an Benzol gewonnen, es kann aber auch aus dem Erdöl gewonnen werden. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent der weltweiten Produktion. Die Gesamtproduktion des Cyclohexans in Europa beträgt jährlich zwischen 835. 000 und 925. 000 Tonnen. Konformationen
Cyclohexan kann in drei Konformationen, der Sessel-, Twist- und Wannenkonformation vorliegen. Cyclohexanol - Wikiwand. Die energetisch günstigste Konformation ist die Sesselkonformation (siehe Abbildung). Es existieren zwei Sesselkonformationen, die miteinander im Gleichgewicht stehen.
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