Wäre doch also schade, wenn man den wegen eines blöden Fehlers wiederholen muss. Die Basalrate bleibt nicht immer gleich
Einmal die Basalrate erfolgreich angepasst, bedeutet nicht, dass sie nun für immer so bleibt. Wäre zwar praktisch, doch leider erfordert die Balsalrate von Zeit zu Zeit eine Überarbeitung. Folgende Gründe gibt es für eine eventuell nötige Anpassung der Basalrate:
bei Gewichtsveränderungen
beim Wachstum
bei Medikamenteneinnahme wie z. Diabetes-forum.de // Forum // Software // PC-Tagebuch mit Basalraten-Eingabe für Pumpenträger?. B. Cortison
bei einer Schwangerschaft
in der Pubertät und in den Wechseljahren
im Verlauf des Alterungsprozesses
bei Verschiebung des Schlaf-Wach-Rhythmus
GET READY - die Vorbereitung
Bevor du mit dem Basalratentest beginnst, sollten eine paar Dinge beachtet werden, damit der Test glatt läuft und nicht verfälscht wird. Der Startzucke r sollte zwischen 90mg/dl – 180mg/dl (5-10 mmol/l) liegen. Der Test sollte nur bei stabilem Glukoseverlauf durchgeführt werden. (bei CGM und FGM-Trägern: horizontaler Trendpfeil)
Keine Mahlzeit und Insulingabe -> in den letzten vier Stunden bei Verwendung eines kurzwirksamen Analoginsulins.
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Basalraten Tabelle Vorlage
2006 00:12:00
Hallo Sunny
Die Diabetesärztin hat eine Datensammlung die die Pumpenhersteller erstellen. Mein Sohn hat auch schon mitgemacht. Und dort ist das nach Alter und Gewicht aufgelistet. Wir werden sie schon am nächsten Dienstag sehen. Ich dachte über das Vorum irgendwie an die Daten zu kommen. Weiteres werde ich nach dem Arztbesuch berichten. am 28. 2006 16:45:48
Ja bitte - bitte berichte hier im vorum über die Daten. Warst Du auch schon mal beim Vorum Romanum? von Ahmed
am 03. Basalraten tabelle vorlage in de. 08. 2006 14:07:01
Hallo Walter,
diese Basalratenschieber sind für die erste grobe Einstellung hilfreich, aber jeder Mensch hat einen eigenen Biorhythmus. Sodass man am Anfang sehr häufig den Basalrate austesten muß
Gruß Markus
von markus
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Im weiteren Verlauf gibt es keine konkreten Empfehlungen.
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von Dr. med. Nicolin Datz Oberärztin Pädiatrie III und Diabeteszentrum für Kinder und Jugendliche "Auf der Bult", Janusz-Korczak-Allee 12, 30173 Hannover, E-Mail:
Erschienen in: Diabetes-Eltern-Journal, 2018; 10 (3) Seite 24-26
/ Blog / Diabetes Wissen / Tipps für einen erfolgreichen Basalratentest Hyper hier, Hypo dort, verkorkster Nü dem Ruder geratene Blutzuckerwerte kommen immer mal wieder vor und sind völlig normal. Weder wir Menschen mit Diabetes, noch unser vom Diabetes-Monster in Besitz genommener Körper, sind Maschinen die fehlerfrei funktionieren. Tritt ein solches Werte-Chaos jedoch regelmäßig oder beständig auf, ist es an der Zeit mal was zu tun. Ich persönlich mache in solchen Fällen in der Regel einen Basalratentest. Denn ein Basalratentest kann eine Menge Aufschluss darüber geben, wo der Fehler liegt, und an welchen Ecken und Enden der Therapie geschraubt werden muss. Das Fundament einer gut funktionierenden Diabetestherapie ist eine sauber eingestellte Basalrate. Ist dies nicht der Fall, kann der Rest auch nicht richtig funktionieren. Erst nachdem die Basalrate richtig eingestellt ist, macht man sich an den Rest der üblichen Verdächtigen. Tipps für einen erfolgreichen Basalratentest | mySugr. Kohlenhydrat-Faktoren, Korrektur-Faktoren... Einheitliche Basalrate?
Wollen Sie also z. B. SiDiary Diabetes App - Vorlagen. einen BZ-Wert um 11:00 Uhr beeinflussen, sollte die Programmierung für 10:00 Uhr geändert werden. Außerdem würde ich hierbei nie mehr als 1-2 Umprogrammierungen der Pumpe auf einmal vornehmen. Lieber einmal öfter testen. Wenn Sie auf diese Art nach und nach ihren Basalbedarf optimiert haben, dann kann der nächste Schritt in der Optimierung der Insulintherapie folgen: der Korrekturbolus! Basaldosis/-rate << Zurück
Weiter >> Der Korrekturbolus
Klinische Bewertungen sowie Prüfungen wurden ebenfalls überarbeitet, dies betrifft insbesondere die Art und Qualität der klinischen Daten, die während der Studien erhoben werden. Im Rahmen des Post-Market-Clinical Follow-up (PMCF) fallen darunter auch Daten, die im Rahmen der PMS gesammelt werden. Dadurch soll die Aktualität der Daten gewährleistet werden. [3]
Jedes Produkt verfügt zukünftig auch über eine eindeutige Produktidentifizierungsnummer, genannt UDI, mit der Produktstandorte besser ersichtlich werden und eine Rückverfolgbarkeit garantiert wird. In diese Richtung geht auch der überarbeitete Passus zur Etikettierung, der nun ebenfalls als neuer Standard anzusehen ist. Für bestimmte Produktgruppen behält sich die EU vor, sog. Neue harmonisierte EU-Normen für Medizinprodukte und IVD. Common-Specifications einzuführen, wo existierende harmonisierte Normen unzureichend sind. Letztlich wird noch der Umgang mit der Verwendung von Gefahrstoffe reguliert, insbesondere wenn es sich um krebserzeugende und erbgutverändernde Materialien und Inhaltsstoffe handelt.
Mdr Harmonisierte Normen
L 189 vom 20. 1990, S. 17). ( 4) Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte ( ABl. L 169 vom 12. 1993, S. 1). ( 5) Durchführungsbeschluss C(2021) 2406 der Kommission vom 14. 4. MDCG 2021-5 Leitfaden über harmonisierte Normen – CRConsultants. 2021 über einen Normungsauftrag an das Europäische Komitee für Normung und das Europäische Komitee für elektrotechnische Normung in Bezug auf Medizinprodukte zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates und auf In-vitro-Diagnostika zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates. ANHANG
Nr.
Norm
1. EN ISO 10993-23:2021
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten — Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021)
2. EN ISO 11135:2014
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge — Ethylenoxid — Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2014)
EN ISO 11135:2014/A1:2019
3. EN ISO 11137-1:2015
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge — Strahlen — Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschließlich Amd 1:2013)
EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
4.
Harmonisierte Normen Mdr 2
Die Europäische Kommission hat die Listen der harmonisierten Normen aktualisiert. Unter anderen wurden folgenden Normen harmonisiert:
EN ISO 15223-1:2016 bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen für Medizinprodukte, wird ihre Vorgängerversion, EN 980:2008 am 31. Mdr harmonisierte normen. Dezember 2017 ersetzen
EN ISO 13485:2016 zu Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für regulatorische Zwecke. Diese Norm wird die EN ISO 13485:2012 am 31. März 2019 ersetzen.
Die EU-Kommission möchte natürlich Normen, die sehr nah an den europäischen Anforderungen liegen (s. Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen, Anhang I der MDR (EU) 2017/745) während die Normungskomitees mit dem Normungsprozess viel eher den Stand der Technik liefern möchte – gemäß den beteiligten Experten (aus der Wirtschaft und Industrie). Der weitere Verlauf ist zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht absehbar. Harmonisierte normen mdr 2. In wie weit die Benannten Stellen die zuletzt unter der MDD/ IVDD harmonisierten Standards auch für eine Grundlage für die Konformitätsvermutung der MDR/ IVDR "anerkennen" bleibt offen. Eine öffentliche Aussage hierzu steht aus. "Common Specifications" wie in Artikel 9 der MDR neuerdings eingeführt, welche durch die EU-Kommission nach Konsultation der MDCG vorgegeben werden können, bleibt im Hinblick auf die Terminschiene sowie Bandbreite der betroffenen Produkte sowie Detailtiefe der Themen unrealistisch aber nicht ausgeschlossen. Wenn sich diesbezüglich der politische Staub in Europa gelegt und die Luft klarer geworden ist, darf man auf eine beiderseitige Einigung hoffen.