Strukturformel
Allgemeines
Name
Cyclohexanol
Andere Namen
Cyclohexylalkohol
Hexahydroxyphenol
Anol [1]
Hydralin [1]
Hexalin [1]
Adronal [2]
Naxol [2]
CYCLOHEXANOL ( INCI) [3]
Summenformel
C 6 H 12 O
Kurzbeschreibung
farbloses, kristallines Pulver mit campherartigem Geruch [4]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
108-93-0
EG-Nummer
203-630-6
ECHA -InfoCard
100. 003. 301
PubChem
7966
ChemSpider
7678
DrugBank
DB03703
Wikidata
Q423282
Eigenschaften
Molare Masse
100, 16 g· mol −1
Aggregatzustand
fest [4]
Dichte
0, 95 g·cm −3 [4]
Schmelzpunkt
24 °C [4]
Siedepunkt
161 °C [4]
Dampfdruck
1, 3 h Pa (30 °C) [4]
Löslichkeit
mäßig in Wasser (40 g·l −1 bei 20 °C) [4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [4]
Achtung
H- und P-Sätze
H: 302+332 ‐ 315 ‐ 335 ‐ 412
P: 280 ‐ 301+330+331 ‐ 302+352 ‐ 304+340 ‐ 312 [4]
MAK
DFG: nicht festgelegt [4] [6]
Schweiz: 50 ml·m −3 bzw. Gefahrstoffe. 200 mg·m −3 [7]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Cyclohexanol H Und P Sätze Used
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. [8]
Okra
Tomate
Basilikum
Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden:
Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol h und p sätze used. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter.
Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Sigma-Aldrich, 29135, SDB vom 24. 09. 2020
Identifizierung
InChI:: InChI=1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
InChI Key: JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES: C1CCC(=O)CC1
PubChem: 7967
DSSTOX: DTXSID6020359
GESTIS: 012660
Physikalische / chemische Daten
Dichte: 0. 95 g/mL bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F
Schmelzpunkt: −47 °C / 226. 15 K / −52. 6 °F
Siedepunkt: 155 °C / 428. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. 15 K / 311 °F
Flammpunkt: 43 °C / 316. 15 K / 109. 4 °F
Obere Explosionsgrenze: 9. 4%
Untere Explosionsgrenze: 1. 1%
Explosionsgruppe: II A
Dampfdruck: 4. 5 hPa bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F
Zündtemperatur: 430 °C / 703. 15 K / 806 °F
Temperaturklasse: T2
Entsorgungshinweise
Chemisch relativ unreaktive flüssige organische Reagenzien werden in Kategorie A gesammelt. Enthalten sie Halogene, so gibt man sie in Kategorie B. Feste Rückstände: Kategorie C.
Transportangaben
UN-Nr. : 1915
Gefahrenzahl: 30
Gefahrenklasse: 3
Wassergefährdungsklasse (WGK): 1
Foren-Code
[B]xx Cyclohexanon[/B], C[sub]6[/sub]H[sub]10[/sub]O – 98.
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