Illustration des Therapieeffektes auf die Darmschleimhaut:
vor Therapie
nach Therapie
Remissionserhaltung
Eine Remission besteht, wenn keine klinischen Zeichen einer Krankheitsaktivität, keine Symptome oder ein Crohn's Disease Activity Index < 150 vorliegen. Nach Erreichen einer Remission besteht grundsätzlich das Risiko eines erneuten Schubes. Dieses Risiko ist für den einzelnen Patienten nicht abzuschätzen. In klinischen Studien zeigte sich eine Rezidivhäufigkeit im ersten Jahr zwischen 30 und 60% und im zweiten Jahr zwischen 40 und 70% der betroffenen Patienten. Cortiment bei morbus crohn et rch. Ziel einer Langzeittherapie sollte die Erhaltung einer Remission sein. Nach einem ersten leichten oder moderaten Krankheitsschub ist es gerechtfertigt, auf eine remissionserhaltende Therapie vorderhand zu verzichten. Erleidet ein Patient jedoch ein Rezidiv, kann eine Initiierung einer remissionserhaltenden Therapie erwogen werden. Bei schwerem oder kompliziertem Krankheitsverlauf sollten Nutzen und Risiken einer remissionserhaltenden Therapie oder einer Operation gegeneinander abgewogen werden.
- Cortiment bei morbus crohn et rch
Cortiment Bei Morbus Crohn Et Rch
Schwangere und stillende Frauen sollten vor der Einnahme einen Arzt konsultieren und Budesonid erst nach einer Abwägung aller Risiken anwenden. Der Wirkstoff kann durch die Plazenta auf das ungeborene Kind und die Muttermilch übertragen werden. Bei einer Studie von 6000 Schwangerschaftsverläufen gab es allerdings keinen Hinweis auf eine Gefährdung des Kindes.
CORTIMENT® MMX®, eine neue Behandlung für Colitis Ulzerosa, erhält Europäische Zulassung Lainate, Italien - 20. Oktober 2014 - Cosmo Pharmaceuticals S. p. A. (SIX: COPN) gab bekannt, dass Ferring-s CORTIMENT® MMX® (budesonide), Behandlung für die Induktion der Remission in Patienten mit aktiver, milder bis moderater Colitis Ulzerosa im Nachgang der EU "Mutual Recognition Procedure" (MRP) die Marktzulassung von 27 EU Staaten erhalten hat. CORTIMENT ® ist in Holland bereits seit November 2013 im Markt. Ferring plant die Markteinführung des Produktes in den 27 zusätzlichen Ländern in den n ächsten Monaten. CORTIMENT ® enthält Budesonide, ein lokal aktives Glukokortikosteroid, in einer neuen Tablettenformulierung, welche auf die MMX® multi-matrix Dickdarmbeschickungstechnologie abstellt. Gut informiert: Corona-Impfung und Immunerkrankungen. Die zugelassene Dosierung für Erwachsene ist eine 9 mg-Tablette pro Tag für bis zu 8 Wochen. In Studien der Phase III haben 2. 4 bis 3. 9 Mal mehr Patienten die klinische Remission und Heilung der Mukosa mit CORTIMENT ® erreicht im Vergleich zu Plazebo, und keine klinisch signifikanten Glukokortikosteroidnebeneffekte konnten festgestellt werden im Vergleich zu Plazebo nach acht Wochen Behandlung (CORE I Studie, bzw. CORE II Studie).