Synonyme
Anionische hydrophile Creme SR (NRF S. 27) (konserviert)
Anionische hydrophile Creme SR DAC
Unguentum emulsificans aquosum SR (NRF S. 27)
Zusammensetzung
Cetylstearylalkohol, emulgierender T. A. (21%)
2-Ethylhexyllaurat (10%)
Glycerol 85% (5%)
Wasser (ca. Anionische hydrophile Creme SR | Zusammensetzung | Wiki. 65%
Kaliumsorbat (0, 14%)
Zitronensäure (0, 07%)
Beschreibung
Anionische hydrophile Creme SR DAC wurde ursprünglich in der DDR entwickelt und später in das NRF aufgenommen. Im NRF wird sie den Stammzubereitungen zugeordnet. Sie ist zu finden auf der S. 27. Emulsionstyp
Anionische O/W
Rezepturtipps
mit Wasser unbegrenzt mischbar
Inkompatibilitäten
Der Hersteller Apomix stellt eine Inkompatibilitätenliste auf seiner Hompage zur Verfügung. Downloads
Ein Kompendium mit den meist verwendeten Rezepturgrundlagen und deren Zusammensetzung kann in unserem Download-Center kostenfrei heruntergeladen werden. Download Center Vertrieb von Anionischer hydrophiler Creme SR DAC
Apomix
Menge: 300g | PZN 08692109
Menge: 1000g | PZN 04577162
Menge: 5000g | PZN 04577179
bei einer Laufzeit 12 Monate
Besonderheit bei Apomix
Es ist eine Anionische hydrophile Creme ohne Konservierung erhältlich.
Anionische Hydrophile Creme Sr | Zusammensetzung | Wiki
Permethrin 25% (Antiparasitikum/Antiscabiosum)
Wirkstoffkonzentrat zur weiteren Verarbeitung in Rezepturen, z. B. zur Herstellung einer verdünnten Creme (Wirkstoffgehalt: 5% Permethrin) mit Unguentum emulsificans aquosum DAB
Gebrauchsinformationen
Permethrin 25%
Rezepturkonzentrat InfectoPharm
Zur Herstellung von Individualrezepturen in der Apotheke
20 g Rezepturkonzentrat (RK) enthalten: Permethrin (cis/trans 25:75) 5 g, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, emulgierender Cetylstearylalkohol und mikrokristallines Paraffin. Das Rezepturkonzentrat ist kein Fertigarzneimittel, sondern ein Rohstoff. Die Herstellung einer Individualrezeptur erfolgt auf ärztliche Verordnung, z. B. mit Unguentum emulsificans aquosum DAB. Die Tube mit dem Rezepturkonzentrat ist für ca. 10 Minuten auf 50 ± 5 °C im Wasserbad zu erwärmen (Auflösung möglicher Wirkstoffkristalle). Pharmachem - Salben. Lassen Sie das Rezepturkonzentrat im Anschluss unter mehrmaligem Wenden (Invertieren zur Homogenisation) auf Raumtemperatur abkühlen.
Hautkrankheiten » Fachartikel | Dr. Von Rosen
Wirkstoff und Produkt wurden GMP-konform hergestellt und geprüft und weisen die erforderliche Qualität auf. Ch. -B. : Wert
Verwendbar bis: Wert
Prüfdatum: Wert
Sachkundige Person nach § 14 AMG: Dr. Th. Wimmer
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
(Herstellerlaubnis gemäß § 13 AMG)
Von-Humboldt-Straße 1
D-64646 Heppenheim
Telefon: +49/(0)6252 / 95-70 00
Telefax: +49/(0)6252 / 95-88 44
Problemrezeptur Betamethason-17-Valerat
Betamethason-17-valerat ist unter den Glucocorticoiden, die in Individualrezepturen verordnet werden, ein besonders problematischer Vertreter. Beispiel: Sie erhalten die folgende Rezeptur in der Offizin: Betamethason-17-valerat: 0, 24
Salicylsäure: 4, 00
Basiscreme DACad 200, 00 Fragen: Welche Probleme sind bei dieser Rezeptur zu erwarten? Welche Optimierungsempfehlungen geben Sie dem verordnenden Dermatologen? Antwort: In dieser häufig verordneten Rezeptur erzeugt die Salicylsäure einen pH von 2. Das Betamethason-17-valerat isomerisiert im sauren, neutralen und basischen Milieu zu einem C 21-Derivat, das nur noch 15% der Wirksamkeit des 17-Valerats besitzt. Diese Isomerisierung läuft innerhalb von 3 bis 5 Tagen ab. Hautkrankheiten » Fachartikel | Dr. von Rosen. Das Stabilitätsoptimum von Betamethason-17-valerat liegt bei pH 3, 5. Es ist deshalb notwendig, das Corticoid in einem wasserhaltigen Vehikel-System mit einem Citratpuffer zu stabilisieren, der zu gleichen Teilen aus einer 0, 5-prozentigen Citronensäure-Lösung und einer 0, 5-prozentigen Natriumcitrat-Lösung besteht (siehe NRF-Vorschrift 11.
Pharmachem -&Nbsp;Salben
(200g | PZN 04546322) [2]
Caelo
Zusammensetzung: 2-Ethylhexyllaurat 10, 0 g, emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A 21, 0 g, Glycerol 85% 5, 0 g, wasserfreie Citronensäure 0, 07 g, Kaliumsorbat 0, 14 g, gereinigtes Wasser ad 100, 0 g
3103
Menge: 100 g | PZN 10102859
Menge: 250 g | PZN 10102865
Menge: 1 kg | PZN 10102871
Menge: 5 kg | PZN 10102888
Menge: 25 kg | Sondergröße [1]
Quellen
Caelo Nachrichten von 23. 10. 2013
Apomix Produktinformationen
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Natürlich muss daneben auch die andere Therapie der Neurodermitis stimmen. Eine recht gute Salbe bei alter Psoriasis ist:
Unguentum contra Psoriasim DRF, Salbengrundlage Unguentum Cordes
Auf die gleiche Art und Weise lassen sich natürlich auch alle anderen Salbenrezepturen herstellen. Es wäre auch zu überprüfen, ob z. die Rheumasalben häufig deswegen nicht mehr so gut wirken wie früher, weil sie Bestandteile enthalten, die von den Patienten nicht gut vertragen werden.
Legen Sie die benötigte Menge an Konzentrat vor und arbeiten Sie dann die ebenfalls auf Raumtemperatur
befindliche Grundlage nach und nach ein. Bitte beachten Sie dazu auch die aktuellen Hinweise zur Herstellung Permethrin-haltiger Rezepturen, die Ihnen als Merkblatt kostenlos auf unserer Homepage () zur Verfügung gestellt werden. Die Wirkstoffkonzentration ist mit 25% 5-fach höher konzentriert als die üblicherweise in der Behandlung der Scabies (Krätze) eingesetzte Konzentration von 5%. Nachfolgende Tabelle stellt ein Rezepturbeispiel für die Herstellung von 100 g Fertigprodukt in einer Konzentration von 5% Permethrin dar. Endkonzentration
Vorlage
PERMETHRIN 25%
Rezepturkonzentrat
Verdünnung mit
Unguentum
emulsificans aquosum DAB
Fertiges
Rezeptur-
arzneimittel
PERMETHRIN 5%
20 g
80 g
100 g
Prüfparameter
Methode
Akzeptanzkriterien
Ergebnis
Aussehen
visuell
weiß bis bräunlich-weiß
entspricht
Geruch
organoleptisch
geruchlos
Identität*
DC oder HPLC
Gehalt Permethrin
HPLC
23, 75% – 26, 25%
Wert%
* Die DC-Methode zur Identitätsprüfung ist unter unter dem Link "Präparate"
verfügbar oder wird auf Anfrage gerne zugeschickt.
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G. Flessner
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