Losartan wurde vorerst vom Markt genommen. Update vom 08. August 2018: Die Behörden wollen Blutdrucksenker, die auf dem Wirkstoff Valsartan basieren, teilweise zurückrufen. Die Arzneimittel könnten mit einer potenziell krebserregenden Substanz verunreinigt sein. Am gestrigen Dienstagabend (07. August) wurde das umstrittene Thema auch in einem Beitrag in der ARD-Sendung "Fakt" behandelt, in dem Experten zu Wort kamen und erklärten, warum eine Verunreinigung von Valsartan so lange unentdeckt blieb. So beschreibt Thomas Eschenhagen vom Uni-Klinikum Hamburg-Eppendorf die Gefahr, die von Nitrosaminen ausgehe, folgendermaßen: "Die Daten zeigen, dass Nitrosamine ohne Zweifel zu den am stärksten krebserregenden Stoffen gehören, denen der Mensch exponiert sein kann. Hct tabletten vom markt genommen op. Eine Tablette am Tag ist etwa so viel, als wenn man fünf Zigaretten täglich rauchen würde. Anders kann man aber auch sagen: Das bedroht einen nicht akut, sondern es ist die chronische Einnahme. " Blutdrucksenker Valsartan - chinesisches Produkt soll krebserregend sein?
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Nach dem Medikamentenskandal in Indien dürfen 79 verschreibungspflichtige Generika in deutschen Apotheken nicht mehr verkauft werden. Betroffen davon sind 16 Hersteller solcher Nachahmer-Präparate. Die tz zeigt die komplette Liste und klärt die wichtigsten Fragen. Welche Arzneien sind betroffen? Unter anderem Medikamente gegen hohen Blutdruck, Migräne, Depressionen und Mittel zur Vorbeugung von Herzinfarkt. Für die Arzneien waren von der indischen Firma GVK Biosciences sogenannte Bioäquivalenzstudien durchgeführt wurden – sie sollen zeigen, dass die Kopie dem Original-Medikament entspricht. Die Studien hatten sich bei einer Inspektion als mangelhaft erwiesen. Bei den Studien soll ein Teil der Elektrokardiogramme manipuliert worden sein. Das Unternehmen bestreitet die Vorwürfe. Warum wird in Indien getestet? "Zunächst einmal, weil es billiger ist", erklärt Pharma-Kenner Prof. Peter Gøtzsche im Stern. Produktrückruf von Blutdrucksenker: Krebserregende Blutdrucktabletten? Europaweiter Rückruf! | news.de. Er kritisiert, dass die Pharmaindustrie ihre Produkte selbst testen lassen kann. Er fordert, dass klinische Studien eine öffentliche Aufgabe werden sollen.
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Donnerstag, 8. November 2018
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Hydrochlorothiazid (HCT) ist ein Entwässerungsmittel, das bei Bluthochdruck und Herzschwäche eingesetzt wird. Nun wird das Mittel mit weißem Hautkrebs in Verbindung gebracht. Kardiologen warnen jedoch vor voreiligen Rückschlüssen. Erhöhen HCT Blutdrucksenker das Risiko für weißen Hautkrebs? Experten beschwichtigen verunsicherte Patienten
Millionen Menschen nehmen HCT-Tabletten ein. Der Wirkstoff Hydrochlorothiazid wirkt entwässernd und senkt den Blutdruck und ist daher bei Herzschwäche und Bluthochdruck indiziert. HCT gehört zur Gruppe der Diuretika. Zwei aktuelle Studien weisen nun auf ein erhöhtes Risiko für weißen Hautkrebs hin. Sie basieren auf Daten des dänischen Krebsregisters und dem nationalen Verschreibungsregister. Blutdrucksenker: Valsartanhaltige Medikamente von Mylan zurückgerufen. Danach kommt bei mit HCT behandelten Patienten diese Form von Hautkrebs besonders häufig vor. Für den Laien sind solche Zusammenhänge nur schwer zu bewerten. HCT nicht Absetzen! Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung (DGK) hat darum Stellung bezogen.
Deutsche schlucken tonnenweise Pillen gegen Bluthochdruck. Nun sollten sie bei einem der vielen Wirkstoffe vorsichtig sein und den Arzt fragen. Das Medikament könnte verunreinigt sein und das Krebsrisiko erhöhen. In Deutschland sind 20 bis 30 Millionen Menschen von Bluthochdruck betroffen. Bild: Maurizio Gambarini / picture alliance / dpa
Die Behörden wollen Blutdrucksenker, die auf demWirkstoff Valsartan basieren, teilweise zurückrufen. Die Arzneimittel könnten mit einer potenziell krebserregenden Substanz verunreinigt sein. Konkret geht es laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) um Medikamentenchargen, deren Wirkstoff vom chinesischen Unternehmen Zhejiang Huahai Pharmaceutical hergestellt wurde. Medikamente im Test: TONOTEC 10 mg/5 mg Hartkapseln | Stiftung Warentest. Noch ist nicht bekannt, um welche Chargen es sich bei dem EU-weiten Rückruf konkret handelt. Blutdruckmedikament wegen Verunreinigungen in ganz Europa zurückgerufen
"Bislang liegen noch keine Erkenntnisse darüber vor, ob und in welchen Konzentrationen die Verunreinigung in den hieraus hergestellten Arzneimitteln enthalten ist", sagte Institutssprecher Maik Pommer am Donnerstag in Bonn.