Synonym(e) Confocal microskopy; Konfokale Laserscanmikroskopie; Laserscanmikroskopie; Laser scanning microscopy; Laserscanningmikroskopie; Scanning laser microscopy Definition Nichtinvasive Methode zur hochauflösenden in-vivo-Darstellung von Gewebe in Echtzeit, durch die Verwendung von Laserstrahlen definierter Wellenlängen im Auflichtvefahren. Der Laserstrahl wird auf eine Ebene innerhalb der Haut fokussiert, an Grenzflächen mit hohem Brechungsindex reflektiert und auf einen Detektor geleitet. Durch eine vorgeschaltete Lochblende werden ausschließlich Signale aus einer definierten horizontalen Ebene zur Bildgebung herangezogen. Strukturen mit hoher Reflexion stellen sich hell dar, wie bspw. Keratine und Melanin. Die Methode eignet sich zur Differenzierung benigner und maligner oberflächlicher Hauttumoren melanozytärer und epithelialer Herkunft. Bei horizontaler Schnittführung mit einer Schnittdicke von 5 µm, gelingt die Beurteilung des Gewebes auf zellulärer Ebene bis zu einer Eindringtiefe von 250 µm.
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Außerdem erlaubt Ihnen die Laseranregung mehr als nur die Lokalisierung: Messen Sie die Proteindynamik wie Mobilitäts- und Diffusionsraten in lebenden Proben mit Photoaktivierungs- und Photobleaching-Experimenten wie FRAP. Rüsten Sie Ihre Mikroskopplattform mit LSM 800 auf, um ein bedienungsfreundliches Laser Scanning-System zu erhalten, das es mit High End-Konfokalmikroskopen aufnehmen kann. Mit LSM 800 oder LSM 880 erreichen Sie eine extrem hohe Sensitivität durch eine verbesserte Detektortechnologie. Führen Sie Spectral Imaging und Photonenzählungen durch und erfassen Sie bis zu 10 Kanäle gleichzeitig. Für die Erstellung Ihres Experiment müssen Sie nur Ihre Fluorophore wählen. Das Smart Setup-Modul der digitalen ZEN Imaging Suite wählt dann automatisch Filter und Laser, die für schnelle Bildgebung, beste Signale oder beste Kompromisse optimiert sind. Beobachten Sie die Entwicklung von Leben mit Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskopie. Fluoreszenz-Imaging lebender Organismen über einen längeren Zeitraum ist eine Herausforderung.
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A1 für eine schonende LED-Beleuchtung ohne unerwünschte UV-Komponenten zum Schutz Ihrer Kulturen. Axio Zoom. V16 ist optimiert für eine hervorragende Fluoreszenzhelligkeit und bietet ein großes Sichtfeld, um Ihnen das Sortieren, die Auswahl und die mehrdimensionale Abbildung Ihrer transgenen Modellorganismen zu erleichtern. Flexible Plattformen für die High-End Fluoreszenzmikroskopie
Carl Zeiss bietet flexible Mikroskopplattformen, die mit modernen optischen Schnittverfahren wie strukturierter Beleuchtung, konfokaler Laser Scanning -Mikroskopie, Spinning Disc-Technologie, Multiphotonen-Mikroskopie und TIRF aufgerüstet werden können. Wählen Sie die optimale Plattform für Ihre Anwendung in der High-End Fluoreszenzmikroskopie. Moderne Objektive, optimierte Strahlengänge, hocheffiziente Filtersätze und Motorisierung ermöglichen eine schnelle, empfindliche Detektion der Fluoreszenz. Die aufrechte Mikroskopplattform Axio Imager liefert Ihnen helle fluoreszierende Farben durch exzellente Optik und Leistung.
Mit Dreiband- und Vierband-Filtersätzen und Colibri. 2 als Fluoreszenz-Lichtquelle schaltet Axio Scan. Z1 millisekundenschnell zwischen den Kanälen um. Erzielen Sie eine außerordentliche Bildqualität durch plan-apochromatisch korrigierte Objektive mit numerischen Aperturen von bis zu 0, 95. Spezielle ZEN Objektträger-Scan-Assistenten ermöglichen Ihnen durch Scan-Profile und die intuitive Smart Setup-Funktion eine flexible, aber einfache Einrichtung Ihres Experiments. Verbessern Sie die Auflösung
Optische Highlighter sind eine vor kurzem entwickelte Familie von fluoreszierenden Proteinen, deren Eigenschaften sich verändern. wenn sie ultraviolettem Licht ausgesetzt werden. Diese Arten von Fluorophoren haben zur Erfindung der Hochauflösungstechnologie PAL-M von Carl Zeiss beigetragen. PAL-M stützt sich auf die Abbildung von nur einigen wenigen Molekülen, indem die Probe für eine Zeit mit sehr schwachem aktivierendem Licht beleuchtet wird. So können Sie die exakte XY-Position dieser Moleküle bestimmen.