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Inhalt Funktionelle Gruppen in der organischen Chemie Was sind funktionelle Gruppen in der organischen Chemie? – Definition Funktionelle Gruppen – Übersicht Welche funktionellen Gruppen gibt es? Welche Eigenschaften haben funktionelle Gruppen? Funktionelle Gruppen und die Nomenklatur – Beispiele Glycin – eine Aminosäure Glycerinaldehyd-3-phosphat Adrenalin Funktionelle Gruppen – Zusammenfassung Funktionelle Gruppen in der organischen Chemie
Vielleicht hast du schon einmal von den Gruppen der Alkohole und der Carbonsäuren gehört. Aber weißt du auch, worin sie sich unterscheiden? Funktionelle Gruppen - Angewandte Chemie einfach erklärt!. Oder was die Glucose von der Fructose unterscheidet? Es sind die funktionellen Gruppen! Was sind funktionelle Gruppen in der organischen Chemie? – Definition
In der Chemie gibt es bestimmte Atomgruppen, die die Eigenschaften und damit auch das Reaktionsverhalten einer organischen Verbindung bestimmen, sie werden als funktionelle Gruppen bezeichnet. Manche funktionelle Gruppen bilden in der organischen Chemie eine Stoffklasse.
Funktionelle Gruppen Aufgaben Mit
Aldehyde, Ketone & Carbonsäuren Funktionelle Gruppen
Aldehyde, Ketone & Carbonsäuren Funktionelle Gruppen
Aufgabe 1
Benenne die dargestellten funktionellen Gruppen!
Funktionelle Gruppen Aufgaben Des
Dazu einen schönen Gruß an Deinen ChemieLehrer! Enole sind instabil und lagern sich zum Carbonyl um! 3-Hydroxybut-3-en-1-al (sehr hypothetisches Beispiel, das Molekül ist instabil und lagert sich zu 3-Ketobutanal um)
1-Hydroxypropan-2-on
2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutan-1-al
Ein Haufen von den Lokanten ist redundant, aber ich verstehe die Regeln nicht, wann man welche weglassen kann, und führe sie daher alle an. Funktionelle gruppen aufgaben von. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung – Chemiestudium mit Diss über Quantenchemie und Thermodynamik
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im Thema Chemie
3-Hydroxybut-3-enal
2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutanal
Funktionelle Gruppen Aufgaben Der
Außerdem kannst du jetzt auch die Position der Funktionalität bestimmen und die entsprechende Zahl (1, 2, 3, …) dem Namen hinzufügen. Weiterhin solltest du bei der Nummerierung darauf achten, dass die nächsten Funktionalitäten kleinstmögliche Nummern erhalten. Hier ist die Alkoholgruppe am ersten C-Atom, also Octan-1-ol. Nummerierung, Benennung, Kohlenstoffatome, Kohlenstoffkette, IUPAC Nomenklatur
4. Funktionelle gruppen aufgaben des. Substituenten
Als Substituenten gelten alle Atome
und Atomgruppen, die ein Wasserstoffatom am Stammsystem ersetzen. Du kannst jetzt also mit der IUPAC Nomenklatur diejenigen Substituenten angehen, die von dem Stammsystem abgehen. Alkylsubstituenten benennst du ebenfalls entsprechend ihrer Länge mit dem jeweiligen Stammnamen und dem Suffix -yl und ergänzt ihn im Gesamtnamen. Halogene
behalten ihren Namen einfach und Benzolringe
nennst du Phenyl-. Wenn es mehrere gleichartige Substituenten gibt, dann musst du noch die entsprechende Vorsilbe angeben: di für zwei, tri für drei und so weiter. Sind die Substituenten verschieden voneinander, dann ordnest du sie alphabetisch im Namen ein.
Funktionelle Gruppen Aufgaben Von
Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet
Molekül 1 würde ich als 3-Hydroxy-but-3-enal bezeichnen. Der Lokant "1" für die Aldehydfunktion kann entfallen, da diese immer an einem Molekülende stehen muss, anderenfalls wäre es schließlich kein Aldehyd, also kein "-al". Man fängt mit der Zählung dann auch bei dem am höchsten oxidierten C an. Und wie bereits erwähnt, das Molkül lagert um, aber zur Übung der Nomenklatur sollte es durchgehen. Molekül 2 kommt völlig ohne Lokanten aus. Hydroxypropanon ist völlig ausreichend, um die Struktur eindeutig festzulegen. Ein Propanon hat immer die Carbonylgruppe an C-2, ansonsten wäre es ein Aldehyd. Und die Hydroxygruppe kann auch immer nur an Position 1 stehen. Molekül 3 ist wieder ein Aldehyd ohne das "1-al": 2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutanal. Ansonsten ist der Rest ok. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung
Molekül 2 ist richtig, die WBB bzw. DipolWeWi auch
Moleküle 1 und 3 sind falsch! Aldehyde haben eine höhere Priorität als Alkohole! Funktionelle gruppen aufgaben mit. Außerdem hast Du bei Nr eine MethylGruppe vergessen!
Nachdem jahrelang Strukturen von ihrem Entdecker benannt wurden, soll die Benennung nun einheitlich und systematisch sein. Dafür gibt es Nomenklaturen. Die IUPAC Nomenklatur (International Union of Pure and Applied Chemistry) ist vor allem in der organischen Chemie sehr wichtig geworden. Du kannst dir die IUPAC Nomenklatur als eine Sammlung von verschiedenen Nomenklaturen vorstellen, die zusammengenommen international akzeptiert sind. Eine dieser aufgegriffenen Nomenklaturen ist die CIP Nomenklatur, welche nach R. S. Cahn, C. K. Polykondensation. Ingold und V. Prelog benannt ist. Dabei geht es vor allem um die Benennung in der Stereochemie. Hinweis: In diesem Artikel geht es vor allem um die IUPAC Nomenklatur der Kohlenwasserstoffe
im Allgemeinen. Über die Verlinkungen zu bestimmten Stoffgruppen kannst du dort auch Informationen zu deren spezifischer Nomenklatur erhalten. Du weißt noch nicht wie du ein Molekül überhaupt benennst? Dann schau dir unseren Beitrag Nomenklatur einfach erklärt
an. Dort erfährst du Schritt für Schritt, wie du auf den Namen eines Kohlenwasserstoffs kommst!
Weil diese einer bestimmten Systematik unterliegen, kannst du anhand der Nomenklatur Moleküle systematisch benennen. Du kannst aber auch den Trivialnamen verwenden, der häufig bei komplizierten Verbindungen benutzt wird. Im Anschluss kannst du mithilfe der Übungsaufgaben dein gewonnenes Wissen testen.